Люди с врожденными пороками лица. Женское здоровье

При нарушении развития плода появляются различные аномалии органов и всего организма. Новорожденные с тяжелыми аномалиями развития обычно умирают. Приблизительно у 13-15 на тысячу новорожденных встречаются тяжелые и явные уродства.

Причины возникновения

Причины врожденных аномалий развития не вполне изучены. Уродства вызывают внутренние и внешние факторы. К внутренним относятся: нарушения гормонального характера в организме матери, неполноценность половых клеток, гипоксия плода. К внешним факторам можно отнести: химические вещества, инфекции, радиацию. Уродства могут быть наследственными. Например, косолапость или врожденный вывих бедра часто характерен для членов одной семьи. Другие причины аномалий - заболевания плода в утробе матери, например, краснуха и токсоплазмоз. Уродства могут вызвать радиоактивность, рентгеновские лучи, различные лекарства, принимаемые во время беременности, или вредные вещества, попавшие в организм беременной.

Самые распространенные врожденные аномалии

Аномалии развития подразделяются на одиночные и множественные пороки развития. К первым относятся: волчья пасть, заячья губа, дефект сердечной перегородки, неразвитые конечности или органы, сращения, неправильное положение органов. Множественные уродства возможны в результате многоплодной беременности при сращении плодов (сиамские близнецы).

Поражение внутренних органов

Порок сердца или аномалию почек удается установить сразу после рождения ребенка только в том случае, если эти нарушения являются тяжелыми. Приблизительно у 1-2% всех новорожденных встречается порок сердца.

Аномалии развития головы

Чаще всего встречается волчья пасть и заячья губа. Эти уродства удается устранить с помощью операции. Нередки дефекты различных органов. Особенно опасна врожденная водянка головы (гидроцефалия). В этом случае нормальные роды невозможны. Реже встречается мозговая грыжа. Тяжелый врожденный порок развития нервной трубки - это аненцефалия. Новорожденный появляется на свет без большей части головного мозга.

Аномалии туловища, конечностей

Наиболее часто пороком развития позвоночника является незаращение дужек позвонков (spina bifida), когда спинномозговой канал в процессе эмбрионального развития не замыкается.

Конечности могут отсутствовать, быть недоразвитыми или быть значительно короче. На кистях и стопах могут отсутствовать пальцы или же их может быть больше.

Врожденные синдромы

Врожденные синдромы - множественные врожденные аномалии у новорожденного. Один из таких синдромов - это акротериаз. Симптомы - деформация формы головы, слишком короткие конечности, недостает пальцев на кистях и стопах.

Лечение

Некоторые дефекты можно устранить оперативным путем, например, шестипалость. При тяжелых уродствах часто удается только спасти жизнь ребенка и уменьшить его страдания.

Как избежать подобных отклонений?

Важна генетическая консультация во время которой можно узнать о заболевании или о возможности наследования дефекта, провести профилактику наследственных заболеваний.

Обнаружение отклонения в развитии не означает, что ребенок родится психически не здоровым. Обычно ребенок психически полностью здоров и развивается нормально.

Невероятные факты

Этот список расскажет о десяти несчастных людях, страдающих от тяжелых уродств.

Некоторые из них с помощью современной медицины смогли жить более-менее нормальной жизнью.

Некоторые из рассказов трагичны, другие вселяют надежду. Вот десять шокирующих историй:

Деформация человека

10. Руди Сантос (Rudy Santos)

Человек - осьминог

К тазу и животу Руди прикреплена еще одна пара рук и ног, принадлежавшие его брату, которого Сантос поглотил будучи в утробе матери. Также на его теле есть лишняя пара сосков и неразвитая голова с ухом и волосами.

Руди стал национальной знаменитостью во время путешествия в рамках фрик-шоу в 1970-х и 1980-х годах. Тогда он зарабатывал около 20000 песо за сутки, являясь основной "достопримечательностью" шоу.

Именно тогда он получил свое сценическое имя – "осьминог". Руди был уподоблен Богу, и женщины выстраивались в очередь, чтобы просто постоять рядом или сфотографироваться с ним.

Как ни странно, Руди исчез с экранов в конце 1980-х годов и, в конечном итоге, вот уже более десяти лет живет в бедности. В 2008 году двое врачей обследовали его на предмет возможности выживания после операции по удалению ненужных частей тела.

9. Манар Магед (Manar Maged)

Двуглавая девочка

Менее, чем через год умерла и сама Манар из-за мозговой инфекции, развитие которой было спровоцировано в результате осложнений, возникших после операции.

Необычные люди мира

8. Минь Ань (Minh Anh)

Мальчик - рыба

Минь Ань – это вьетнамский сирота, который родился с неизвестным кожным заболеванием, из-за которого его кожа массово шелушится и формирует чешую. Его состояние, как полагается, было спровоцировано особым химическим веществом (Agent Orange), которое использовалось американскими военными во время войны во Вьетнаме.

