Выбор читателей
Популярные статьи
Капсулы
твердые желатиновые, №00, с белым корпусом и розовой крышечкой; содержимое капсул - гранулированный порошок белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактулоза - 300 мг, повидон низкомолекулярный K17 - 7.5 мг, магния стеарат - 4.5 мг, тальк - 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до получения содержимого капсулы массой 600 мг.
Состав корпуса капсулы:
титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы:
краситель азорубин (E122) - 0.05%, титана диоксид - 1%, желатин - до 100%.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
20 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
30 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
50 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Препарат оказывает гепатопротекторное, желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.
В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота (УДХК) оказывает прямое протекторное действие на клетки печени и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчных кислот.
Основные эффекты УДХК на обмен холестерина включают: снижение секреции холестерина, уменьшение его кишечной абсорбции и стимуляцию выхода холестерина из холестериновых камней в желчь. УДХК, тормозя ГМК-КоА-редуктазу, оказывает также умеренный подавляющий эффект на синтез холестерина в печени, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином. Стимулирует образование и выделение желчи, ускоряет выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
При пероральном приеме доля УДХК в общем пуле желчных кислот значительно возрастает. УДХК конкурирует с другими желчными кислотами в процессе абсорбции в тонкой кишке, а также при проникновении через мембрану гепатоцита, что приводит к уменьшению всасывания токсичных желчных кислот в кишечнике и поступления их в печень, предотвращая их цитопатогенное действие. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.
Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA І на гепатоцитах и HLA II на холангиоцитах, подавляет продукцию интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.
Всасывание
УДХК абсорбируется в тонкой кишке (около 90%), при этом C max в плазме крови при приеме препарата внутрь в дозе 250 мг составляет около 3.3 мкг/мл, Т max – около 2 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы неконъюгированной УДХК у здоровых людей составляет не менее 70%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме в дозах 13-15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50% от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени с превращением в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50-70% принятой внутрь дозы препарата выводится с желчью. Выведение с мочой не превышает 1%. Незначительное количество невсосавшейся после перорального приема УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);
Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
Билиарный рефлюкс-гастрит;
Хронические гепатиты различного генеза;
Первичный склерозирующий холангит;
Кистозный фиброз (муковисцидоз);
Неалкогольный стеатогепатит;
Алкогольная болезнь печени;
Дискинезия желчевыводящих путей.
Препарат назначают внутрь. При затруднительном глотании капсулу можно раскрыть и принимать ее содержимое, запивая достаточным количеством жидкости.
При растворении холестериновых желчных камней капсулы принимают вечером, перед сном, запивая достаточным количеством жидкости.
Доза составляет приблизительно 10 мг/кг массы тела ежедневно, что соответствует:
2 капсулам препарата Урсолив ® у больных с массой тела до 60 кг ;
3 капсулам - у больных с массой тела до 80 кг ;
4 капсулам - у больных с массой тела до 100 кг ;
5 капсулам - у больных с массой тела свыше 100 кг .
Длительность лечения - 6-12 мес.
Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.
При симптоматическом лечении первичного билиарного цирроза суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).
Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.
Рекомендуется следующий режим применения:
Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита
назначают по 1 капсуле 1 раз/сут перед сном. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет.
При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и другие), неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии - 6-12 месяцев и более.
При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза - 12-15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии - от 6 месяцев до нескольких лет.
При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу средняя суточная доза составляет 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и правом подреберье, запор, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко - диарея (может быть дозозависимой), кальцинирование желчных камней. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Прочие: головная боль, недомогание, миалгии, головокружение, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция.
Размер холестериновых камней в желчном пузыре более 20 мм;
Наличие рентгеноконтрастных (с высоким содержанием кальция) камней желчного пузыря и общего желчного протока;
Атрофия желчного пузыря при желчнокаменной болезни, нефункционирующий желчный пузырь;
Обструкция желчевыводящих путей;
Острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
Цирроз печени в стадии декомпенсации;
Выраженная печеночная недостаточность;
Выраженная почечная недостаточность;
Панкреатит (активная фаза);
Беременность;
Период лактации;
Взрослые и дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы);
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказание: выраженная печеночная недостаточность, цирроз печени в стадии декомпенсации.
