Тема: «Гормональные лекарственные средства. Ферментные препараты

Бронхиальная астма, пневмония и хроническая обстуктивная болезнь легких являются наиболее частыми заболеваниями на сегодняшний день. С диагнозом бронхиальная астма региструрется около 5% взрослого и 10% детского населения. Хроническая обструктивная болезнь стала социальной проблемой, потому что именно по этой причине увеличивается смертность населения. Первое же место среди основных причин летальности все же держит пневмония. Туберкулез, дыхательная недостаточность, болезни верхних дыхательных путей и многие другие заболевания не менее важны и следует обратить на это внимание. Для лечения необходима рациональная фармакотерапия заболеваний органов дыхания

Кашель и мокрота.

Как правило, частыми симптомами поражения органов дыхания является кашель и мокрота. Образование мокроты, бронхиального секрета и его продвижения – это защитная реакция функции органов дыхания. Именно бронхиальный секрет защищает эпителий от поражения его микробами. Бронхиальный секрет обладает и бактериостатическими свойствами. Вдыхаемый воздух конденсируется слоем бронхиальной слизи. Она осаждает и эвакуирует пыль, при этом фиксируются микробы и токсины.

Образование трахеобронхиальной слизи происходит за счет бронхиальных желез, бокаловидных клеток, альвеол и бронхиол. В составе бронхиального секрета находятся компоненты сывороточного происхождения, это экссудат и транссудат, а также имеются продукты распада клеток. В сутки организм человека выделяет от 10-15 мл до 100-150 мл, или 0,1-0,75 мл слизи на 1 кг массы тела. Абсолютно здоровый человек избытка слизи не ощущает. Обычно слизь и вызывает кашель. Это связано с физиологическим механизмом выделения слизи в области трахеобронхиального древа. Основная часть секрета – это муцины. Они разделяются на кислые и нейтральные. Кислые в свою очередь разделяют на гликопротеины, которые содержат карбоксильные группы и сиаловую кислоту, а также гликопротеины с сульфатными группами, которые составляют серозную часть секрета.

В норме слизь состоит на 89-95% из воды. В слизи содержатся такие ионы, как Na+, С1-, Р3+, Са2+. Консистенция мокроты зависит от содержания воды. Для нормального мукоцитарного транспорта необходима вода.

Скопление бронхиального секрета способствует нарушению мукоцилиарного барьера и снижает иммунные процессы. То есть снижается защита организма.

Рациональная фармакотерапия заболеваний дыхательных органов поможет справиться с возникшей проблемой.

Чтобы мокрота легко отходила, используют различные препараты .

Во-первых, это ферментные препараты (рибонуклеаза и дезиксирибонуклеаза). Ферменты способствуют расщиплению высокомолекулярных нуклеиновых кислот, а также от нуклеопротеидов до растворимых молекул. Это уменьшает вязкость мокроты.

В данное время наблюдается огромный интерес к использованию ферментных препаратов на практике. Используют рекомбинантную человеческую дезоксирибонуклеазу в педиатрии, при лечении гнойного плеврита, при рецидивирующей ателектазе у больных с травмой спинного мозга.

Рибонуклеаза деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно - и олигонуклеотидов. Этот препарат разжижает гной, слизь, а также вязкую мокроту, обладает противовоспалительными свойствами. Задерживает процессы размножения РНК-содержащих вирусов. Применяется местно в виде аэрозолей, а также внутреплеврально и внутримышечно. Для ингаляций применяется мелкодисперснй аэрозоль. Доза – 0,025 мг на одну процедуру. Препарат растворяется в 3-4 мл изотонического раствора натрия хлорида, или же использовать 0,5% раствор новокаина. Эндобронхиально препарат вводится с помощью гортанного шприца. Можно использовать специальный катетер. Раствор содержит 0,025-0,05 г препарата.

При внутримышечной инъекции разовая доза составляет 0,01 г. При внутриполостном или местном применении доза равно 0,05 г. Перед применением следует провести пробу на чувствительность к препарату. Для этого внутрикожно в сгибательную часть поверхности предплечья вводится 0,1 мл раствора. Если реакция отрицательная, больной может принимать препарат для лечения. Введение препарата прекращается, если у больного установилась нормальная температура тела.

Препараты для лечения органов дыхания.

Фармакотерапия заболеваний органов дыхания включает такие препараты, как Месна и Ацетилцистеин. Это тиолсодержащие препараты, представляющие собой М - производное природной аминокислоты цистеина. Этот препарат стимулирует мукозные клетки, секрет в которых способен лизировать фибрин и сгустки крови.

Ацетилцистеин

Препарат Ацетилцистеин прекрасно всасывается и в печени метаболизируется в цистеин. Назначается при бронхолегочных заболеваниях при наличии вязкой, густой, трудноотделяемой мокроты при хроническом бронхите, бронхопневмонии, бронхиальной астме и при муковисцидозе. Взрослые принимают препарат по 200 мг 3 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Месна

Месна разжижает отделяемое в трахеях и бронхах, что значительно облегчает отхождение мокроты. Используют в виде ингаляций 2-4 раза в сутки на протяжении 2-24 дней. 1-2 ампулы препарата разводится с дистиллированной водой 1:1. Для капельного вливания используется интратрахеальная трубка. Закапывают каждый час до наступления момента разжижения и отхождения мокроты.

Заболевания органов дыхания также лечатся вазициноидами. К ним относятся бромгексин и амброксол. Эти препараты оказывают отхаркивающее действие. Обладают противокашлевым действием.

Карбоцистеин и натрия гидрокарбонат также являются фармакологическими препаратами для лечения органов дыхания. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу бокаловидных клеток, расположенных в бронхах. Это приводит к нормализации кислых, а также нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Восстанавливается эластичность и вязкость слизи, восстанавливается структура бронхов. Т.е. он является мукорегулятором. Препарат принимается по 750 мг 3 раза в день перорально.

Фармакотерапия заболеваний органов дыхания. Фармакотерапия острых респираторных инфекций. Особенности фармакотерапии острых респираторных инфекций у детей

Острые респираторные инфекции (ОРИ) по-прежнему занимают ведущее место в структуре общей заболеваемости населения. При этом наиболее часто ОРИ встречаются у детей. Следует отметить, что у детей ОРИ значительно преобладают не только среди инфекционных заболеваний (почти 90%), но и в структуре всей впервые зарегистрированной патологии (более 60%). При этом наиболее высокая заболеваемость ОРИ отмечается у детей первых лет жизни, начавших посещать дошкольные организованные коллективы. У детей раннего возраста͵ кроме этого, наиболее часто встречаются тяжелые формы заболевания и имеется высокий риск развития серьезных осложнений. Учитывая, что заболеваемость ОРИ наносит огромный материальный ущерб государству, становится понятным, что ОРИ являются серьезной проблемой не только здравоохранения, но и экономики страны в целом.

Основными возбудителями ОРИ являются различные респираторные вирусы, на долю которых приходится до 95% всех острых инфекций верхних дыхательных путей. При этом ОРИ вирусной этиологии называют острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ). Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, ОРВИ - ϶ᴛᴏ группа острых вирусных заболеваний верхних дыхательных путей воспалительного характера . При этом основными этиологическими агентами ОРВИ являются аденовирусы, риновирусы, вирусы РС – инфекции, гриппа и парагриппа, коронавирусы, а также вирусы ЕСНО и Коксаки. ОРВИ характеризуется сезонным подъемом заболеваемости. Наиболее высокий уровень заболеваемости отмечается в холодное время года. Широкому распространению ОРВИ способствуют пути передачи инфекции – аэрогенный (воздушно-капельный) и контактный (особенно актуален для риновирусов) и большое количество самих возбудителей (более 150!).

ОРВИ могут сопровождаться дополнительной колонизацией респираторного тракта бактериями и/или активизацией условно-патогенной пневмотропной бактериальной флоры в местах их облигатного обитания (слизистые дыхательных путей). При этом, несмотря на это, в подавляющим большинстве случаев ОРВИ не осложняется бактериальным воспалением. В тоже время при ОРВИ у детей с хроническими заболеваниями верхних дыхательных путей (хронический тонзиллит, синусит, рецидивирующий отит, аденоидит) возможно расширение спектра бактериальных возбудителей, интенсивное их размножение и развитие воспалительных процессов бактериальной природы. Возможна также смешанная вирусно-бактериальная инфекция (до 25% случаев ОРИ).