Это состояние связано с постоянным перегревом организма, поэтому человеку становится крайне неудобно "носить" кожу без регулярного принятия душа. Такие же сироты из детского дома прозвали его "рыба".

Раньше Минь подвергался насилию со стороны сотрудников и других детей, живших в детском доме. Они привязывали его к кровати и не давали мальчику пойти в душ, чтобы "снять" с себя старую кожу.

Когда Минь был совсем ребенком, он познакомился с Брендой, 79-летней жительницей Великобритании. Теперь она ежегодно ездит во Вьетнам, чтобы повидать его. На протяжении многих лет женщина приезжала к мальчику, и стала его хорошим другом.

Бренда во многом помогла улучшить жизнь мальчика в детском доме. Она убедила персонал не привязывать его, когда начинался очередной приступ, она также нашла ему друга, который каждую неделю ходить с ребенком на плавание, что сейчас является любимым занятием Миня.

7. Джозеф Меррик (Joseph Merrick)

Человек – слон

Наверное, самый известный человек в этом списке – это Джозеф Меррик, человек – слон. Родившийся в 1836 году англичанин стал лондонской знаменитостью, а позже получил известность во всем мире.

Он появился на свет с синдромом Протея, состоянием, которое вызывает необычный рост тканей на коже, из-за них деформируются и утолщаются кости.

Мать Джозефа умерла, когда мальчику было 11 лет, а отец от него отказался. Таким образом, он ушел из дома, будучи подростком, затем работал в Лестере, а чуть позже стал шоуменом. Он был крайне популярен и на пике популярности получил свое сценическое имя: "человек – слон".

В связи с размером головы, Джозефу приходилось спать сидя. Его голова была настолько тяжелой, что спать лежа мужчине не удавалось. Однажды ночью в 1890 году, он попытался уйти в царство Морфея "как все нормальные люди", и вывихнул шею в этом процессе.

На следующее утро он был найден мертвым.

Самые необычные люди

6. Дидье Монталво (Didier Montalvo)

Мальчик – черепаха

Дидье родился в колумбийской сельской местности с врожденным меланоцитарным вирусом, который способствует тому, что родимое пятно в невероятно быстром темпе разрастается по всему телу.

В результате этой болезни, родимое пятно стало таким огромным, что охватило всю спину Дидье. Сверстники прозвали Дидье "мальчиком – черепахой", потому что невероятной величины "родинка" была очень похожа на черепаший панцирь.

Видимо, Дидье был зачат во время затмения, потому как местные жители считали его "работой дьявола". По этой причине ему не давали общаться с другими детьми и запретили посещать местную школу.

Когда британский хирург Нил Булстроуд (Neil Bulstrode) узнал о проблеме Дидье, он направился в Боготу, где прооперировал ребенка и полностью удалил злосчастную "родинку".

Когда была проведена операция, мальчику едва исполнилось шесть лет. Это был настоящий успех, потому как специалисты сумели удалить родимое пятно целиком. После операции Дидье допустили в школу, он стал жить нормальной и счастливой жизнью.

Люди с необычной внешностью

5. Мэнди Селларс (Mandy Sellars)

Мэнди Селларс из Ланкашира, Великобритания, был поставлен такой же диагноз, как и Джозефу Мерику – синдром Протея. Это привело к тому, что ноги Мэнди стали невероятно огромными, общим весом в 95 кг и диаметром в 1 метр.

Ее ноги настолько велики, что она заказывает себе специально оборудованную обувь, которая стоит около 4000 долларов. У нее также есть персонализированный автомобиль, которым она может управлять без помощи ног.

Опухолевая масса была полностью удалена уже после первой операции, остальные три были направлены на реконструкцию лица. Операции прошли успешно, и спустя несколько недель, Хосе уже был на пути в Лиссабон.

Люди с самыми необычными отклонениями

2. Деде Косвара (Dede Koswara)

Человек – дерево

Деде Косвара – это индонезийский мужчина, который большую часть своей жизни страдает от грибковой инфекции под названием "эпидермодисплазия бородавчатая". Она провоцирует рост больших, жестких грибковых наростов, выглядящих очень похожими на кору дерева.

Со временем Деде стало крайне неудобно пользоваться своими конечностями, настолько они стали большими и тяжелыми. Гриб растет во всем теле, но проявляет себя в основном на руках и ногах.

В 2008 году Деде прошел в США курс лечения, в результате которого ему удалили 8 кг бородавок с тела. После этого, на лицо и руки была сделана пересадка кожи. К сожалению, в результате операции не удалось остановить рост гриба, поэтому в 2011 году было проведено еще одно хирургическое вмешательство.

От заболевания Деде не существует лекарств.