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность.
Противопоказание: дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы).
Для растворения желчных камней УДХК конкременты должны быть холестериновыми (не рентгеноконтрастными), размером не более 15-20 мм. При этом желчный пузырь должен оставаться функциональным, а проходимость пузырного и общего желчного протоков должна быть сохранена.
При назначении с целью растворения желчных камней необходимо ежемесячно, а затем - каждые 3 месяца проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ, а также концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.
При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить. Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.
После полного растворения камней, для исключения рецидивов, рекомендуется продолжать применение УДХК, в течение 3 месяцев.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и/или другими механизмами.
Случаи передозировки УДХК до настоящего времени не описаны.
При совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию УДХК.
При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные камни.
При одновременном применении УДХК может увеличить абсорбцию циклоспорина.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Препарат Урсолив является гепатопротекторным медикаментом. Применяется при терапии хронического гепатита различной этиологии, кистозного фиброза, билиарного цирроза без признаков декомпенсации, алкогольной патологии печени, дискинезии желчевыводящих путей, желчного рефлюкса-гастрита, склерозирующего холангита, неалкогольного стеатогепатита и для растворения холестериновых конкрементов при функционировании желчного пузыря. Противопоказан при обструкции желчевыводящих путей, атрофии желчного пузыря, наличии рентгеноконтрастных конкрементов в желчном пузыре и протоках, выраженной почечной или печеночной недостаточности, беременности, активном панкреатите, декомпенсации цирроза печени, лактации, массе тела ниже 34 кг, размере холестериновых камней больше 20 мм и острых воспалительных патологиях кишечника, желчного пузыря или желчных протоков.
Лекарственный медикамент Урсолив выпускается в виде твердых желатиновых капсул.
Упаковывается в блистеры по 5 единиц или пластиковые флаконы по 10, 20, 30, 50 или 100 капсул. В картонной пачке находится 2, 4, 6, 10, 20 блистеров или 1 пластиковый флакон.
Урсолив представляет собой твердые желатиновые капсулы размера №00 с корпусом белого цвета и розовой крышкой. Внутри содержатся гранулы белого или практически белого цвета.
В 1 капсуле препарата Урсолив содержится 250 мг урсодезоксихолевой кислоты.
Вспомогательные вещества:
Лекарственное средство Урсолив является желчегонным, гиполипидемическим, гепатопротекторным, гипохолестеринемическим и холелитолитическим препаратом. Обладает незначительным иммуномодулирующим влиянием. Урсодезоксихолевая кислота оказывает выраженное прямое защитное действие в отношении клеток печени и значительно снижает гепатотоксичность, которой обладают гидрофобные соли желчных кислот.
Препарат снижает секрецию и кишечную абсорбцию холестерина и стимулирует его выход из холестериновых конкрементов в желчь. Ингибируя фермент ГМГ-КоА-редуктазу, Урсолив проявляет умеренное влияние на подавление печеночного синтеза холестерина и увеличивает степень растворимости желчных холестериновых конкрементов в желчевыводящей системе.
Средство стимулирует синтез желчи и позволяет ускорить процесс выведения токсических желчных кислот кишечником.
Медикаментозное средство Урсолив применяется при терапии заболеваний, связанных с нарушениями функционирования желчевыводящей системы различной этиологии.
Взрослым пациентам Урсолив назначается по таким показаниям:
Детям и подросткам, обладающим массой тела меньше 34 кг, запрещается принимать препарат Урсолив.
Беременным женщинам и пациенткам в период лактации запрещается принимать средство Урсолив.
Урсолив противопоказан при следующих состояниях:
Капсулы Урсолив следует принимать строго внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством обычной воды.
Для растворения холестериновых желчных конкрементов препарат необходимо принимать непосредственно перед отходом ко сну в дозировке 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на каждый кг веса.
Длительность терапии – от 6 до 12 месяцев. Прием средства следует продолжить в течение нескольких месяцев после окончания курса в целях профилактики.
Для симптоматической терапии первичного желчного цирроза назначается от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на каждый кг веса пациента. Принимать препарат следует во время еды. При необходимости суточную дозировку разрешается разделить на 2 или 3 приема.