Клинические прявления ОРВИ обусловлены особенностями патогенеза заболевания. При этом в базе патогенеза ОРВИ лежит острое инфекционное воспаление слизистых респираторного тракта. Обладая специфической тропностью к слизистой оболочке верхних дыхательнцых путей, возбудители ОРВИ при проникновении в эпителиальные клетки вызывают развитие как местной воспалительной реакции, так и общетоксических проявлений за счёт попадания в системный кровоток продуктов клеточного распада. В результате возникает типичный для ОРВИ клинический симптомокомплекс: сочетание общетоксических (головная боль, общая слабость, вялость, недомогание, миалгии, лихорадка и др.) и местных (гиперемия и отек небных миндалин, кашель, першение и боль в горле, насморк, нарушение дыхания и функции голосового аппарата) симптомов. Выраженность клинических проявлений ОРВИ, как местных, так и общих, весьма вариабельна и зависит от индивидуальных особенностей макроорганизма и особенностей возбудителя. Следует помнить, что определенные вирусы имеют большую тропность к слизистым определенных отделов органов дыхания. В результате этого вирусные респираторные инфекции различной этиологии могут иметь определенные клинические особенности. Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, на основании характерной клинической картины заболевания в ряде случаев можно предположить вероятную этиологию ОРВИ. Так, преимущественное поражение гортани с развитием стенозирующего ларингита является характерным признаком для ОРВИ гриппозной или парагриппозной этиологии. Риновирусы и коронавирусы чаще вызывают ʼʼобычную простудуʼʼ в виде ринита и назофарингита. Вирусы Коксаки нередко вызывают острые заболевания носоглотки в виде фарингита͵ герпангины, в то время как подавляющая часть случаев лихорадки с фарингоконъюнктивитом обусловлена аденовирусной инфекцией. ОРВИ с синдромом бронхиальной обструкции у детей раннего возраста наиболее часто вызываются респираторно-синцитиальным вирусом (РС-вирус) и вирусом парагриппа. Выявление клинических синдромов, характерных для ОРВИ определенной этиологии, в ряде случаев позволяет своевременно назначить этиотропную терапию и тем самым существенно повысить эффективность лечения.

Лечение ОРВИ должно быть этиопатогенитическим, комплексным, с учетом индивидуальных особенностей организма.

Фармакотерапия заболеваний органов дыхания. Фармакотерапия острых респираторных инфекций. Особенности фармакотерапии острых респираторных инфекций у детей - понятие и виды. Классификация и особенности категории "Фармакотерапия заболеваний органов дыхания. Фармакотерапия острых респираторных инфекций. Особенности фармакотерапии острых респираторных инфекций у детей" 2017, 2018.

ПЛАН ЛЕКЦИИ

1 . Определение пневмонии

1.1 . Эпидемиология пневмонии

1.2 . Этиология пневмонии

1.3 . Классификация пневмоний

1.4 . Клиника негоспитальной пневмонии

1.5 . Фармакотерапия негоспитальной пневмонии

2 . Бронхиальная астма – определение.

2.1. Эпидемиология БА, этиология БА потенциальные факторы риска, тиггеры.

2.2 .Патогенез БА

2.3 . Клиника БА и классификация БА

2.4 . Фармакотерапия БА

3 . Грипп – определение.

3.1 . Эпидемиология гриппа

3.2 . Клиника гриппа А

3.4 . фармакотерапия гриппа

Слайд 3 ПНЕВМОНИЯ – острое инфекционное заболевание, преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов легких и наличием внутриальвеолярной экссудации.

Слайд 4 В Украине в 2010 г., по данным официальной статистики: заболеваемость взрослых пневмонией составила 519,7 на 100 тыс. населения, смертность – 10,3 на 100 тыс. населения, то есть умерло почти 2% из тех, кто заболел пневмонией. Однако эти показатели не в полной мере отражают уровень настоящей заболеваемости и смертности.

Слайд 5 Наиболее частыми возбудителями являются: пневмококк, микоплазма, хламидии,гемофильная палочка (как правило, у курильщиков), респираторные вирусы, золотистый стафилококк,маракселла.

Слайд 6 Выделяют виды пневмонии: Негоспитальная (внебольничная, распространенная, амбулаторная); Нозокомиальная (госпитальная); Аспирационная; Пневмония у лиц с тяжелыми нарушениями иммунитета (врожденный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция).

Наибольшее практическое значение имеет разделение пневмонии на негоспитальную (приобретенную вне лечебного учреждения) и нозокомиальную (приобретенную в лечебном учреждении). Такое разделение не связано с тяжестью течения заболевания, а единственным критерием деления является то окружение, в котором развилась пневмония.

В зависимости от тяжести различают пневмонию легкого, среднетяжелого и тяжелого течения.

По локализации: сегментарная, долевая, одно легкое и т.д.

Слайд 7 ПОД НЕГОСПИТАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ (далее – НП) следует понимать острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях и сопровождается симптомами инфекции нижних дыхательных путей

Слайд 8 Диагноз НП является определенным при наличии у больного рентгенологически подтвержденной очаговой инфильтрации легочной ткани и не менее 2-х клинических признаков из нижеперечисленных: острое начало заболевания с температурой тела выше 38° C; кашель с выделением мокроты; физикальные признаки (притупленный или тупой перкуторный звук, ослабленное или жесткое бронхиальное дыхание, фокус звонких мелкопузырчатых хрипов и/или крепитации), лейкоцитоз (более 10 × 10 9 / л) и/или палочкоядерный сдвиг (более 10%).

Слайд 9 Этиотропной терапией НП является антибактериальные средства для системного применения. Антибактериальное лечение необходимо начинать сразу после установления диагноза, особенно у тех пациентов с НП, требующих госпитализации.

Задержка введения первой дозы антибиотика на 4 часа и более – повышает риск смерти больных.

Учитывая известные определенные ограничения традиционных методов этиологической диагностики НП, целесообразно разделение пациентов на отдельные группы НП, в отношении каждой из которых можно предсказать наиболее вероятных возбудителей и их чувствительность к а/бактериальным средствам. Предлагается распределять всех взрослых пациентов с НП на четыре группы.

Слайд 10 К I группе относят больных НП с нетяжелым течением, не требующих госпитализации, без сопутствующей патологии и других модифицирующих факторов. Наиболее часто возбудителями НП у таких пациентов является пневмококк, микоплазма, хламидии, гемофильная палочка (как правило, у курильщиков) и респираторные вирусы.

У больных НП I группы адекватный клинический эффект возможен при приеме per os а/бактериального препарата (монотерапия!) .

Слайд 11 макролид (азитромицин (500 мг 1 р/сутки 3 дня),

Кларитромицин (по 500 мг 1 р/сутки), мидекамицин (суточной дозе 1,2 г (по 0,4 г 3 раза в сутки)). Спирамицин – внутрь 3млн МЕ с интервалом в 8-12 часов, 7-10 дней.

Слайд 12 При невозможности приема больным препарата выбора (стартовой терапии), назначают альтернативный препарат – респираторный фторхинолон – левофлоксацин (500 мг 1 р/сутки).

Слайд 13 В случае неэффективности амоксициллина через 48 – 72 часа лечения в качестве препарата второго ряда назначают макролид (кларитромицин, азитромицин) или доксициклин 200 мг в первый день лечения в два приема, затем – 100 мг в сутки в два приема.

Это обусловлено их высокой активностью в отношении атипичных возбудителей, которые могут быть наиболее вероятной причиной неудачного лечения аминопенициллинами.

Слайд 14 Что такое «Модифицирующие факторы» ? Мы их упоминали при характеристике I группы пациентов.

«Модифицирующие факторы» – это факторы, которые отягощают течение пневмонии. Возраст больше 65 лет. Терапия β–лактамами (в течение последних 3-х месяцев). Алкоголизм, иммунодефициты (в т.ч. лечение кортикостероидами). Множественная сопутствующая патология (заболевания внутренних органов; а/б-терапия, которую проводили по поводу др. заболеваний; пребывание в доме пристарелых).

Возбудителями НП у этих больных является пневмококк (в т.ч. а/б-резистентные штаммы), гемофильная палочка, золотистый стафилококк, маракселла.

Слайд 15 К II группе относят больных НП с нетяжелым течением, не требующих госпитализации, с наличием сопутствующей патологии (хр. обструктивные заболевания легких, почечная и сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, опухоль, сахарный диабет, хроническое заболевание печени различной этиологии, психические расстройства, алкоголизм) и/или др. модифицирующих факторов.

У больных НП II группы выраженный клинический эффект также возможен в случае приема антибиотика per os. Однако, поскольку увеличивается вероятность этиологической роли Гр- микроорганизмов, как средство выбора следует использовать защищенный аминопенициллин (амоксициллин/клавулановая кислота) или цефалоспорин II поколения (цефуроксима аксетил).

Слайд 16 Альтернативной терапией может быть применение фторхинолона – Левофлоксацин, Спарфлоксацин, Моксифлоксацин, Гатифлоксацин.