1. Аламьян Нематилаев (Alamjan Nematilaev)

Плод в плоде – это чрезвычайно редкая аномалия развития, которая случается один раз на 500 000 новорожденных. Причины данной аномалии неизвестны, но многие ученые полагают, что это происходит на ранних стадиях развития беременности, когда один зародыш буквально "окутывается" другим.

В 2003 году школьный врач заметил, что у ребенка сильно вздулся живот и отправил его в больницу. Доктора осмотрели его и пришли к выводу, что у пациента киста. На следующей неделе мальчик был прооперирован, и, к всеобщему удивлению, в животе у Аламьяна был обнаружен ребенок весом два килограмма и длинной в 20 сантиметров.

Врач, проводивший операцию, отметил, что мальчик выглядел так, будто находится на шестом месяце беременности. Родители мальчика полагают, что развитие подобной аномалии было спровоцировано в результате излучения после Чернобыльской катастрофы, но специалисты отклонили эту идею.

Аламьян полностью оправился после операции, но по сей день он не знает, что внутри него рос его близнец.

Как правило, в большинстве случаев на свет появляются здоровые малыши. Но бывает и так, что ребенок рождается с патологиями, что вызывает беспокойство и тревогу родителей. Мы разберемся, какие же самые распространенные патологии новорожденных.

Существуют самые различные аномалии развития плода, перечислить которые практически невозможно. Но есть патологии, которые встречаются чаще остальных, о них мы и расскажем.

Паховая и попучная грыжи

Частота выявления дисплазии у новорожденных достаточно велика.

Если кроха рождается с врожденным вывихом бедра, то врач производит его вправление, а затем, как минимум на несколько месяцев, накладывает специальные фиксированные ортезы - стремена. Если этого окажется недостаточно, то ребенку возможно будет показана операция. К счастью, в большинстве случаев удается вылечить дисплазию достаточно быстро без хирургического вмешательства.

Заячья губа

Этот врожденный дефект проявляется внешним уродством, проблемами в питании новорожденного и становлении речи, однако общее психосоматическое развитие ребенка от этого обычно не страдает.

К счастью, на сегодняшний день заячья губа не является неустранимой проблемой - в первые же несколько недель крохи ему проводят операцию, которая уберет данный дефект.

Волчья пасть

Эта врожденная деформация, которая представляет собой расщепление тканей твердого и мягкого нёба, при котором имеется сообщение между ротовой и носовой полостью. Это довольно редкая патология, с которой в мире рождается 0,1% новорожденных.

Этот дефект также устраняется хирургическим путем. Если операция будет проведена качественно, внешний вид ребенка существенно не пострадает - останется несколько незаметных тонких шрамов.

Полидактилия

Это патология, при которой на ручках или ножках новорожденного ребенка присутствует лишний пальчик. Частота подобной аномалии очень высока - примерно у каждого трехсотого крохи.

Устраняется этот дефект очень быстро - простейшая хирургическая операция, которая длится всего несколько минут, небольшой реабилитационный период, и от лишнего пальчика не останется и следа. Хотя многие родители предпочитают оставлять все, как есть.

Врожденный порок сердца

Одной из самых серьезных патологий являются врожденные пороки сердца.Они могут быть самыми различными, но все связаны с неправильным формированием сердечной перегородки.

Лечение такой патологии напрямую зависит от ее степени выраженности. Если дефекты не очень значительны, врач может принять решение просто наблюдать за малышом, а с возрастом малыш просто перерастает такой врожденный дефект. А вот малышам с серьезными дефектами предстоят серьезные хирургические операции. Но, к счастью, на сегодняшний день подобные операции в большинстве случаев проходят весьма успешно.

Важно знать:

Предвидеть появление на свет малыша с патологией можно с помощью УЗИ во время беременности. А вот предотвратить его, к сожалению, нельзя. Но не стоит прежде времени расстраиваться, ведь в большинстве случаев дети с описанными патологиями живут полноценной жизнью.

Помните о том, что прежде, чем принимать какое бы то ни было решение, касающееся лечения ребенка, стоит выслушать мнения как минимум двух разных специалистов. Кроме того, не забудьте о необходимости посетить все того же врача-генетика.

Человеческий организм растёт и развивается в соответствии с той генетической программой, которая заложена в ДНК . Эта молекула состоит из генов, посредством которых вырабатывается белок. Он служит строительным материалом для всего живого на Земле. Каждый ген, если выражаться совсем просто, отвечает за какой-то конкретный орган. Это сердце, почки, печень, мозг, скелет и. т. д. Все они начинают расти и развиваться ещё в утробе материнского организма. При этом процесс их развития идёт по чётко отлаженной схеме.

Гены скрупулезно придерживаются определённой программы, руководят делением клеток, и, в конце концов, на свет появляется маленький человек. У него есть голова, руки, ноги, глаза и другие необходимые для нормальной жизнедеятельности органы. Очень часто из детей вырастают красивые мужчины и женщины с идеальными пропорциями тела. Такие тела радуют глаз и вызывают чувство восхищения. Всем этим человечество обязано ДНК.