Терапия билиарного рефлюкс-гастрита заключается в приеме 1 капсулы Урсолива 1 раз в день перед отходом ко сну. Длительность терапии от 2 недель до 6 месяцев. В случае необходимости врач может назначить лечение препаратом в течение 2 лет.
Детям и подросткам, имеющим массу тела выше 34 кг, назначаются те же дозировки препарата Урсолив, что и взрослым пациентам данной весовой категории. В противном случае (масса тела ниже 34 кг) прием медикамента противопоказан.
Беременным и кормящим пациенткам запрещается принимать средство Урсолив.
На фоне применения Урсолива могут наблюдаться такие проявления, как:
Ионообменные смолы и антациды, содержащие алюминий, значительно снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты.
Эстрогены, гиполипидемические медикаменты, пероральные контрацептивы (прогестагены) и неомицин снижают активность урсодезоксихолевой кислоты в отношении растворения холестериновых желчных конкрементов.
Урсодезоксихолевая кислота усиливает степень абсорбции циклоспорина.
Препарат растворяет исключительно холестериновые конкременты, не превышающие размером 20 мм. Также следует учитывать, что желчный пузырь должен быть функциональным, а проходимость всех желчных протоков не должна быть нарушена.
Для того чтобы контролировать эффективность терапии следует каждые полгода проводить ультразвуковое и рентгенологическое исследование желчевыводящих путей. Также необходимо каждый месяц проводить биохимический анализ состава крови для контроля активности ферментов печени, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы и концентрации билирубина.
Информация о передозировке отсутствует.
Урсолив следует хранить при температуре не выше 25°C в сухом, темном месте, ограниченном от доступа детей.
Срок годности – 4 года.
У лекарственного медикамента Урсолив существует ряд эффективных и доступных заменителей, которые можно найти на полках практически любых аптек. Наиболее популярными аналогами препарата являются:
Гепатопротекторный медикамент. Содержит в качестве активного элемента сухой экстракт плодов пятнистой. Показан при терапии хронической формы гепатита невирусной этиологии, стеатозе и/или циррозе печени, токсических поражениях печени, а также в качестве профилактического медикамента при систематическом употреблении тяжелых медикаментозных препаратов и алкогольных напитков. Противопоказан при наличии у пациента гиперчувствительности и в детском возрасте младше 12 лет.
Гепафор
Гепатопротекторный препарат с комбинированным составом, содержащий бифидобактерии, лактобактерии и сухой экстракт . Медикамент показан при хроническом гепатите, токсических патологиях печени, туберкулезе, осложненном гепатитом и дисбактериозом, циррозе печени, а также при острой форме вирусного гепатита. Основным противопоказанием к применению Гепафора является гиперчувствительность. С осторожностью следует использовать средство пациентам, страдающим .
алкоклин
Таблетированный аналог Урсолива, содержащий глутамат аргинина. Представляет собой гипоаммониемический препарат. Средство алкоклин применяется с целью предупреждения гепатотоксического воздействия алкоголя и лечения различных вариаций алкогольной интоксикации. Противопоказан к применению детям до 18 лет, беременным и кормящим женщинам, а также людям, страдающим и индивидуальной непереносимостью состава таблеток.
Стоимость Урсолива составляет в среднем 1181 рубля. Цены колеблются от 760 до 1608 рублей.
Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, желатин.
С осторожностью применяют Урсосан: у детей в возрасте от 2 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул, хотя урсодеоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.
Капсулы Урсосана принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Назначение при диффузных заболеваниях печени, желчнокаменной болезни
При диффузных заболеваниях печени, желчнокаменной болезни (холестериновые желчные камни и билиарный сладж) препарат назначают непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до нескольких лет) в суточной дозе от 10 мг/кг массы тела до 12-15 мг/кг (2-5 капс.).
Назначение при диффузных заболеваниях печени
При диффузных заболеваниях печени суточная доза Урсосана делится на 2-3 приема, капсулы принимают вместе с едой.