Слайд 17 При невозможности приема препарата per os или низкого комплайнса назначают парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения

Слайд 18 лучше цефтриаксон в/м, который можно применить 1 р/сутки).

Слайд 19 Больным I и II групп, которые госпитализированы по социальным показаниям, назначают соответствующую а/б-терапию per os.

У больных, госпитализированых по медицинским показаниям, предполагают более тяжелое течение НП, поэтому терапию целесообразно начинать с назначения антибиотиков парентерально (в/м, в/в). Через 3 – 4 дня при достижении положительного клинического эффекта (нормализация температуры тела, уменьшение выраженности интоксикации и др. симптомов заболевания) возможен переход на прием антибиотика per os до завершения полного курса а/б-терапии (ступенчатая терапия).

Слайд 20 К III группе относят больных НП с нетяжелым течением, которые требуют госпитализации в терапевтическое отделение по медицинским (наличие неблагоприятных прогностических факторов) показаниям.

У пациентов этой группы развитие НП может быть вызвана пневмококком, гемофильной палочкой, атипичными возбудителями, Гр- энтеробактериями. У 10 – 40% больных III группы нередко обнаруживают “смешанную” инфекцию (т.е. сочетание типичных бактериальных и атипичных возбудителей).

Больным III группы необходимо проводить а/б-терапию с использованием защищенных аминопенициллинов (амоксициллин/ клавулановая кислота, ампициллин/сульбактам) парентерально, или цефалоспорина II – III поколения (цефуроксима аксетил, цефотаксим, цефтриаксон) комбинируя эти препараты с макролидом.

Слайд 21 Например: амоксициллин/ клавулановая кислота + макролид

Слайд 22 или: ампициллин/сульбактам + макролид

Слайд 23 При невозможности приема больным препарата выбора или отсутствия эффекта при лечении препаратами выбора, на втором этапе антибиотикотерапию следует продолжить фторхинолоном или сочетанием карбапенема (меропинема, имиперен) с макролидом (per os).

Слайд 24 карбапенемы: меропинем, имипенем.

Слайд 25 Для лечения больных IV группы с наличием факторов риска инфицирования синегнойной палочкой необходимо назначать в/венно: цефалоспорин III-IV поколения (цефтазидим, цефоперазон, цефепим) в сочетании с аминогликозидами и левофлоксацином или ципрофлоксацином.

Предпочтительная терапия: Антисинегнойных б-лактама (цефепим) + (ciprofloxacin или levofloxacin или аминогликозиды)

Альтернативная терапия: Аминогликозиды + (ципрофлоксацин или левофлоксацин) (MERCK MANUAL)

Слайд 27 Оценку эффективности а/бактериальной терапии препаратом первого ряда необходимо (обязательно!) проводить через 48 часов от начала лечения. Основные критерии эффективности лечения : уменьшение выраженности интоксикации и снижение температуры тела больного, отсутствие признаков дыхательной недостаточности. Если в начале лечения у пациента отсутствовали эти проявления заболевания, следует ориентироваться на его общее состояние и показатели общего кл. ан. крови (количество лейкоцитов, СОЭ). При наличии положительной динамики приведенных показателей продолжают а/б-терапию. Если у пациента сохраняются высокая лихорадка и интоксикация или симптоматика прогрессирует, то лечение следует считать неэффективным, а/бактериальное средство заменить на антибиотик второго ряда и повторно определить целесообразность госпитализации.

Слайд 28 БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА (далее – БА) – хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, которое вызвано значительным количеством клеток и медиаторов воспаления.

Слайд 29 (клиническая картина) Хроническое воспаление сочетается с гиперреактивностью бронхов, что проявляется рецидивирующими симптомами свистящего дыхания, удушья, скованности в грудной клетке, кашля, особенно ночью и рано утром.

Эти эпизоды обычно связаны с распространенной, но вариабельной бронхообструкцией, которая обратная спонтанно или под влиянием терапии.

Проявления симптомов основном усиливаются ночью и в ранние утренние часы и пробуждают больного; возникают или ухудшаются при: физической нагрузке; вирусной инфекции; воздействии аллергенов; курении; перепаде наружной температуры; сильных эмоциях (плача, смеха); действия химических аэрозолей; приеме некоторых лекарств (НПВП, β-блокаторы).

Характерна суточная и сезонная вариабельность симптомов.

Слайд 30 По оценкам ВОЗ, 235 миллионов человек страдает астмой. Более 80% случаев смерти от астмы происходит в странах с низким и ниже среднего уровнем дохода. Уровень смертности в 5 раз выше у представителей негроидной расы, чем среди европеоидов.

Слайд 31 Потенциальные факторы риска для БА: Внутренние факторы: атопия, расовая/этническая предрасположенность, гиперреактивность дыхательных путей, генетическая предрасположенность, пол. Внешние факторы: аллергены помещений (домашние клещи, аллергены животных, тараканов, грибы), профессиональные сенсибилизируюшие агенты, внешние аллергены (пыльца, плесневые и дрожжевые грибы), факторы окружающей среды и поллютанты.

Слайд 32 Факторы, которые вызывают обострение БА и/или способствуют персистенции симптомов (тригеры): аллергены, проф.вредности, физические нагрузки, изменения погоды, холодный воздух, респираторные инфекции и т.д.

Слайд 33 Патогенез: воздействие тригеров, внутренних факторов риска и внешних факторов приводит к развитию воспаления в бронхиальном дереве, что провоцирует гиперреактивность бронхов, которая в свою очередь приводит к развитию бронхообструкции и появлению симптомов БА (приступу удушья, ощущению сдавления в грудной клетке, одышке с затрудненным выдохом, приступообразному кашлю, свистящему дыханию).

Слайд 34 Критерии нарушения функции внешнего дыхания при БА: Значение пиковой объемной скорости выдоха (ПОС выд) и суточная вариабельность ПОС выд > 20%.

Значение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ 1) <80% от должных и выраженная обратимость бронхиальной обструкции (ОФВ 1 > 12% по результатам фармакологической пробы с β2-агонистом короткого действия- сальбутамолом).

Слайд 35 БА классифицируют по степени тяжести по результатам анализа комплекса клинических признаков (частоте возникновения симптомов БА в дневное и ночное время); функциональных признаков бронхиальной обструкции (критерии нарушения функции внешнего дыхания при БА – ПОС выд и ОФВ 1) и ответа на лечение в период между приступами.

Оценку изменений функциональных показателей для определения тяжести заболевания проводят в период отсутствия эпизодов экспираторного одышки.

Выделяют интермиттирующий (эпизодический) течение, персистирующий (постоянный) течение: легкий, средней тяжести и тяжелое.

Слайд 36 Фармакотерапия больных БА. Медикаментозную терапию больных БА проводят с использованием различных путей введения препаратов – ингаляционного, перорального и парентерального. Самое большое преимущество имеет ингаляционный путь, обеспечивающий выраженное местное действие лекарственных средств в легких, не влечет их нежелательного системного действия, дает возможность ускорить положительный эффект лечения за счет меньших доз лекарств.

Контролирующие медикаменты . Используются ежедневно, базисно, на долгосрочной основе, для достижения и поддержания контроля персистирующей БА. Направленные на профилактику возникновения приступов удушья. Включают ингаляционные глюкокортикостероиды (далее – ИГКС) (первый выбор), системные ГКС (СГКС), кромоны (при легкой персистирующей БА), модификаторы лейкотриенов, бронхолитики пролонгированного действия (ингаляционные β2-агонисты пролонгированного действия, оральные β2 – агонисты пролонгированного действия, теофиллин пролонгированного действия, холинолитики пролонгированного действия).

Слайд 3 7 Симптоматическая терапия, препараты “скорой помощи” применяют для купирования острого бронхоспазма и других симптомов БА. Прежде всего: β2-агонисты короткого действия (сальбутамола сульфат, фенотерола гидробромид), дополнительно холинолитики короткого действия (ипратропия бромид) и комбинированные препараты – β2-агонисты короткого действия + холинолитики короткого действия (фенотерола гидробромид + ипратропия бромид; сальбутамола сульфат + ипратропия бромид), а также ксантины (теофиллин) и системные ГКС (инъекционные формы).

Слайд 38 ИГКС – основная группа препаратов для лечения БА, которые применяются при персистирующей БА любой степени тяжести, и по сей день остаются средствами первой линии терапии. Согласно концепции ступенчатого подхода: «Чем выше степень тяжести течения БА, тем больше дозы ингаляционных стероидов следует применять». Дозы ИГКС для лечения БА представлены в таблице:

Слайд 39 Будесонид (Budesonide) – Пульмикорт Турбухалер – взрослым в начале лечения по 400-1600 мкг/сут в 2-4 приема в виде ингаляций, затем по 200-400 мкг 2 р/сутки в периоды обострений – до 1600 мкг/сут.