Казалось бы, надо поставить памятник этой молекуле, дарящей людям радости жизни. Но не стоит перехваливать сложную биологическую конструкцию. Она не так идеальна, как кажется. Иногда в молекуле происходит системный сбой, и развитие отдельных участков тела отклоняется от заданных программ. В этом случае на божий свет появляются существа, абсолютно не похожие на окружающих людей. Люди-уроды - так называют их с незапамятных времён. Физические отклонения приносят людям-уродам неисчислимые страдания, но помочь им невозможно. У науки ещё очень мало знаний, чтобы собственными силами корректировать работу генов.

Такие совершенные человеческие тела появляются на свет, благодаря чёткой работе ДНК

Отсюда можно сделать вывод, что тот Высший разум, который придумал в своё время ДНК, отнюдь не отличался добросовестностью и ответственностью. Эти парни явно схалтурили и сделали столь ответственную работу недобросовестно. Человеку же остаётся только констатировать факты уродства и безропотно сносить брак халтурщиков.

Успокаивает лишь мысль, что это до поры до времени. Генетика скоро уйдёт далеко вперёд, и люди, в конце концов, научаться исправлять огрехи других. Наши потомки может быть доберутся и до Высшего разума. Надерут уши этим парням или снимут ремни и по-отцовски отстегают их по мягким местам. Но это дело будущего, мы же обратимся в прошлое и побеседуем о явно выраженном уродстве, которое всегда вызывало у людей чувство огромного любопытства вперемешку с состраданием.

Волосатые люди

Медики называют повышенный волосяной покров на теле «гипертрихозом». Это когда человек с головы до ног покрыт волосами. Не растут они лишь на ладонях рук и подошвах ног. Особенно неприятно, когда буйная растительность покрывает лицо. Самым известным человеком с таким уродством был Джо-Джо. Родился он в Санкт-Петербурге в 1868 году. Звали его Фёдор Евтищев.

Джо-Джо или Фёдор Евтищев

Благодаря волосатости, мальчик с ранних лет выступал вначале в русских, затем во французских цирках. В 1884 году на него обратил внимание известный американский шоумен Финес Тейлор Барнум (1810-1891). Юноша уехал в Америку и получил псевдоним Джо-Джо. Он объездил все штаты, выступая в качестве человекоподобной собаки. Ушлый шоумен всем рассказывал, что родила его женщина, забеременевшая от немецкой овчарки. Умер Фёдор в 1904 году от пневмонии во время гастролей по Европе.

Люди-уроды бывают не только среди мужчин. Ужасный и страшный груз ложится и на хрупкие женские плечи. Примером тому может служить пуэрториканка Присцилла Лотер. Собственно Лотеры жили в Соединённых штатах. Они усыновили девочку в 1911 году, заплатив приличные деньги её родителям. Всё тело ребёнка покрывали длинные чёрные волосы. На лице только нос, щёки и лоб были лишены растительности. Для супругов Лотеров, подвизавшихся на ниве цирковых аттракционов, уродливая девочка являлась настоящей находкой.

Присцилла с приёмным отцом Карлом Лотером

Помимо волосатости у Присциллы во рту росло два ряда зубов. Впрочем, это ей никак не мешало. Не отразилось уродство и на интеллекте. Ребёнок отличался исключительной сообразительностью. Он пользовался у зрителей бешеным успехом. Почтенный во всех отношениях Карл Лотер перед выступлением Присциллы искренне заверял зрителей, что родила её женщина, вступившая в интимную связь с большой обезьяной. Конечно мэтр немножко лукавил, но надо же было как-то подогревать интерес пресыщенной публики. В подтверждение придуманной «легенде» Присцилла выступала на сцене цирка только с обезьянами.

Одна очень богатая и эксцентричная американка захотела удочерить девочку. Она лелеяла мечту скрестить её с обезьяной. Но Лотеры не польстились на большую сумму денег и отказали любительнице экзотических экспериментов. Присцилла вышла замуж за циркового артиста, также имевшего уродство. У юноши кожа на теле была покрыта большими коростами, и он изображал перед зрителями аллигатора. Бог этой паре детей не дал, но прожили они вместе долгую и счастливую жизнь.

Великаны и карлики

История знает не мало людей с очень маленьким и большим ростом. Это тоже люди-уроды, так как получились они такими в результате генетического сбоя. В старину все монархи держали при своих дворах карликов. Считалось, что коротышки и лилипуты приносят удачу. Более тысячи лет эта публика пользовалась благоприятной ситуацией. Возле королевского стола им жилось совсем неплохо. Если же они ещё умели и смешить, то становились любимцами царствующих особ. Наиболее знаменитым из всех карликов считается Джеффри Хадсон.

