Выбор читателей
Популярные статьи
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Фенкарол . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Фенкарола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Фенкарола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения аллергии (поллиноз, дерматоз и других аллергических проявлений и заболеваний) у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.
Фенкарол - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин (действующее вещество препарата Фенкарол) уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Состав
Хифенадина гидрохлорид + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
Фенкарол быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.
Показания
Формы выпуска
Таблетки 10 мг и 25 мг.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг.
Других форм, будь-то сироп или капли, не существует.
Инструкция по применению и дозировка
Таблетки
Препарат принимают внутрь после еды.
Схема дозирования препарата совпадает при всех индикациях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.
Взрослым назначают по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг. Курс лечения - 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в сутки; в возрасте от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза в сутки; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.
Порошок для приготовления раствора
Взрослым внутрь - по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Максимальная доза для взрослых - 200 мг в сутки.
Детям в возрасте до 3 лет - по 5 мг 2-3 раза в сутки, в возрасте 3-7 лет - по 10-15 мг 2-3 раза в сутки.
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение у детей
Препарат назначают детям в возрасте 2 лет и старше.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.
Лекарственное взаимодействие
Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).
Аналоги лекарственного препарата Фенкарол
Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Фенкарол не имеет.
Аналоги по фармакологической группе (H1 антигистаминные средства):
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Фенкарол (Phencarolum)Фармакокинетика.
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и уже через 30 минут препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через час.
Метаболиты и неизмененная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 часов.
хифенадин считается производным хинуклидилкарбинола, который понижает воздействие гистамина на органы и системы. Хифенадин считается конкурентным блокатором Н 1 -рецепторов. Кроме этого, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет около 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность хифенадина у заболевших, нечувствительных к другим антигистаминным средствам. Хифенадин плохо проникает через ГЭБ и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в головном мозгу, слабо влияет на активность МАО. Антигистаминные свойства хифенадина связаны с наличием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По антигистаминной активности и длительности действия хифенадин превосходит димедрол. Понижает токсическое воздействие гистамина, например устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторный результат и спазматическое воздействие на гладкие мышцы кишечника, оказывает умеренное противосеротониновое и слабое холинолитическое воздействие, явно выраженные противозудные и десенсибилизирующие свойства. Хифенадин понижает выраженность гипотензивного действия гистамина и его влияния на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и АД, не оказывает защитного действия при аконитовых аритмиях.
Хифенадин не оказывает угнетающего действия на ЦНС, однако при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный результат. Препарат обладает низкой липофильностью, поэтому его содержание в тканях мозга низкое (<0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на ЦНС.
Хифенадин быстро всасывается в пищеварительном тракте и через 30 мин препарат определяют в тканях организма. C max в плазме крови достигается за 1 ч. Метаболиты и неизмененная часть хифенадина как правило выводятся с мочой, желчью и легкими в течение 48 ч. Фенкарол метаболизируется в печени.
табл. 10 мг, № 20
№ UA/3782/01/02 от 01.06.2012 до 01.06.2017
табл. 25 мг, № 20
Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
№ UA/3782/01/01 от 08.11.2010 до 08.11.2015
поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Детям в возрасте 3-7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 20 мг); детям в возрасте 7-12 лет — по 10 мг 2-3 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 50 мг), детям старше 12 лет — 25 мг 2-3 раза в сутки (суточная дозировка не должна превышать 100 мг). Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет целесообразно использовать Фенкарол в лекарственной форме 25 мг. Однократная дозировка для взрослых — по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. При поллинозах суточная дозировка <75 мг неэффективна. Наибольшая суточная дозировка составляет 200 мг. Длительность курса лечения — 10-20 дней. При необходимости курс повторяют. В случае пропуска приема лекарства, принять пропущенную дозу надлежит как возможно скорее. Если до очередного приема осталось несколько часов, принимать надлежит только следующую дозу. Двойную дозу лекарства принимать не надлежит. В случае необходимости надлежит проконсультироваться с врачом.
Таблетки 10 и 25 мг
: I триместр беременности, период кормления грудью, повышенная чувствительность к хифенадину или вспомогательным веществам лекарства.
Таблетки 25 мг
: детский возраст до 12 лет.
при повышенной чувствительности или передозировке лекарства возможны умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горький привкус во рту), которые зачастую проходят при снижении дозировки или отмене лекарства. Иногда возможен слабый седативный результат, который выражается в виде слабости, сонливости, замедления соответствующих реакций организма. У лиц с заболеваниями ЖКТ способность развития побочных эффектов повышается. Редко — головокружение, головная боль. В случае появления каких-либо побочных реакций, особенно таких, которые не отображены в инструкции по медицинскому применению, надлежит прекратить прием лекарства и обязательно обратиться к врачу.