Флутиказон пропионат – Фликсотид. Взрослым назначают 500-1000мкг 2 р/сут. в зависимости от тяжести заболевания в виде ингаляций.

Слайд 40 Беклометазон дипропионат – Бекотид, Беклофорт. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Назначают обычно по 2 дозированные ингаляции (всего 0,1 мг) 3-4 р/сутки в особо тяжелых случаях – до 12-16 ингаляций (0,6-0,8 мг) 2-4 раза в сутки.

Слайд 41 ГКС системного действия (орально) могут назначаться в качестве базисной контролирующей терапии у некоторых больных тяжелой БА, однако их использование должно быть ограниченным, считая на риск развития серьезных побочных эффектов такой терапии. Долговременную терапию пероральными ГКС следует назначать только в том случае, когда оказываются неэффективными другие методы лечения БА, в том числе ингаляционные стероиды в высоких дозах в сочетании с бронхолитиками пролонгированного действия и продолжать только тогда, когда удается уменьшить клиническую симптоматику, степень обструкции и частоту возникновения тяжелых обострений заболевания. Рекомендуют использовать препараты короткого действия (преднизолон, метилпреднизолон), суточную поддерживающую дозу принимать утром и, если возможно, перейти на интермиттирующий способ лечения. Желательно использование минимальных эффективных доз системных ГКС, а при возможности рекомендуется уменьшить их дозу или полностью прекратить их прием, перейдя на высокие дозы ингаляционных ГКС.

Преднизолон назначают внутрь 20-30 мг (до 15-100 мг/сут), затем 5-15 мг/сут. Метилпреднизолон – 12-40 мг/сут, затем 4-12 мг/сут в несколько приемов.

Слайд 42 Кромоны могут применяться в качестве контролирующей терапии при легкой персистирующей БА, хотя эффект их значительно меньше, чем при применении ингаляционных ГКС.

К кромонами относят кромогликат натрия (Интал) и недокромил натрия (Тайлед).

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (Зафирлукаст, Монтелукаст, пранлукаст) – добавляются к терапии БА легкой и средней степени тяжести при неадекватном их лечении ИГКС и β2- адренорецепторов короткого действия и для предупреждения аллерген-индуцированного бронхоспазма. Клиническая эффективность доказана у детей (старше 5 лет). Они улучшают функцию легких, снижают частоту обострений БА, неэффективны для снятия приступов БА, не применяются при обострении БА. Монтелукаст – по 10 мг 1 р/сут (перед сном).

Слайд 43 Ксантины имеют относительно низкий бронхолитический эффект и риск побочных эффектов при применении в высоких дозах и некоторое противовоспалительное действие при назначении низких доз при длительной терапии БА.

Теофиллин. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и особенностей метаболизма. Доза для взрослых – 400-600 мг (200-300 мг) 2 р/день, длительно.

Слайд 44 β2 – агонисты пролонгированного действия (сальметерол, формотерола фумарат) вызывают долговременное (в течение более 12 часов) бронхолитический эффект и некоторое противовоспалительное действие. Назначаются дополнительно (по 1 вдоха 1-2 р/день) (взамен повышения дозы ингаляционных ГКС), когда предварительно проведена базисная терапия стандартными дозами ингаляционных ГКС недостаточна для достижения контроля над заболеванием.

Сальметерол – Серевент – назначают 2 ингаляции в день, обычно по 50 мкг салметерола.

Формотерол – Зафирон – 1-2 капсулы для ингаляции (12-24 мкг) 2 р/день.

Слайд 45 Применение фиксированных комбинаций (флютиказона пропионат + сальметерол или будесонид + формотерола фумарат) делает возможным достижение высокого уровня контроля заболевания у большинства больных средней тяжести, тяжелой персистирующей БА. Фиксированная комбинация будесонид + формотерола фумарат, благодаря быстрому началу действия (начало действия формотерола – через 1-3 мин. после ингаляции), может применяться также “по необходимости”.

Слайд 46 Симптоматическая терапия: препараты “скорой помощи” применяют для купирования острого бронхоспазма и других симптомов БА прежде β 2 – агонисты короткого действия: Сальбутамола сульфат (Вентолин) принимают по 1-2 ингаляции (0,1 мг) 3-4 р/день с интервалом не менее 3 часов. Длительное применение сальбутамола при БА проводится только на фоне базисной терапии. Не допускается применение более 10 доз (1 мг сальбутамола) в сутки.

Фенотерол – Беротек – для купирования приступа БА. Достаточно ингаляции 1 дозы. Если через 5 мин эффект недостаточен, ингаляцию можно повторить, но не более 8 ингаляций в сутки.

Слайд 47 Комбинированные препараты – β 2 -агонисты короткого действия + холинолитики короткого действия: Ипратропия бромид 250 мкг/мл + фенотерол гидробромид 500 мкг/мл – Беродуал. Р-р для ингаляций рекомендован только для ингаляции с помощью соответствующего небулайзера. Для быстрого устранения симптомов при легком и умеренном обострении во многих случаях достаточно 1 мл (20 капель).

Слайд 48 Фиксированная комбинация Ипратропия бромиду 20 мкг и сальбутамола 100 мкг. – Дуолин.

Слайд 49 Пути введения лекарств. препаратов при фармакотерапии БА.

Слайд 50 Грипп (Grippus, Influenza) – острое инфекционное заболевание с аэрозольным (воздушно – капельным) путем передачи возбудителя, характеризующееся коротким инкубационным периодом (от 10-12 ч. до 7 суток), массовым распространением, лихорадкой, симптомами интоксикации и поражением респираторных путей с большой частотой возникновения осложнений.

Слайд 51 Эпидемический сезон гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (далее ОРВИ) в 2012-2013 годах в стране характеризовался умеренной интенсивностью. За период с октября 2012 по май 2013 было зарегистрировано 6,2 млн. случаев заболеваний гриппом и ОРВИ среди населения (показатель 13594,6 на 100 тыс. населения) в Украине.

Учитывая эпидемическую ситуацию прошлого сезона и прогноз ВОЗ, в следующем эпидемическом сезоне 2013 – 2014 годов в стране прогнозируется подавляющая циркуляция вирусов гриппа A/California/7/2009 (H1N1), A/H3N2/Victoria/361/2011b, B/Massachusetts/2/2012.

Слайд 52 Клиническая характеристика пандемического гриппа А(H1/N1) Калифорния: инкубационный период 1-7 дней, внезапный подъем температуры тела более 38 0 С; иногда заболевание может протекать без повышения температуры, боль в горле, головная боль фарингит, кашель; затрудненное дыхание, боль в мышцах; время могут быть рвота, диарея.

Слайд 53 Порой наблюдаются гастроэнтерологические симптомы – боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Грипп может быстро осложняться пневмонией (вирусной или вирусно – бактериальной), подтвержденной рентгенологически, изменения на рентгенограмме не являются специфичными. При тяжелом течении болезни быстро развивается дыхательная недостаточность, которая несмотря на искусственную вентиляцию легких, в течение 1-2 недель от возникновения может привести к летальному исходу.

Клиническая картина может иметь различные варианты в зависимости от возраста больных, их преморбидного фона и состояния иммунной системы – с одной стороны, типа вируса, его вирулентности, инфицирующей дозы и т.д. – с другой стороны.

Иногда выделяют молниеносное течение болезни – чрезвычайно тяжелые формы. Тяжесть неосложненного гриппа определяется выраженностью и продолжительностью интоксикации

Слайд 54 Особенности клинического течения тяжелых форм пандемического гриппа А (H1/N1) Калифорния: – Острый внезапное начало болезни с гипертермией (повышение t до 38-40 о С) и общими интоксикационными проявлениями (выраженная слабость, головная боль, иногда артралгии – миалгии, тошнота, рвота). Озноб, лихорадка, цианоз или бледность кожных покровов. Кашель вначале умеренный непродуктивный (сухой) с быстрой отрицательной динамикой с присоединением одышки и респираторной или дыхательной недостаточности (чаще с 3-5 дня заболевания). Частое присоединение геморрагического компонента, особенно кровохарканье. Катаральные явления весьма умеренные и могут “опаздывать” от начала болезни. При рентгенологическом исследовании: обширная (тотальная) односторонняя или двусторонняя пневмония (чаще с 5 дня заболевания).