Подъедался коротышка при дворе английского короля Карла I (1600-1649). Его рост составлял всего 75 см в зрелом возрасте. Ребёнком он был меньше сантиметров на 15, поэтому его часто сажали в большой торт и подавали к столу. Гости окружали кондитерское чудо, и тут из него, как чёрт из табакерки, выскакивал крошечный человечек. На тех, кто не знал, это производило потрясающий эффект.

Маленькие люди в большом мире

Джеффри очень любила королева. Естественно малыш этим пользовался. Он вёл себя дерзко и вызывающе с придворными. Однажды карлик посчитал себя оскорблённым маркизом и вызвал того на дуэль. У малыша была своя шпага. Ему сделали её по приказу королевы. Этим миниатюрным оружием Джеффри успел ранить маркиза несколько раз в ляжку, прежде чем подоспевшие солдаты разняли драчунов.

Не менее популярны и люди-уроды огромного роста. Древние историки называют поразительные цифры. К примеру, тот же Голиаф имел рост 2 метра 90 сантиметров. Многие исследователи, придерживающиеся инопланетной версии развития человеческой цивилизации, считают, что Голиаф был никаким ни филистимлянином, а представителем инопланетной расы. Пусть будет так, но кроме Голиафа достаточно и других великанов, которые по своим габаритам ничуть ему не уступают.

Можно назвать Ореста, рост которого достигал 3 метров. Это сын Агамемнона и Клитемнестры - родной сестры Елены Прекрасной, из-за которой разразилась Троянская война . Здесь инопланетная версия уже не пролезет, так как родной сестрой великана была Ифигения. Та самая прекрасная девушка, которую хотели зарезать, чтобы умилостивить Артемиду. Ростом юное создание ничем не выделялось среди других девушек. Таким образом, если и Орест инопланетянин, то почему Ифигения такая маленькая?

Оставим древнегреческую мифологию на совести историков и обратимся к древним римлянам. Они тоже могли похвастаться огромными людьми-уродами. Судя по воспоминаниям Иосифа Флавия (37-100), написавшего знаменитый труд «Иудейская война», в Риме жили рабы очень высокого роста. Среди них особенно выделялся один по имени Елеазар. Его рост достигал 3 метров 30 сантиметров. Но этот великан не отличался большой физической силой. Он был длинным и худым. Зато ел за троих. В соревнованиях завзятых едоков Елеазар всегда всех побеждал.

Считается, что высокий рост напрямую зависит от костей ног. Чем длиннее ноги, тем выше человек. При этом длина его туловища не намного отличается от стандартных размеров. Великаны редко обладают большой физической силой. Настоящим атлетом был гигант по имени Ангус Мак-Аскилл. Родился он в Шотландии в 1825 году. До 13 лет это был обычный ребёнок. Затем он начал стремительно расти. В возрасте 21 года его рост составлял 235 см при весе 180 кг. Это была гора мышц без единой унции жира.

Естественно огромный силач выступал в цирке, зарабатывая при этом хорошие деньги. Он поднимал тяжести, поражая зрителей неимоверной силой. Но и на старуху бывает проруха. Однажды Мак-Аскилл поспорил на 1000 долларов, что поднимет из морской воды корабельный якорь. Весил тот без малого 900 кг, но деньги были очень хорошие, и могучий гигант взялся за дело. Якорь великан поднял, но при этом повредил себе позвоночник. С цирком пришлось завязать. Уже инвалидом Мак-Аскилл уехал к себе на родину, где и скончался в 1863 году.

Роберт Уодлоу со старшим братом

Самым высоким человеком на планете за всю историю цивилизации официально считается Роберт Уодлоу. Это американец, живший в штате Миссисипи. Умер он в возрасте 22 лет в 1940 году. Весил юноша 220 кг при росте 267 см. Причиной смерти стал вовсе не высокий рост, а банальное заражение крови. Парень порезал ногу, что и повлекло за собой безвременную кончину.

Толстые люди-уроды

К людям-уродам относятся и толстяки. Но не обычные полные люди, а необъятно толстые личности. Для них элементарные физические действия представляются целой проблемой. Даже чтобы пройтись по комнате, толстякам необходимо приложить немало усилий. К этой компании относится американец Роберт Эрл Хьюз. Жил он в штате Индиана, а покинул бренный мир в 1958 году. Его вес равнялся 468 кг при росте 178 см.

Передвигаться этот человек не мог. Для того, чтобы сидеть, ему сделали специальный стул. Спал он на специальной кровати. Её каркас был сварен из стальных уголков. Матрас клали на стальной лист, приваренный к уголкам. Когда Роберта отвозили в больницу, то пришлось заказывать кран и погрузчик. Причиной его смерти стал излишний вес, что совсем не удивительно.

Толстые люди-уроды не были редкостью и в других штатах Америки. Аналогичная ситуация наблюдалась у Джонни Али, жившего в штате Северная Каролина. Родился он в 1853 году и поначалу ничем не отличался от других детей. Когда мальчику исполнилось 11 лет, у него появился просто волчий аппетит. Ребёнок стал стремительно прибавлять в весе. К 15 годам он уже не мог проходить в дверной проём, чтобы выйти из дома на улицу. В 16 лет юноша перешёл к полулежачему образу жизни.