надлежит соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или печени. Препарат содержит сахарозу, что надлежит учитывать больным сахарным диабетом. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не надлежит принимать препарат. Противопоказано назначать препарат в I триместр беременности. Не предлогается его использование во II и III триместр беременности. Нет данных о проникновении лекарства в грудное молоко, поэтому использование лекарства в период кормления грудью противопоказано. Таблетки 10 мг используют у детей с 3-летнего возраста, таблетки 25 мг — с 12 лет. Не надлежит управлять транспортными средствами, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет установлена индивидуальная чувствительность пациента к применению лекарства (путем кратковременного назначения), так как препарат может вызвать седативное воздействие.
не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (в частности антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).
суточная дозировка до 300 мг/сут не вызывает тяжелых побочных эффектов. В высокой дозе может вызывать сухость слизистой оболочки, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и другие диспептические явления. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическое лечение .
в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Наименование:
Фенкарол (Phencarolum)
Фармакологическое
действие:
Фенкарол является производным хинуклидилкарбинола
, уменьшающим воздействие гистамина на: органы и их системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н1 - рецепторов.
Кроме того, в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет до 30% эндогенного гистамина.
Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, устойчивых к другим противогистаминным средствам.
Фенкарол плохо проникает
через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы.
Противогистаминные свойства фенкарола связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота.
По противогистаминной активности и длительности действия фенкарол превосходит димедрол.
Фенкарол снижает токсическое действие гистамина
, устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, обладает умеренным противосеротонинным и слабым холинолитическим действием, явно выраженными противозудными и десенсибилизирующими свойствами.
Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную деятельность и кровяное давление. Фенкарол не обладает протективным действием при аконитиновых аритмиях.
В отличие от дифенгидрамина (димедрола) и дипразина (пипольфена) фенкарол не обладает угнетающим действием
на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Препарат мало липофилен и, по сравнению с димедролом и другими угнетающими центральную нервную систему гистаминоблокирующими средствами, его содержание в мозговых тканях низкое (меньше 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и уже через 30 минут препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через час.
Метаболиты и неизмененная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 часов.
Показания к
применению:
Поллинозы;
- пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания;
- острая и хроническая крапивница;
- отек (ангионевротический) Квинке;
- сенная лихорадка;
- аллергическая ринопатия;
- дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд);
- неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.
Способ применения:
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.
Детям в возрасте 3–7 лет
- по 10 мг 2 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 20 мг); детям в возрасте 7–12 лет
- по 10 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 50 мг), детям старше 12 лет
- 25 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 100 мг).
Взрослым и детям в возрасте старше 12
лет
целесообразно применять Фенкарол в лекарственной форме 25 мг. Однократная доза для взрослых - по 25–50 мг 3–4 раза в сутки.
При поллинозах суточная доза <75 мг неэффективна.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Продолжительность курса лечения - 10–20 дней.
При необходимости курс повторяют (после консультации с врачом).
В случае пропуска приема препарата, принять пропущенную дозу следует как можно скорее.
Если до очередного приема осталось несколько часов, принимать следует только следующую дозу. Двойную дозу препарата принимать не следует.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия:
При повышенной чувствительности или передозировке препарата возможны умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горький привкус во рту), которые обычно проходят при снижении дозы или отмене препарата.
Иногда возможен слабый седативный эффект, который проявляется в виде слабости, сонливости, замедления соответствующих реакций организма.
У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность развития побочных эффектов повышается.
Редко - головокружение, головная боль.
В случае возникновения каких-либо побочных реакций, особенно таких, которые не отображены в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и обязательно обратиться к врачу.
Противопоказания:
Беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский возраст до 3-х лет (для таблеток 10 мг);
- детский возраст до 12 лет (для таблеток 25 мг);
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.
Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:
Не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС.
Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).
Беременность:
Противопоказано назначать препарат в I триместр беременности.
Не рекомендуется его применение во II и III триместр беременности.
Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение препарата в период кормления грудью противопоказано.Не принимать препарат после окончания срока годности.
1 таблетка Фенкарола 10 мг
содержит:
- вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 14.5 мг, сахароза - 25 мг, кальция стеарат - 0.5 мг.
1 мл раствора Фенкарола для в/м введения
содержит:
- действующее вещество: хифенадин - 10 мг, (фенкарол основание);
- вспомогательные вещества: глутаминовая кислота - 6.26 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 пакетик порошка Фенкарола для приготовления раствора для приема внутрь
содержит:
- действующее вещество: хифенадина гидрохлорид - 10 мг;
- вспомогательные вещества: маннитол, аспартам, кислота лимонная, ароматизатор апельсиновый дюраром, ароматизатор персиковый дюраром.