Слайд 55 Вирусологические методы диагностики гриппа А (H1/N1) Калифорния. Для быстрой вирусологической диагностики применяются:

Экспресс – метод иммунофлюоресценции (с помощью специфических флюоресцуючих антител) определяют антигены вируса гриппа в мазках и отпечатках из носа.
Иммунохроматографический экспресс – метод. Не требует лабораторного оборудования, обученных специалистов, может применяться непосредственно у постели больного, результат – через 15-20 мин. Позволяет установить тип и серотип вируса гриппа. Используется только с целью дифференциальной диагностики в первые три дня заболевания.

Примечание: быстрые тесты не являются абсолютно точными, трактуются с осторожностью.

Серологические методы более пригодны для ретроспективной диагностики гриппа. Наиболее информативными в серологической диагностике являются реакции иммуноферментного анализа, микронейтрализации и реакция торможения гемагглютинации (РТГА).

Культуральный метод – выделение вируса из материала от больного путем заражения клеточных культур или куриных эмбрионов с последующей идентификацией выделенного вируса (положительная вирусная культура).

Полимеразная цепная реакция (далее ПЦР) на РНК вируса – наиболее современный и окончательный метод диагностики и идентификации гриппа (А (H1/N1) Калифорния).

Слайд 56 Фармакотерапия гриппа А(H1/N1) Калифорния. Этиотропное противовирусное лечение (озельтамивир) применяется преимущественно при среднетяжелом или тяжелом осложненном течении гриппа А (H1/N1) Калифорния, а также у групп риска при легких неосложненных формах – при наличии тяжелой сопутствующей патологии, обострение которой может вызвать угрозу для жизни пациента.

Озельтамивир (Тамифлю), капсулы всередину по 75мг 2 р/сутки, желательно с первых 1-2 суток болезни (48 часов), когда он наиболее эффективен. По показаниям доза осельтамивира может быть увеличена до 150 мг 2 р/сутки при условии мониторинга состояния почек.

Слайд 57 Патогенетическая терапия: жаропонижающие средства при повышении температуры тела более 39 0 С или плохом ее переносе (судорожная настороженность, болезни сердечно-сосудистой системы), антигистаминные средства 2-ого и 3-го поколений – по показаниям (аллергические проявления, осложненный аллергологический анамнез).

Симптоматическая терапия включает обычные средства в зависимости от преобладающих симптомов (ринит, фарингит, ларингит, трахеит). От боли в горле – местные антисептические средства без раздражающего эффекта; от насморка – деконгистанты (местные сосудосуживающие средства); от кашля -отхаркивающие и муколитические средства. Антибиотики назначаются – при подозрении присоединения бактериальной инфекции и с профилактической целью не назначаются!

Слайд 58 Патогенетическая терапия: жаропонижающие средства при повышении температуры тела более 39 0 С или плохом ее переносе (судорожная настороженность, болезни сердечно-сосудистой системы): Ибупрофен внутрь после еды, по 200 мг 2-3 раза в сутки.

Парацетамол, внутрь после еды, по 200 мг 2-3 раза в сутки.

Ацетаминофен – взрослым и детям старше 12 лет – по 500 мг 3-4 раза в сутки (но не больше 4 г в сутки).

Не следует применять ацетилсалициловую кислоту (аспирин) с целью снижения температуры тела!

Слайд 59 По показаниям – аллергические проявления, осложненный аллергологический анамнез назначают клемастин – Тавегил внутрь по 1-2 таб х 2-3 р/сутки (максимальная доза – 6 мг (6 таб)) в течение 3-7 дней.

Хлоропирамин – Супрастин по 25 мг х 2-3 р/сутки в течение 3-7 дней.

Слайд 60 Симптоматическая терапия: От боли в горле: местные антисептические средства без раздражающего эффекта – настои или отвары трав (исландского мха, ромашки, шалфея, эвкалипта, чабреца), при необходимости усилят действие фитопрепаратов таблетки, леденцы или пастилки для рассасывания, фузафунгин – аэрозоль т.д.

Слайд 61 От насморка – деконгистанты (местные сосудосуживающие средства – ксилометазолин 0,05 % – 0,1 %, оксиметазолин 0,05 % – 0,1 %, нафазолин 0,05 % -0,1% и др.).

Слайд 62 От кашля отхаркивающие и муколитические средства.

Не следует применять лекарственные средства, угнетающие кашлевой рефлекс (с кодеин и другие), из-за возможности возникновения синдрома “затопления легких”.

Показания к назначению а/биотиков – при подозрении присоединения бактериальной инфекции. А/биотики назначаются сразу после забора материала для бактериологического исследования; не дожидаясь результатов бактериологического исследования.

Рекомендуется применение а/биотиков из следующих групп: Фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин), современные макролиды (кларитромицин, азитромицин, спирамицин), цефолоспорины III – IV поколения, защищенные аминопенициллины (амоксиклав, аугментин, трифамокс), гликопептиды . После получения результатов бактериологического исследования проводится коррекция а/бактериальной терапии с учетом чувствительности возбудителей.

Слайд 63 Вакцинация считается наиболее эффективным методом защиты от гриппа и его осложнений.

На 24.09.2013 года на территории Украины зарегистрировано следующие вакцины для профилактики гриппа с обновленным штаммовым составом эпидемического сезона 2013-2014 годов:

Ваксигрип/VAXIGRIP – сплит-акцина для профилактики гриппа инактивированная жидкая, суспензия для инъекций в предварительно заполненных шприцах с прикрепленной иглой производства ” Санофи Пастер С.А.”, Франция.

Ваксигрип/VAXIGRIP – сплит-вакцина для профилактики гриппа инактивированная жидкая, суспензия для инъекций по 0,5 мл (1 доза) в предварительно заполненных шприцах с прикрепленной иглой, ООО “Фармекс групп” Украина (фасовка из формы “in bulk” фирмы – производителя “Санофи Пастер С.А.», Франция).

FLUARIX ™/ФЛЮАРИКС ™ – инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа, суспензия для инъекций, производства “GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG”, Германия.

ИНФЛУВАК®/INFLUVAC® – поверхностный антиген, инактивированная, суспензия для инъекций по 0,5 мл в предварительно наполненных шприцах, производства “Абботт Биолоджикалз Б.В. (Abbott Biologicals BV)”, Нидерланды.

Слайд 64 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Слайд 65 ЛИТЕРАТУРА:

Наказ МОЗ №128 від 19.03.2007 г. Про затвердження клінічних протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю «Пульмонологія».
Державний формуляр лікарських засобів Під редакцією В.Є. Бліхара, В.І. Мальцева, А.М.Морозова, В.Д. Парія, А.В. Степаненко, Т.М. Думенко – Випуск четвертий – Київ 2012.
GINA _2011
Фармакотерапия. Учебник для фармацевтических вузов и факультетов /Под ред. акад. Б.А.Самуры. – Харьков, 2007.-720 с.
Basic and clinical pharmacology, edited by Katzung B.G.-9/e.- International edition, San-Francisco.-2004 by The McGraw-Hill Componies.-1202 P
Рациональная фармакотерапия заболеваний органов дыхания фармакологии и: Рук. Для практикующих врачей /Под общей ред. А. Г. Чучалина. – М.: Литтерра, 2004. – 874 с.
Harrison’s principles of internal medicine – 16th ed./ editors, Kasper D.L., Braunwald E., Fauci A.S. at al. – McGraw-Hill, 2005. – 2738 p.

Главная > Документ

Тема:

«Фармакотерапия заболеваний ор-ганов дыхания»

Цель: На основе представлений об этиологии, патогенезе, клинике заболеваний органов дыхания и знаний по фармакологии уметь составлять план рацио-нальной фармакотерапии этих заболеваний

Вопросы для самостоятельной подготовки к занятию

1. Значение иммунологической защиты организма при возникновении заболеваний органов дыхания.

2. Этиология, патогенез, клиника воспаления слизистых оболочек верхних дыхательных путей (ринит, ларингит, бронхит)

3. Фармакокоррекция воспаления слизистых оболочек верхних дыхательных путей:

3.1. ЛС для орошения слизистой носа с вяжущим, противомикробным, анестезирующим и противовоспалительным действием (0,25%-м раствор новокаи-на, 2-3% раствор борной кислоты, 3-5% раствором двууглекислой (пищевой) соды, 2% раствор сульфата цин-ка,1%раствор ментола в растительном масле или рыбьем жире).

3.2. ЛС патогенетической терапии: аскорбиновая кислота, рутин, ацетилсалициловая кислота, димедрол, кальция лактат.

3.3 антибиотики и сульфа-ниламиды (вдувание в носовые полости)

4. Этиология, патогенез и клиника острой пневмонии и острого бронхита.

5.Фармакотерапия острой пневмонии и острого бронхита.