Всё время он проводил дома, сидя в специальном кресле. В нём он и спал, так как перебраться на кровать просто не мог, а домашние не в силах были таскать туда-сюда огромное тело. Вес молодого мужчины достигал 509 кг. Эти данные были получены после того, как Джонни умер. При жизни его никто не взвешивал, чтобы не создавать себе лишних проблем.

Умер молодой мужчина в 1887 году в возрасте 33 лет. Причиной этому послужило элементарное человеческое упрямство. Джонни время от времени пытался вставать, чтобы не чувствовать себя уж совсем ущербным. Вот и в этот раз он сумел поднять свою огромную тушу с кресла и направился к окну комнаты, чтобы полюбоваться окружающим миром. Половицы не выдержали огромной тяжести. Доски пола сломались, и бедняга рухнул вниз. Под комнатой располагался подвал, но Джонни не упал в него. Он застрял в дыре, беспомощно болтая ногами.

Родственники и соседи стали спешно строить деревянный помост, чтобы толстяк мог опереться на него ногами. Но пока люди трудились, молодой мужчина не выдержал всех потрясений и умер. Из подвала огромное тело вытаскивали при помощи лошадей. На похоронах тоже использовали парнокопытных и специальные блоки, чтобы опустить гроб с усопшим в могилу.

Люди-уроды с двумя головами

Подобные люди-уроды также эпизодически появляются на свет, вводя очевидцев данного явления в состояние суеверного ужаса. В 1953 году в штате Индиана родился двухголовый ребёнок. Прожил он несколько недель. Одна из голов была абсолютно нормальной. Другая же имела рот, глаза, уши, но на лице не наблюдалось никаких проблесков интеллекта. Головы росли из одного тела, но каждая двигалась, спала и ела независимо от другой.

Значительно раньше в 1889 году также в штате Индиана родилось существо, которое в официальной медицине носит название «близнецы Джонсы». Туловище они имели общее, а вот головы были направлены в противоположные стороны. «Близнецы» имели 4 ноги, причём каждые две срослись друг с другом. У туловища имелось две руки. Создавалось впечатление, что правая рука подчиняется приказам одного мозга, а левая - другого. Умерли «близнецы Джонсы» в 1891 году.

Грудной ребёнок с двумя головами

В 1829 году на острове Сардиния появился на свет урод с двумя головами. Каждая голова «сидела» на длинной шее. Тело было общим с двумя руками и ногами. Родители дали ребёнку имя Рита-Кристина. Семья жила очень бедно, поэтому отец и мать забрали двухголовое существо с собой в Париж и стали показывать его за деньги любопытной публике.

Закончилось всё тем, что власти запретили подобное безнравственное мероприятие. Родители бросили Риту-Кристину зимой в неотапливаемой комнате и уехали домой. Ребёнок очень скоро умер от голода и холода. Врачи вскрыли маленькое тельце и убедились, что кроме двух голов в нём больше не было парных органов. Скелет несчастного ребёнка и в наши дни хранится в Париже.

История знает человека с одной головой, но двумя лицами. Это Эдвард Мордрейк. Жил он в XIX веке и являлся представителем аристократического английского рода. Второе лицо у него располагалось на затылке. Оно обладало мышцами, поэтому могло улыбаться, хмуриться и даже смеяться. Но большую часть времени лицо несло на себе печать мрачной обречённости. Владелец двух лиц не вынес такого груза, довлевшего над его психикой. Он сошёл с ума и закончил жизнь в психиатрической лечебнице.

Люди-уроды с одним глазом

Первые одноглазые люди - это циклопы. Их единственный глаз располагался на лбу. Об этом мы знаем из древнегреческой мифологии. Жили эти люди-уроды в действительности на земли или нет - неизвестно. Зато медицине хорошо известен негр по имени Николос. Жил он в первой половине XX века в штате Миссисипи. У него в центре лба располагался обычный по размерам человеческий глаз. Глазных впадин, как таковых, не было. Эти места были абсолютно плоскими, покрытыми кожей. Брови росли, как и у всех нормальных людей.

Представители циркового бизнеса сулили этому человеку баснословные деньги. Но тот ни разу не вышел на цирковую арену. Николос вёл фермерское хозяйство и старался избегать людей. Комфортно чувствовал он себя лишь среди животных. Николос очень любил собак, которым было до фонаря, что у их хозяина один глаз. Одноглазый американец не обзавёлся семьёй и тихо скончался в одиночестве в 60-е годы ушедшего столетия.