Назначение при желчнокаменной болезни
При желчнокаменной болезни вся суточная доза принимается однократно на ночь. Продолжительность приема препарата для растворения камней - до полного растворения, а затем еще 3 мес для профилактики рецидивов камнеобразования.
Назначение при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите
При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите препарат назначают по 250 мг (1 капс.) в сутки, перед сном. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 мес, при необходимости - до 2 лет.
Назначение для профилактики повторного холелитиаза после холецистэктомии
После холецистэктомии, для профилактики повторного холелитиаза рекомендуемая доза - 250 мг 2 раза/сут в течение нескольких месяцев.
Назначение при токсических, лекарственных поражениях печени, алкогольной болезни печени и атрезии желчных путей
При токсических, лекарственных поражениях печени, алкогольной болезни печени и атрезии желчных путей суточную дозу устанавливают из расчета 10-15 мг/кг/ в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 мес и более.
Назначение при первичном билиарном цирроз е
При первичном билиарном циррозе препарат назначают из расчета 10-15 мг/кг/сутки (при необходимости - до 20 мг/кг) в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
Назначение при первичном склерозирующем холангит е
При первичном склерозирующем холангите - 12-15 мг/кг/сутки (до 20 мг/кг) в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
Назначение при неалкогольном стеатогепатите
При неалкогольном стеатогепатите - 13-15 мг/кг/сутки в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
Назначение при муковисцидозе
При муковисцидозе доза устанавливается из расчета 20-30 мг/кг/сутки в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет.
Назначение у детей в возрасте старше 2 лет
Детям в возрасте старше 2 лет дозу препарата устанавливают индивидуально из расчета 10-20 мг/кг/сутки.
Применение урсодеоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодеоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось).
Данные о выделении урсодеоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения урсодеоксихолевой кислоты в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Урсолив - гепатопротектор. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.
Обладая высокими полярными свойствами, урсодеоксихолевая кислота образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, урсодеоксихолевая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран гепатоцитов, холангиоцитов, эпителиоцитов ЖКТ, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл.
Уменьшая концентрацию токсичных для гепатоцитов желчных кислот и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, урсодеоксихолевая кислота эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов.
Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии антигенов HLA-1 на мембранах гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом; уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода. Урсодеоксихолевая кислота замедляет процессы преждевременного старения и гибели клеток (гепатоцитов, холангиоцитов).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Урсодеоксихолевая кислота абсорбируется из тонкой кишки за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. При этом величина концентрации урсодеоксихолевой кислоты при приеме препарата внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин составляет 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. C max достигается через 1-3 ч.
Связывание с белками плазмы высокое - до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме Урсосана урсодеоксихолевая кислота становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодеоксихолевой кислоты в желчи.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся урсодеоксихолевой кислоты поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (может быть дозозависимой), запоры, преходящее (транзиторное) повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ); редко - кальцинирование желчных камней.
Прочие: боль в спине, аллергические реакции, обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция; редко - кальцинирование желчных камней.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Особые указания
При применении препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь должен оставаться функциональным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.
При длительном (более 1 мес) приеме препарата каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес следует проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчевыводящих путей.
После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение Урсосана в течение, по крайней мере, 3 мес для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия урсодеоксихолевой кислоты.
Передозировка
Случаи передозировки урсодеоксихолевой кислотой не известны.
Снижение абсорбции УДХК - при совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию УДХК.
Снижение способности УДХК растворять холестериновые желчные конкременты - при одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность УДХК растворять холестериновые желчные конкременты.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С.
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности: 4 года.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту
Урсолив: инструкция по применению и отзывы
Урсолив – гепатопротекторный препарат.
Лекарственная форма Урсолива – капсулы: желатиновые твердые, размер №00, корпус белый, крышечка розовая; внутри содержится белый или почти белый гранулированный порошок (по 10 шт. в упаковке ячейковой из пленки ПВХ и печатной лакированной алюминиевой фольги, по 1–3, 5 или 10 упаковок в картонной пачке; по 100, 50, 30, 20, 10 шт. в полимерных банках или в пластиковых флаконах с навинчиваемыми крышками, по 1 банке или флакону в картонной пачке).