Таблетки препарата бывают дозировкой 25 или 10 мг действующего вещества – хифенадина гидрохлорида в одной штуке. Также препарат содержит вспомогательные ингредиенты: сахароза, стеарат кальция, картофельный крахмал.
В одном миллилитре раствора для введения в/м содержится 10 мг хифенадина + вода очищенная для инъекций, .
Противоаллергическое действие, уменьшает отек.
Активный компонент препарата – производное хинуклидил карбинола , снижает действие гистамина (который вырабатывается как иммунный ответ на ) на организм. В его структуре присутствует циклическое ядро хинуклидина , вещество имеет значительное расстояние между азотом и группой дифенилкарбинола .
Хифенадин блокирует H1- рецепторы по конкурентному принципу, при этом активизируя фермент диаминоксидазу . Этот энзим способен расщепить порядка 30 % гистамина . Таким образом, препарат более эффективен по сравнению с прочими средствами от .
Через гематоэнцефалический барьер препарат проникает мало, практически не оказывает воздействия на дезаминирование в головном мозге, на моноаминоксидазу .
Средство снимает спазм гладкой мускулатуры в кишечнике , и неприятные ощущения при аллергии. Препарат снижает гипотензивную активность , сохраняет нормальную проницаемость , при этом явно не влияя на давление и сердечную мышцу. В отличие от широко известных и распространенных и , средство не угнетает ЦНС, в тканях мозга присутствует в незначительных количествах. Однако, если же у пациента возникает специфическая реакция на компонент, может возникнуть слабый седативный эффект .
При внутримышечном введении максимальная концентрация действующего вещества достигается через полчаса. При приеме таблетированной формы – через час. Накапливается преимущественно в печени, почках и легких. Затем претерпевает реакции , их продукты выводятся с мочой.
Для лечения аллергии используют таблетки или раствор для инъекций (тяжелое течение, острая необходимость).
От чего таблетки Фенкарол?
От , или , прочих аллергических заболеваний.
Также показаниями к применению Фенкарола является:
Прямыми противопоказаниями к приему препарата являются:
Следует соблюдать осторожность при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы, печени, почек, желудка и кишечника.
Побочные эффекты проявляются очень редко.
Если пациент особо чувствителен к воздействию хифенадина, то могут проявиться:
Если имеются заболевания ЖКТ, то вероятность возникновения побочных эффектов увеличивается.
При наличии какой-либо из вышеперечисленных реакций или при возникновении новых, следует обратиться к лечащему врачу.
При необходимости следует использовать подходящую лекарственную форму (таблетки или раствор для инъекций) и дозировку, в зависимости от возраста, симптомов и побочных реакций.
Таблетки принимают после еды, запивая водой или другой жидкостью.
Инструкция на Фенкарол, 25 мг
Назначают, как правило, взрослым. По 1-2 таблетки, 3 или 4 раза в сутки. В день можно принять не более 200 мг препарата.
Для детей от 12 лет суточная дозировка составляет 50-75 мг, соответственно, 1 таблетку, за 2-3 приема.
Продолжительность лечения составляет от 10 до 20 дней.
Инструкция на детский Фенкарол (дозировка по 10 мг)
Внутрь, перорально.
Курс лечения нужно согласовать с врачом. Составляет от 10 дней до полумесяца.
Инструкция на раствор для внутримышечного введения
При назначают в/м уколы по 2 мл, 2 раза в сутки, 3 дня. Затем дозировку снижают до 2 мл в сутки на 2 дня.
При или первые 5 дней делают уколы по 2 мл, 2 раза в сутки. Затем еще 3 дня по 2 мл в сутки.
Максимально за одну инъекцию можно ввести 20 мг (2 мл) средства, максимум за сутки – 40 мг.
Если острая аллергическая реакция была купирована, то рекомендован переход на таблетированную форму.
Прием до 300 мг в сутки не должен вызвать серьезные нарушения в работе организма.
Если же появились специфические симптомы: головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, несварение и боли в желудке , следует принять и произвести симптоматическую терапию.
Препарат не производит усиления действия алкоголя и седативных средств.
При сочетании лекарств с Фенкаролом, может измениться концентрация в крови медленно всасывающихся в желудке средств ( , например).
Статьи по теме: | |
Шампиньоны, жареные с добавлением лука
Почему-то многие хозяйки незаслуженно обходят вниманием такую вкусность,... Мощи святых, почему хранятся и что значит для православия
Сведения о святых мощах, чтимых иконах и других святынях, хранящихся в... Заклинания ведьм: настоящие древние ритуалы
В мире вокруг нас очень много такого, что невозможно объяснить с точки... |