Заключение

Таким образом видно, что молекула ДНК от случая к случаю «выдаёт на гора» поразительные биологические шедевры. Люди-уроды поражают человечество своим внешним видом, испытывая при этом невыразимые душевные страдания. Даже если они зарабатывают большие деньги, выступая в цирке, вряд ли это служит им моральным утешением. Многие из них согласились бы жить в нищете, но иметь нормальный человеческий вид.

В наши дни, когда экология оставляет желать лучшего, аномальные отклонения у людей встречаются всё чаще. Это уже не огрехи в работе Высшего разума, а безответственная деятельность отдельных представителей рода человеческого. Так что ещё неизвестно, кому нужно «дать ремня» - загадочным гуманоидам, придумавшим ДНК, или владельцам огромных корпораций, постепенно и неуклонно превращающих человеческую расу в жутких мутантов.

Cтатью написал Алексей Зибров

• Врожденные пороки развития. Это нарушения в формировании органов, тканей или конечностей, которые ведут к нарушению их функционирования, во время двух или трех первых месяцев беременности.
• Врожденная деформация . Это повреждение части тела, связанное с действиями механического характера на ткани во время беременности. Так, например, неправильное расположение плода может повлечь за собой деформацию грудного отдела или ног.
• Врожденные генетические заболевания . Это заболевания, связанные с генотипом плода. Они могут проявиться во время первого клеточного деления (трисомия 21, например) или ребенку может передаться мутированный ген от одного или обоих родителей.
• Врожденные заболевания, связанные с внешними факторами. Они возникают под влиянием на плод различных болезней матери: инфекции (краснуха, токсоплазмоз), интоксикация (алкоголь, антисептические препараты, антикоаглютанты, противораковые препараты).

Если в наши дни все реже встречаются тяжелые врожденные пороки, не выявленные при внутриутробных ультразвуковых исследованиях, то при первом педиатрическом осмотре или за время пребывания в родильном доме нередко случается заметить мелкие отклонения от нормы.

Позиционные аномалии

Варусная стопа - это незначительная деформация, вызванная неправильным положением плода. Она выявляется при рождении.

Повернутую внутрь стопу более или менее легко выправить вручную. Врач-ортопед регулярно будет делать необходимые манипуляции, а в случае значительного искривления наложит лубок Все это даст возможность в первые же недели после рождения ребенка исправить аномалию.

В некоторых случаях может встречаться более значительная деформация, которую называют конской стопой и для исправления которой может потребоваться более сложное лечение (начиная от гипсового сапожка и заканчивая хирургической коррекцией).

Врожденное искривление стопы (ступня развернута наружу) вызвано механическим давлением во внутриутробном периоде жизни. Для того чтобы исправить эту незначительную деформацию достаточно наложить небольшой лубок и провести несколько сеансов стимуляции ступни.

Эта аномалия появляется из-за ненормального положения плода во время беременности и никаких последствий для дальнейшего развития ребенка не имеет.

Как правило, врожденная кривошея обнаруживается в первые дни или недели после рождения. Она выражается в том, что голова младенца неестественным образом наклонена всегда в одну и ту же сторону (например, направо), и очень трудно бывает повернуть головку новорожденного в другую сторону.

Это связано с сокращением грудинно-ключично-сосковой мышцы шеи. На ощупь она окажется твердой, и в ней могут быть 2-3 маленьких затвердения (узла). Как правило, для восстановления мышцы требуется помощь массажиста.

Головку новорожденного надо двигать осторожно. Кроме того, игрушки надо подвешивать со стороны, противоположной той, в которую наклонена головка малыша, с тем чтобы новорожденный сам мягко разрабатывал мышцу (с 2-3-месячного возраста).

Кожные аномалии

Ангиома - это незначительная опухоль, затрагивающая капилляры (мелкие поверхностные кровеносные сосуды кожи). Обычно речь идет о доброкачественном образовании, которое исчезает в первые годы жизни.

Ангиома выглядит как красное пятно, иногда окрашенное неровно, расположенное чаще всего или на затылке, или на веках, или у основания носа. Встречаются и рельефные ангиомы, которые могут размещаться на любой части тела. Наконец, речь может идти об очень обширной плоской ангиоме (ее называют еще «винным пятном»), которая занимает значительную часть лица. В редких случаях встречаются и объемные ангиомы, которые могут сдавливать область тела, на которой они расположены.

Как бы некрасиво ни выглядела ангиома, как правило, достаточно оказывается простого медицинского наблюдения. Лишь в очень редких случаях сдавливающие ангиомы являются показанием для лечения.

Монгольское пятно - это расположенное, как правило, в нижней части спины голубоватое пятно, встречающееся у детей из средиземноморских регионов (пятно называют монгольским, потому что оно, вероятно, имеет азиатское происхождение). Оно исчезает в течение нескольких лет.

Родимое пятно (невус) - это темное пятно, которое может располагаться на любой части тела и иметь любой размер. Если невус очень велик, следует подумать о возможности в будущем его удаления хирургическим путем.