5.1.Средства этиотропной терапии:

а) антибиотики (бензилпенициллина натриевая и калиевая соли, феноксиметилпенициллин, бициллины, оксациллин, ампициллин, ампиокс, карбанициллин, цефазолин, тетрациклин, оксотетрациклкн, метациклин, доксициклин, стрептомицин, олеандомицин, эритроми-цин, олететрин);

б) сульфаниламидные препараты (сульфадимезин, норсульфазол, этазол, сульфадиметоксин, сульфалин, бактрим(бисептол);

в) выбор антибактериальных средств при различных этиологических формах пневмоний и бронхитов; основные принципы рационального комбинирования химиотерапевтических средств;

г) способы предупреждения развития побочных эффектов хи-миотерапевтических средств и формировании микробной устойчивости.

5.2. Средства патогенетической терапии:

а) отхаркивающие средства (препараты термопсиса, мать-и-мачехи, натрия гидрокарбонат, нашатырно-анисовые капли, пертуссин, трипсин, химотрипсин, бромгексин);

б) раздражающие средства (эфирное горчичное масло, масло терпен-тинное очищенное, эфкамон).

5.3. Симптоматические средства:

а) противокашлевые (кодеин, этилморфин, либексин, глауцин, тусу-прекс), сравнительная характеристика по эффективности и возможности развития осложнений;

б) противолихорадочные средства (ацетилсалициловая кислота, амидопирин, анальгин, парацетамол).

6. Реабилитационная фармакокоррекция болезней верхних дыхательных путей и лёгких.

6.1 Стимуляторы неспецифической реактивности организма (препараты витаминов группы А, В, С),

6.2 Иммуностимуляторы: левамизол, тималин, продигиозан, интерферон и д.р.

Выписать в рецептах:

Средство для орошения слизистой при рините (собаке).

Отхаркивающее средство при ларингите (телёнку).

Обезболивающее средство при болезненном кашле (лошади).

Спазмолитическое средство при бронхите (корове).

Антибиотик широкого спектра действия при бронхите (телёнку).

Сульфаниламидный препарат пролонгированного действия (овце).

Иммуностимулирующее средство при бронхопневмонии (ягнёнку).

Сердечное средство при крупозной пневмонии (жеребёнку).

Антиаллергическое средство при эмфиземе легких (собаке).

Мочегонное средство при плеврите (коту).

ПРИМЕЧАНИЕ: 1) В вопросах для самоподготовки при ответе по фармакотерапии указывать мишени патологии, на которые воздействует препарат, механизм действия и возможное побочное действие рекомендуемых средств.

2) После каждого рецепта перечислить 2-3 препарата (на русском и латинском), действующие на основные мишени патологического процесса.

ПРЕПАРАТЫ: аминазин, ампицилин, адонизид, атропина сульфат, аммония хлорид, бронхолитин, бактрим, бициллин, валокордин, глауцина гидрохлорид, димедрол, изадрин, корень алтея, кальция хлорид, кофеин, бензоат натрия, либексин, масло терпентинное очищенное, мукалтин, натрия гидрокарбонат, новокаин, промедол, сульфален, тимоген, цинка сульфат, этимизол, трава термопсиса, эфедрина гидрохлорид.

ИНФОРМАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ

Список обязательных препаратов (дозы привести в зависимости от вида животного)

1. Бензилпенициллина натриевая и калиевая соли - флаконы с сухим веществом по 250000, 500000 и 1000000 ВД. ТД: в мышцы в 1-2 мл 0,5-1% р-ра новокаина 4-6 раз в сутки.

2. Цефазолин (кефзол) - флаконы с сухим веществом по 0,25, 0,5,1,0, 2,0 и 4,0. ТД: в мышцы в 2 мл 0,25-0,5% р-ра но-вокаина 2 раза в сутки.

3. Олететрин - таблетки по 0,125 и 0,25. ТД: внутрь 4-6 раз в сутки за 30 мин до кормления.

4. Бисептол (бактрим) - официальные таблетки. ТД: внутрь 2 раза в день после еды.

5. Трава термопсиса - настой, микстура с сиропом, кодеином. ТД: внутрь 3 раза в день

6. Мукалтин - таблетки по 0,05. ТД: внутрь 3 раза в день.

7. Либексин - таблетки по 0,1. ТД: внутрь 3-4 раза в день.

8. Эфедрина гидрохлорид - таблетки по 0,025; Ь% р-р в ампулах по I мл. ТД: внутрь, под кожу и в вену.

9. Эуфиллин - порошки, таблетки по 0,15; 24 и 2,4% р-р в ампулах по I и 10 мл. ТД: внутрь; в мышцы (2.4% р-р); в вену (2,4% р-р); ректально в клизме в 25 мл теплой воды.

СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

К органам дыхания относятся: полости носа, гортань, трахея, бронхи и легкие. В системе дыхания выделяют 2 отдела: воздухоносный отдел: полости носа, гортань, трахея, бронхи; дыхательный отдел: - паренхима легких (альвеол). Слизистая оболочка дыхательных путей имеет специфические особенности строение и функции. Наличие мерцательного эпителия на поверхности слизистой оболочки обеспечивает очищение дыхательных путей от комочков слизи и инородных тел, т.к. ворсинки движутся только в одном направлении: от легких в сторону носоглотки. Высокая степень васкуляризации слизистой оболочки обеспечивает быстрое согревание вдыхаемого воздуха. Серозные и слизистые железы слизистой оболочки вырабатывают серозную жидкость, которая увлажняет дыхательные пути и выдыхаемый воздух; слизь обволакивает инородные частицы и облегчает их удаление. В слизистой оболочке дыхательных путей расположены чувствительные нервные окончания. При раздражении их рефлекторно возбуждается центральные звенья регуляции дыхания – дыхательный и кашлевой центры и возникает акт кашля, чихания или фырканья, с помощью которых облегчается и ускоряется очищение дыхательных путей.

Процесс дыхания – сложный физиологический процесс, обеспечивающий газообмен кислорода и углекислого газа между организмом и внешней средой. В процессе дыхания различают 3 фазы:

1 Внешнее дыхание (вентиляция легких) это газообмен между воздухом внешней среды (атмосферой) и воздухом легких (альвеолярный воздух). Эта фаза дыхания обеспечивается ритмичными движениями мышц грудной клетки и брюшного пресса (основные дыхательные мышцы – это диафрагма и межреберные мышцы), т.е. это мышечная фаза дыхания.

2 фаза дыхания – легочное (альвеолярное дыхание). Это процесс поступления кислорода из легких (альвеолярный воздух) в кровь и обратный процесс, поступление углекислого газа из крови в альвеолы. Происходит путем физико-химической диффузии газов по градиенту концентрации газов в легких и крови. Т.о легочное дыхание – это физико-химическая фаза дыхания.

3 фаза дыхания - тканевое дыхание: газообмен между кровью и органами. Это процесс поступления кислорода из крови в клетки – поступление углекислого газа и метаболитов из ткани в лимфу и кровь, межклеточную жидкость. Эта фаза дыхания - ферментативная: происходит с помощью окислительно-восстановительных ферментов – оксидоредуктаз. Физиологические факторы регуляции дыхания: 1 фактор регуляции дыхания – дыхательный центр (расположен в продолговатом мозге). Нейроны дыхательного центра с помощью первых импульсов активируют дыхательные мышцы и координируют фазы вдоха и выдоха. Физиологическими возбудителями нейронов дыхательного центра являются 3 фактора (при этом дыхание углубляется и учащается) :1) содержание углекислоты и водородных ионов в крови: при повышении СО 2 и Н + , а также при снижении содержания О 2 возбудимость дыхательного центра увеличивается; 2) импульсы от механорецепторов дуги аорты: при снижении давлении в дуге аорты, возбуждаются механорецепторы и усиливается активность нейронов дыхательного и сосудодвигательного центров; 3) импульсы от барорецепторов и хеморецепторов каротидного клубочка (синуса, расположенного в области шеи в месте разделения сонной артерии на наружную и внутреннюю ветви). В нейронах каротидного синуса находятся Н-холинорецепторы: при их возбуждении рефлекторно повышается активность дыхательного центра: дыхание углубляется и учащается.