Состав 1 капсулы:
Урсолив – гепатопротекторный, желчегонный, холелитолитический, гиполипидемический, гипохолестеринемический препарат, обладающий некоторыми иммуномодулирующими свойствами.
УДХК оказывает прямое протекторное воздействие на клетки печени, а также снижает гепатотоксичность гидрофобных солей желчных кислот. Кроме того, урсодезоксихолевая кислота понижает секрецию холестерина, уменьшает его кишечную абсорбцию и стимулирует выход из холестериновых камней в желчь, умеренно подавляет синтез холестерина в печени, тормозя ГМК-КоА-редуктазу, а также увеличивает его растворимость в желчевыводящей системе. Применение Урсолива приводит к частичному или полному растворению холестериновых желчных камней, снижает концентрацию холестерина в желчи. УДХК стимулирует процесс образования и выведения желчи, ускоряя тем самым выведение токсичных желчных кислот через кишечник. При проникновении через мембрану гепатоцита, а также в процессе абсорбции в тонкой кишке УДХК конкурирует с иными желчными кислотами, приводя к снижению абсорбции токсичных желчных кислот в кишечнике и поступления их в печень, предотвращая их цитопатогенное действие.
Урсолив усиливает желудочную и панкреатическую секрецию, активность липазы, снижает литогенность желчи, увеличивая в ней концентрацию желчных кислот, обладает гипогликемическими свойствами.
Влияет на иммунологические реакции, снижая патологическую экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA I на гепатоцитах и HLA II на холангиоцитах, подавляет продукцию интерлейкина-2, уменьшает число эозинофилов.
Абсорбция УДХК происходит в основном (90%) в тонком кишечнике. Максимальная концентрация (С mах) при приеме внутрь 250 мг препарата – 3,3 мкг/мл, достигается примерно за 2 ч.
Связывание с белками плазмы – 70%. УДХК проникает сквозь плацентарный барьер. При регулярном приеме Урсолива в дозах 13–15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50% от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.
Метаболизируется в печени с образованием тауринового и глицинового конъюгатов, секретирующихся в желчь. С желчью выводится от 50 до 70% принятой дозы УДХК, с мочой – 1%. Незначительное количество попадает в толстую кишку, расщепляется бактериями, в результате чего образуется литохолевая кислота, которая частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и выводится в течение короткого промежутка времени в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
Урсолив принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. В случаях, когда проглотить капсулу для пациента затруднительно, можно вскрыть ее и принять содержимое.
При приеме Урсолива с целью лечения билиарного цирроза возможна преходящая декомпенсация цирроза печени, самостоятельно проходящая после отмены препарата.
Симптомом передозировки Урсолива является диарея.
Терапия: снижение дозы препарата, симптоматическое лечение, направленное на устранение обезвоживания (обильное питье, в случае тяжелого обезвоживания – внутривенное капельное введение жидкости).
При применении Урсолива для растворения желчных камней целесообразно ежемесячно, а затем раз в 3 месяца проводить биохимический анализ крови с целью определения активности печеночных трансаминаз, гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, концентрации билирубина. В случае повышенных показателей рекомендована отмена препарата.
Для контроля результатов терапии следует 1 раз в 6 месяцев проводить ультразвуковое и рентгенологическое исследование желчевыводящих путей. В случае, когда за 0,5–1 год частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что дальнейшее лечение будет эффективным.
Прервать лечение следует в случае обызвествления камней, частых приступов желчной колики, нарушений сократительной способности желчного пузыря.
После полного растворения конкрементов терапию рекомендовано продолжать еще 3 месяца с целью исключения рецидивов.
Согласно инструкции, Урсолив не снижает способность к концентрации внимания, а также быстроту психомоторных реакций.
УДХК при совместном приеме с циклоспорином увеличивает его абсорбцию.
При комплексной терапии с гиполипидемическими препаратами (особенно клофибрат), эстрогенами, неомицином, прогестеронами (пероральные контрацептивы) увеличивается насыщение желчи холестерином, а свойство УДХК растворять холестериновые камни может снижаться.
Аналогами Урсолива являются: Пмс-Урсодиол, Укрлив, Урсодекс , Урсолак, Урсолизин, Урсомакс, Урсоност, Урсосан , Урсофальк , Урсохол, Холудексан , Эксхол , Ливодекса .