Аномалии мочеполовой системы

При первом педиатрическом осмотре мальчика очень важно убедиться в том, что оба яичка опустились в мошонку. Может случиться, что у новорожденного только одно яичко опустилось в мошонку, а другое задержалось; в этом случае говорят о монархизме . Если яичко прощупывается в паху, т. е. у основания бедра, то нередко в ближайшие несколько дней юно опускается на место.

Если в течение первого года жизни малыша самопроизвольного перемещения яичка не происходит, можно в возрасте около полутора лет либо провести гормональное лечение с целью помочь перемещению яичка, либо произвести хирургическое вмешательство.

Часто педиатр сразу после рождения ребенка замечает, что у него либо вся мошонка увеличена, либо одна ее сторона больше другой. Сквозь толщу жидкости можно прощупать вполне нормальную мошонку. Это гидроцеле , или водянка оболочек яичка . Иными словами, это избыточное количество жидкости, не удаленной из оболочек, составляющих мошонку. Объем гидроцеле постоянно изменяется, и в конце концов оно рассосется.

Гидроцеле может появиться не сразу после рождения, а в первые месяцы жизни или даже по прошествии нескольких лет.

Очень важно наблюдать за гидроцеле. В некоторых случаях, если водянка к концу первого года жизни ребенка не исчезает, может потребоваться хирургическое вмешательство.

Гипоспадия - это достаточно редкая аномалия расположения наружного отверстия уретры (мочеиспускательного канала) у мальчиков. Как правило, головка члена более или менее открыта, у ее основания образуется излишек кожи и существует отверстие, расположенное на нижней поверхности (у основания головки). Очень важно проследить за тем, как ребенок мочится, потому что отверстий может оказаться два: одно дает выход моче, другое, как правило, оказывается несквозным. В зависимости от того, насколько серьезным является отклонение, в конце первого года жизни, но чаще приблизительно в полуторагодовалом возрасте делают 1-2 хирургические операции.

Аномалия головки члена ни в коем случае не подвергает сомнению будущие сексуальные возможности вашего ребенка. Речь идет о чисто эстетической проблеме.

Почечные аномалии

Нередко еще во внутриутробной стадии развития удается выявить расширение выделительных полостей одной или обеих почек В этом случае очень важно в первые недели после рождения ребенка подтвердить или не подтвердить этот диагноз. Если лоханка расширена очень сильно, речь может идти о синдроме лоханочно-мочеточникового соустья, т. е. о сужении мочеиспускательного канала , препятствующем оттоку мочи.

Небольшое расширение лоханки при нормальной почке (это показывает ультразвуковое исследование) не должно вызывать беспокойства и не требует ничего, кроме ультразвукового наблюдения.

Сердечные аномалии

Коарктацию аорты систематически определяют при прощупывании феморального пульса (биения бедренных сосудов). Отсутствие феморального пульса указывает на необходимость определить посредством ультразвукового исследования сердца, нет ли сужения аорты на выходе из сердца. В самом деле, если аорта сужена, она не может обеспечить хорошее кровообращение. В этом случае кровяное давление падает, чем и объясняется отсутствие феморального пульса. Как правило, коарктация аорты исправляется при помощи хирургического вмешательства.

Сразу после рождения или к концу пребывания в родильном доме у новорожденного нередко обнаруживают систолический шум в сердце. Иногда шум, который прослушивался при первом педиатрическом осмотре, в последующие дни исчезает. Те шумы, которые были обнаружены в период пребывания ребенка в родильном доме, нередко указывают на существование сердечного дефекта. Чаще всего это дефект межжелудочковой перегородки. При хорошем самочувствии ребенка в ближайшем будущем этот диагноз следует уточнить при помощи ультразвукового исследования.

Родители всегда тревожатся, если у младенца обнаруживают систолический шум в сердце, но с медицинской точки зрения он опасности не представляет. И если у ребенка розовая кожа и он хорошо сосет, экстренной помощи не требуется.

Аномалии пищеварительного тракта

Отсутствие у младенца стула или неукротимая рвота указывает на возможные аномалии пищеварительного тракта. Они обычно выявляются в первые дни после рождения. Речь может идти о неонатальной непроходимости , требующей хирургической помощи.

Неврологические аномалии

Нередко у новорожденных в первые дни, а иногда и в первые недели жизни наблюдается небольшая дрожь (иногда ее называют дрожанием подбородка или конечностей). Это вполне обычное явление.

После трудных родов у некоторых новорожденных тонус понижен (нормальный тонус у них восстанавливается в течение 24-48 часов), что в дальнейшем никак не сказывается на их развитии. У других новорожденных, наоборот, вначале тонус повышен, но это также не имеет значения для нормального развития ребенка.

Какие бы заболевания или аномалии ни были выявлены или ни появились вскоре после рождения ребенка, очень важно, чтобы родители были поставлены об этом в известность и получили необходимые разъяснения.