2 фактор регуляции дыхания - вегетативная нервная система, которая регулирует тонус гладких мышц бронхов и секрецию бронхиальных желез. Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы через М- и Н-холинорецепторы с помощью медиатора ацетилхолина усиливает секрецию бронхиальных желез (бронхорея) и повышает тонус гладких мышц бронхов, при этом просвет бронхов уменьшается (бронхоспазм) . Симпатический отдел вегетативной нервной системы через альфа и бета –адренорецепторы с помощью медиаторов норадренолина и дофамина вызывает расслабление гладких мышц бронхов и сосудов легких: при этом увеличивается просвет бронхов и усиливается кровообращение в легких. 3 фактор регуляции дыхания - наличие и активность сурфактанта

Сурфактант – это БА (состоит из фосфолипидов, которые вырабатываются альвеолярными клетками, альвеолоцитами). Сурфактант образует пленку на внутренней поверхности альвеол. Пленка из сурфактанта препятствует слипанию альвеол во время выдоха, а во время вдоха облегчает скольжение воздуха, т.е. обеспечивает быстрое заполнение альвеол воздухом. Т.о. сурфактант поддерживает альвеолы в расправленном состоянии, препятствует прилипанию мокроты в бронхах, подавляет инфицирование. Нарушение синтеза сурфактанта происходит при различных бронхолегочных заболеваниях. У молодых и новорожденных животных синтез сурфактанта снижен. Это являемся одной из важных причин повышенной частоты заболевания органов дыхания именно у новорожденных и молодых животных.

КЛАССИФИКАЦИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ.

1. Стимуляторы дыхания: углубляют и учащают дыхание.

А) центрального действия: аналептики (кофеин, коразол, бемегрид, кордиамин, камфора, этимизол): оказывают прямое активирующие действие на нейроны дыхательного центра, повышают автономную генерацию импульсов, идущих к дыхательным мышцам, повышают чувствительность к сигналам от хеморецепторов с периферии.

Применяются при угнетении дыхательного центра различной этиологии (на фоне отравления наркозными, снотворными, наркотическими анальгетиками, нейролептическими средствами, при инфекционных и соматических заболеваниях и др.). Особенно эффективен препарат этимизол при заболеваниях молодняка, т.к. он дополнительно имеет 2 лечебных эффекта: усиливает синтез сурфактанта, т.о. профилактирует ателектаз, усиливает синтез глюкокортикоидов, которые оказывают противовоспалительное и адаптационное действие.

Б) периферического действия: цититон, лобелин: возбуждают Н-холинорецепторы каротидного синуса и рефлекторно стимулируют дыхательный центр. Применяются только в/в при рефлекторной остановке дыхания на фоне травмы, отравления окисью углерода, раздражающими средствами, при асфиксии новорожденных. Действие быстрое, но кратковременное.

2. Бронхолитические средства. расслабляют гладкие мышцы бронхов, увеличивают просвет бронхов, облегчают вентиляцию легких. Применяются для купирования бронхоспазма.

По механизму действия делятся на 4 группы: 1) Холиноблокаторы - препараты растений содержащих алкалоиды группы атропина (белена, дурман, красавка): атропин, платифиллин, «Солутан» - комплексный препарат из алкалоидов красавки, эфедрина, новокаина и укропного масла; 2) Адреномиметики: адреналин, изадрин, салбутамол, эфедрин 3) Спазмолитики миотропного действия: папаверин, эуфиллин, теофиллин (оказывают прямое расслабляющие действие на мышцы бронхов за счет антагонизма с БАВ аденозином, который спазмирует бронхи); 4) Антигистаминные средства: димедрол, диазолин, супрастин и др. (блокируют гистаминные рецепторы, устраняют спазм бронхов и отек тканей).

3. Отхаркивающие средства: измельчают и разжижают мокроту, повышают активность мерцательного эпителия в дыхательных путях, способствуют очищению дыхательных путей от мокроты. По механизму действия делятся на 3 группы. 1) Секретомоторные рефлекторного действия:

растительные препараты: трава термопсиса, трава душицы, листья мать-и-мачехи, корни алтея, корни солодки, почки сосны, скипидар; синтетические препараты: натрия бензоат, бромгексин, терпингидрат (при введении внутрь раздражают чувствительные нервные окончания слизистой оболочки желудка и рефлекторно через рвотный центр усиливают секрецию жидкой мокроты, повышают активность мерцательного эпителия бронхов). В больших дозах и при повышенной чувствительности могут вызвать рвоту. Растительные препараты дополнительно оказывают антимикробное и противовоспалительное действие. 2) Секретомоторные средства резорбтивного действия: аммония хлорид, калия и натрия иодид, натрия гидрокарбонат (вводятся внутрь или ингаляционно, после всасывания оказывают прямое стимулирующие действие на бронхиальные железы, мерцательный эпителий и перистальтические движения бронхов. 3)Секретолитические средства (муколитики)

Оказывают прямое действие на белковые молекулы мокроты: размельчают их путем деполимеризации, разжижают гнойную мокроту - ферментные препараты: трипсин, химотрипсин, рибонуклеаза (вводятся ингаляционно при высокой вязкости мокроты); неферментные препараты: ацетилцистеин.(вводится ингаляционно, внутрь, внутримышечно, внутривенно).

4. Противокашлевые средства: подавляют кашлевой рефлекс (длительный кашель без мокроты опасен, т.к. вызывает резкое расширение альвеол, ослабление эластичности легочной ткани, что может привести к развитию эмфиземы легких.). 1) Центрального действия: кодеин,этилморфин,глауцин, тусупрекс (вводятся внутрь, п/к, в /м. , оказывают прямое угнетающие действие на нейроны кашлевого центра). 2) Периферического действия: либексин, фалиминт (обладают местно-анестезирующим действием, т.о. снижая чувствительность слизистой оболочки носа и носоглотки, тормозят рефлекторный кашель. Кроме этого оказывают спазмолитическое и противовоспалительное действие).

5.Антигипоксанты Гипоксия – кислородная недостаточность тканей наблюдается при многих заболеваниях, в частности при заболеваниях органов дыхания. Препараты антигипоксанты действуют в 3 направлениях при гипоксии: улучшают усвоение кислорода тканями, уменьшают потребность тканей в кислороде, повышают устойчивость организма к кислородной недостаточности. Препараты:

кислород (50% кислорода в смеси с воздухом), вводится ингаляционно, п/к, в/б 1л/мин в дозе 100 мл/кг (устраняет дефицит кислорода), карбоген – дыхательная смесь из 5% СО 2 и 95% О 2 . (вводится ингаляционно 1-2 л/мин в течение 5-10 мин, с перерывом в 10-15 мин до восстановления дыхания; механизм действия: О 2 – устраняет гипоксию, СО 2 – возбуждает дыхательный центр и стимулирует дыхание). Антигипоксанты, повышающие устойчивость организма к гипоксии: олифен (таблетки, 1% р-р для инъекции), убинон (капсулы, мексидол- соль янтарной кислоты (5% р-р в ампулах), эмоксипин (1-3% р-р в ампулах), дибунол (10% р-р в ампулах).

6. Стимуляторы синтеза сурфактанта. 1) Синтетические препараты: этимизол, эуфиллин бромгексин, амброксол (применяют внутрь, в/м, ингаляционно при бронхолегочных заболеваниях). 2) гормоны гликокортикоидов: дексаметазон, бетаметазон, гидрокортизон (вводятся в/м, ингаляционно).

3). Препараты из тканей животных (легкие свиней или крс): альвеофакт, куросурф, экзосур. Применяются интратрахеально при синдроме дыхательной недостаточности.

Основные заболевания органов дыхания у животных и схемы лечения

Болезни дыхательной системы у живот-ных составляют примерно 30% от общего числа незаразных болезней и занимают вто-рое место после желудочно-кишечных. Наносят большой экономический ущерб, складывающийся из гибели больных, кото-рая может достигать 100%, отставании их в росте после перенесенного заболевания, вы-браковки, снижении продуктивности и рабо-тоспособности и затрат на лечение больных.

Причины болезней дыхательной системы разнообразны. Чаще всего они обусловлены влиянием на животных неблагоприятных усло-вий внешней среды и особенно длительного общего переохлаждения или перегревания. На этом фоне активизируется условно-патогенная вирусная и бактериальная ин-фекция. Предрасполагающими фак-торами являются нарушения условий кормления, содержания и эксплуата-ции животных.

Как вторичное явление патология дыхательной системы возникает на фоне ряда инфекционных и инвазионных болезней. Болезни дыхательной системы подразделяют на четыре основные группы:

1. Болезни верхних дыхательных путей (ринит, ларингит, отек гортани).

2. Болезни трахеи и бронхов (трахеит, бронхит).

3. Болезни легких (гиперемия и отек легких, бронхопневмония, крупозная пневмония, гнойная пневмония, микотическая пневмония, гнойно-гнилостная пневмония (гангрена), эмфизема легких).

4. Болезни плевры (плеврит, гидроторакс, пневмоторакс).

Основные синдромы болезней дыхательной системы проявляются кашлем, одышкой, истечениями из носа, повышением общей температуры тела и другими призна-ками.

РИНИТ. Болезнь характеризуется воспалением слизистой оболочки носа. По про-исхождению ринит бывает первичным и вторичным, по течению - острым и хроническим. По характеру воспалительного процесса - катаральным (сли-зистый), крупозным (фибринозный), фолликулярным (пузырьковый). Болеют все виды домашних животных.