Хранить в сухом месте, вдали от солнечных лучей, при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.
Срок хранения – 4 года.
В состав каждой капсулы входит 250 мг урсодезоксихолевой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные ингредиенты: 300 мг лактулозы, микроцеллюлоза, низкомолекулярный повидон, тальк и стеарат магния.
Оболочка капсул состоит из желатина, диоксида титана и красителя азорубина.
Урсолив выпускается в виде твёрдых белых желатиновых капсул. Внутри находится белый или почти белый гранулированный порошок
Капсулы раскладывают либо в контурные ячейковые упаковки (по 5 штук), либо в пластиковые флаконы (по 10, 20, 30, 50, 100 капсул). Каждый флакон упаковывают в отдельную картонную пачку. Ячейковые упаковки помещают в картонные пачки по 2, 4, 6, 10 или 20 штук.
Урсолив относится к гепатопротекторам . Он обладает желчегонным действием, предотвращает образование конкрементов и способствует выведению уже имеющихся.
Действующее вещество Урсолива, урсодезоксихолиевая кислота , активно действует на работу клеток печени, состав желчи, функционирование желудка, поджелудочной железы и даже в некоторой степени влияет на иммунную систему.
Изменения, которые наблюдаются после приёма этого препарата:
Значительная часть действующего вещества всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в крови достигается через 2 часа. Связывается с плазменными белками. При длительном применении становится основной желчной кислотой, присутствующей в сыворотке крови.
Урсодезоксихолиевая кислота способна проникать через плаценту.
Попав в печень, образует , тауриновые и глициновые соединения. Образовавшиеся конъюгаты выделяются с желчью. Незначительное количество метаболитов выводится из организма с мочой.
Урсолив показан при:
Противопоказаниями к применению Урсолива относятся такие состояния:
Побочные эффекты, которые могут быть вызваны применением Урсолива:
Инструкция по применению Урсолива предусматривает дозировку действующего вещества соответственно весу пациента. Также дозировка может отличаться для пациентов с разными диагнозами.
Урсолив при первичном билиарном циррозе
Капсулы необходимо пить во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. В зависимости от количества капсул, приём суточной дозы лекарства делят на 2 или 3 приёма – утром и вечером или утром, в обед и вечером.
Суточная доза рассчитывается так, чтоб на 1 кг массы тела принималось 10-15 мг действующего вещества:
Продолжительность приёма лекарства при симптоматической терапии данного вида цирроза инструкцией не ограничивается. Для определения длительности курса лечения нужна индивидуальная консультация врача.
Урсолив для растворения желчных конкрементов
Всю суточную дозу выпивают вечером, перед сном.
Дозировку рассчитывают по 10 мг на 1 кг веса пациента:
Курс лечения длится от полугода до года. Для профилактики образования новых камней в ближайшее время после лечения приём лекарства продолжают ещё несколько месяцев.
Урсолив при билиарном рефлюкс-гастрите
Необходимо пить по капсуле лекарства перед сном каждый день. Курс длится от 10 дней до полугода.
При передозировке может развиться . В таком случае необходимо уменьшить дозу лекарства и начать симптоматическое лечение, которое заключается в устранении последствий диареи , то есть обезвоживания. Нужно пить больше жидкости. При ощутимом обезвоживании рекомендуется капельное внутривенное введение растворов электролитов.
Препарат способен взаимодействовать с другими медикаментами, что может сказываться как на эффекте Урсолива, так и на действии лекарств, с которыми его совмещают.
Наиболее выраженные взаимодействия:
По рецепту.
Температура места, где хранится лекарство, не должна превышать 25°С.
Статьи по теме: | |
Лимонный кекс на кефире с маком
Лимонный кекс на кефире без яиц (с пропиткой) — мой любимый рецепт к... Салат из сайры - простые и оригинальные рецепты аппетитной закуски Салат из сайры консервированной с рисом
Я очень люблю салаты с консервированной рыбой. Их можно готовить... Если во сне слышишь стук в дверь
Услышав стук в дверь, мы всегда испытываем приятное ожидание и трепетные... |