Патогенез. В результате действия этиологических факторов на слизи-стую оболочку носа возникают гиперемия, экссудация, десквамация эпите-лия, а при глубоком поражении и длительном течении образуется рубцовая ткань. Болезненный процесс может распространяться на смежные участ-ки - лобную и верхнечелюстную пазухи, глотку, гортань и др. Это сопро-вождается сужением носовых ходов, затруднением прохождения воздуха в легкие и возникновению дыхательной недостаточности. Микробные токси-ны и продукты воспаления, всасываясь в кровь, могут вызывать общую ин-токсикацию, угнетение, а при гнойных ринитах повышение температуры тела.

Симптомы. При катаральных первичных ринитах состояние животных существенно не изменяется. Температура тела остается в пределах нормы или повышается на 0,5-1С, аппетит обычно сохранен. Животные чихают, фырка-ют, трутся носом о предметы, иногда кашляют. Дыхание затрудненное, сопя-щее, свистящее и сопровождается носовыми истечениями, которые обычно засыхают вокруг ноздрей в виде корочек. Слизистая оболочка носа покрас-невшая и припухшая.

Крупозный и фолликулярный риниты сопровождаются угнетением или потерей аппетита, повышением общей температуры тела, набуханием слизи-стой оболочки носа и кожи, окружающей ноздри.

Лечение. Устраняют причины, приведшие к болезни. При благоприятно протекающих острых катаральных ринитах жи-вотные выздоравливают и без лечения. В других случаях сли-зистую оболочку носа орошают 0,25%-м раствором новокаи-на, 2-3%-м раствором борной кислоты, 3-5%-м раствором двууглекислой (пищевой) соды, 2% -м раствором сульфата цин-ка. Собакам пипеткой можно закапывать в ноздри 1%-й раствор ментола в растительном масле или рыбьем жире. Хорошие результаты дает вдувание в носовые полости сульфаниламидных препаратов, танина.

ЛАРИНГИТ Болезнь возникает вследствие воспаления слизистой оболочки гортани, носа, глотки и трахеи. По происхождению различают первичный и вторичный ларингит, по течению - острый и хрони-ческий, по характеру воспалительного процесса - катаральный и крупоз-ный. Болеют животные всех видов, но чаще лошади и собаки.

Этиология. Наиболее частыми и непосредственными причинами первич-ных ларингитов являются простуда, поение животных холодной водой, скарм-ливание им горячих кормов, вдыхание воздуха, содержащего пыль, раздра-жающие газы (аммиак, сероводород, хлор и др.), плесневые грибки и другие факторы.

Патогенез. Вследствие воспаления, набухания слизистой оболочки и накоп-ления экссудата в гортани возникают сужение ее просвета и затруднение дыха-ния.

Симптомы. Характерны кашель, усиливающийся при приеме корма, выды-хании горячего или холодного воздуха, при надавливании на первое трахеальное кольцо, а также истечения из носа. Состояние животных обычно удовлет-ворительное, температура нормальная, иногда повышена, может быть несколько снижен аппетит. Дыхание и сердечная деятельность, как правило, не изменя-ются. При аускультации гортани слышны усиление шума и влажные хрипы.

Лечение. Основная цель - предотвратить асфиксию. Внутривенно вводят 10%-е растворы глюконата кальция или хлористого кальция разным видам животных в соот-ветствующих дозах. При токсических отеках делают кровопускание и вводят внутривенно крупным животным 200-300 мл 5-10% -го раствора хлорида натрия и до 500 мл изотонического (4% -го) раствора глюкозы. При необходи-мости назначают сердечные препараты.

БРОНХИТ. Это воспаление слизистой оболочки бронхов. Болеют животные всех ви-дов. Бронхит бывает по течению - острым и хроническим, по происхожде-нию - первичным и вторичным, по характеру воспалительного процесса - катаральным, фибринозным, гнойным, гнилостным (путридный), микотическим (грибковый). По распространению патологического процесса в бронхах и охвате им последних различают макробронхит (поражаются трахея, крупные и средние бронхи), микробронхит (поражаются мелкие бронхи и бронхиолы) и диффузный бронхит (поражаются трахея и бронхи всех калибров).

Острые респираторные инфекции (ОРИ) по-прежнему занимают ведущее место в структуре общей заболеваемости населения. При этом наиболее часто ОРИ встречаются у детей. Следует отметить, что у детей ОРИ значительно преобладают не только среди инфекционных заболеваний (почти 90%), но и в структуре всей впервые зарегистрированной патологии (более 60%). При этом наиболее высокая заболеваемость ОРИ отмечается у детей первых лет жизни, начавших посещать дошкольные организованные коллективы. У детей раннего возраста, кроме этого, наиболее часто встречаются тяжелые формы заболевания и имеется высокий риск развития серьезных осложнений. Учитывая, что заболеваемость ОРИ наносит огромный материальный ущерб государству, становится понятным, что ОРИ являются серьезной проблемой не только здравоохранения, но и экономики страны в целом.

Основными возбудителями ОРИ являются различные респираторные вирусы, на долю которых приходится до 95% всех острых инфекций верхних дыхательных путей. При этом ОРИ вирусной этиологии называют острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ). Таким образом,ОРВИ – это группа острых вирусных заболеваний верхних дыхательных путей воспалительного характера . При этом основными этиологическими агентами ОРВИ являются аденовирусы, риновирусы, вирусы РС – инфекции, гриппа и парагриппа, коронавирусы, а также вирусы ЕСНО и Коксаки. ОРВИ характеризуется сезонным подъемом заболеваемости. Наиболее высокий уровень заболеваемости отмечается в холодное время года. Широкому распространению ОРВИ способствуют пути передачи инфекции – аэрогенный (воздушно-капельный) и контактный (особенно актуален для риновирусов) и большое количество самих возбудителей (более 150!).

ОРВИ могут сопровождаться дополнительной колонизацией респираторного тракта бактериями и/или активизацией условно-патогенной пневмотропной бактериальной флоры в местах их облигатного обитания (слизистые дыхательных путей). Однако, несмотря на это, в подавляющим большинстве случаев ОРВИ не осложняется бактериальным воспалением. В тоже время при ОРВИ у детей с хроническими заболеваниями верхних дыхательных путей (хронический тонзиллит, синусит, рецидивирующий отит, аденоидит) возможно расширение спектра бактериальных возбудителей, интенсивное их размножение и развитие воспалительных процессов бактериальной природы. Возможна также смешанная вирусно-бактериальная инфекция (до 25% случаев ОРИ).

Клинические прявления ОРВИ обусловлены особенностями патогенеза заболевания. При этом в основе патогенеза ОРВИ лежит острое инфекционное воспаление слизистых респираторного тракта. Обладая специфической тропностью к слизистой оболочке верхних дыхательнцых путей, возбудители ОРВИ при проникновении в эпителиальные клетки вызывают развитие как местной воспалительной реакции, так и общетоксических проявлений за счет попадания в системный кровоток продуктов клеточного распада. В результате возникает типичный для ОРВИ клинический симптомокомплекс: сочетание общетоксических (головная боль, общая слабость, вялость, недомогание, миалгии, лихорадка и др.) и местных (гиперемия и отек небных миндалин, кашель, першение и боль в горле, насморк, нарушение дыхания и функции голосового аппарата) симптомов. Выраженность клинических проявлений ОРВИ, как местных, так и общих, весьма вариабельна и зависит от индивидуальных особенностей макроорганизма и особенностей возбудителя. Следует помнить, что определенные вирусы имеют большую тропность к слизистым определенных отделов органов дыхания. В результате этого вирусные респираторные инфекции различной этиологии могут иметь определенные клинические особенности. Таким образом, на основании характерной клинической картины заболевания в ряде случаев можно предположить вероятную этиологию ОРВИ. Так, преимущественное поражение гортани с развитием стенозирующего ларингита является характерным признаком для ОРВИ гриппозной или парагриппозной этиологии. Риновирусы и коронавирусы чаще вызывают «обычную простуду» в виде ринита и назофарингита. Вирусы Коксаки нередко вызывают острые заболевания носоглотки в виде фарингита, герпангины, в то время как подавляющая часть случаев лихорадки с фарингоконъюнктивитом обусловлена аденовирусной инфекцией. ОРВИ с синдромом бронхиальной обструкции у детей раннего возраста наиболее часто вызываются респираторно-синцитиальным вирусом (РС-вирус) и вирусом парагриппа. Выявление клинических синдромов, характерных для ОРВИ определенной этиологии, в ряде случаев позволяет своевременно назначить этиотропную терапию и тем самым существенно повысить эффективность лечения.