Дочь Лолиты Милявской: жизнь вопреки страшному диагнозу врачей. Наследники по прямой

От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация существует?

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Генетические заболевания

Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.

В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.

В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.

Классификация

Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.

Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:

• Аутосомно-доминантные - брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
• Аутосомно-рецессивные - альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
• Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) - гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.

Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:

Причины возникновения

Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.

Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.

Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.

Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.

Генетическая предрасположенность

Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.

Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.

Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.

Как выявить болезнь?

Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.

Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.

Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.

Синдром Дауна

Одна из наиболее распространенных генетических болезней - синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.

Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.

У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни - пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме замедлено и часто остается на уровне семи лет.

Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.

Гемофилия

Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.

Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.

Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею - сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».

Синдром Ангельмана

Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.

Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.

Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Инструкция

Если организм матери заражен вирусом гепатита В, то, согласно медстатистике, в 40% случаев заболеет и ребенок. Гепатит С передается в 8-10 раз реже. Сифилисом, гонореей, хламидиозом младенец может заразиться тоже внутриутробно или через родовые пути.

В развитии у ребенка сахарного диабета, особенно второго типа, существенное значение имеет генетическая предрасположенность. Толчок к развитию диабета первого типа часто дают вирусные инфекции. Если мама диабетик, самый большой риск тоже стать им – у детей в первом поколении.

Во многом генетически обусловлено и ожирение. 41% девушек, чьи мамы были излишне полными, впоследствии тоже набирали чрезмерный вес. Примечательно, что тучность передается обычно от матери к дочери или от отца к сыну. Ученые проследили и такую закономерность: если полнотой отличаются оба родителя, то риск ожирения у ребенка возрастает до 70%.

Если мама – гипертоник, ее дети тоже могут отличаться повышенным давлением. Влияние предрасположенности в передаче этого заболевания – до 30%. Но в этом нет фатальной неизбежности. При здоровом образе жизни вполне можно и не стать гипертоником.

Раковые опухоли тоже могут быть заболеваниями семейного родства. Вероятность их наследования возрастает, если онкологический диагноз был поставлен ранее не менее чем двоим близким родственникам ребенка. Причем по женской линии чаще передается рак молочной железы и яичников, особенно если родственницы болели в молодом возрасте. По материнской линии наследуется и гемофилия, но поражает она только мальчиков.

Наследственная предрасположенность имеет первостепенное значение при нарушениях умственного развития ребенка. Мать или оба родителя могут быть носителями генов-мутантов или дефектных хромосом. Это и синдром Дауна, и аутизм, а также фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз.

Риск унаследовать заболевание сердца колеблется в пределах 25-50%, если у матери оно было выявлено в молодом возрасте. Ученые Оксфордского университета установили, что сосудистое заболевание влияет на важнейшие артерии: коронарную в сердце и церебральную в мозге. У женщин, чьи матери пережили инсульт или инфаркт миокарда, вероятность развития этих сосудистых катастроф существенно выше.

Если роженица больна ревматоидным артритом, с 50%-ной вероятностью можно предполагать, что он будет и у новорожденного. Напрямую наследуемые гены не передают болезнь, но вызывают высокую предрасположенность к ней. То же самое – и с остеоартрозом, ревматизмом, болезнью Альцгеймера.

Очень часто переходят к детям от родителей аллергии. Согласно медстатистике, в России почти восемь малышей из десяти страдают диатезом. Причем в первую очередь это заболевание ребенок получает именно от мамы.

Психические нарушения, прежде всего послеродовая депрессия и биполярное расстройство, могут быть семейными заболеваниями на 40%. Причиной тому ген, который лишает мозг гормона радости серотонина. А на все 80% наследственной болезнью является мигрень, которую тоже вызывает ген-мутант.

Заболевание, обусловленное предрасположенностью, – и нейросенсорная тугоухость с нарушением восприятия звуков при отсутствии патологии в слуховом аппарате. И, конечно же, близорукость. Вероятность, что у близорукой мамы (или папы) будут такие же дети, весьма велика.

Обратите внимание

Несмотря на всю опасность наследственных и врожденных заболеваний, многих из них можно избежать. Важно своевременно выявлять риски передачи родительских недугов потомству еще на стадии планирования детей. Для этого нужна медико-генетическая консультация. А затем следует проводить диагностику во время беременности и вносить необходимые коррективы в ее течение.

Полезный совет

Стройная фигура зависит от хорошей наследственности лишь наполовину. Чтобы значительно улучшить свою телесную форму, одной утренней зарядки мало. Добиться этого позволяют рациональное питание плюс ежедневная активность в виде плавания, бега, ходьбы.

Источники:

• Сайт Вуменмэг.ру/Матери передают дочерям болезни
• Сайт Хумбио.ру/Наследственные болезни
• Видео: Что нужно знать о наследственных болезнях?

При положительном анализе на инфекции при беременности врачи часто перестраховываются, запугивая женщину. Но на самом деле не все так страшно и не каждая инфекция будет иметь отрицательные последствия для ребенка.

Вирусные гепатиты

К вирусным гепатитам относятся А,В,С,D,Е. Попадая в организм человека, они вызывают острый вирусный гепатит, причем он может протекать бессимптомно. Вирусы В,С и D могут вызывать хроническое поражение печени.

Чем же гепатит может быть опасен для ребенка. На протяжении все беременности может сохраняться риск выкидыша и преждевременных родов. Возможен риск кровотечения во время родов и послеродовом периоде. Риск инфицирования ребенка возрастает, если женщина заболевает гепатитом в третьем триместре или в случае повреждения плаценты. Чаще всего ребенок заражается гепатитом во время прохождения родовых путей.

В качестве профилактики таким детям делают вакцинацию гипериммунным гамма-глобулином. Женщины с хроническим гепатитами А могут передать его ребенку только во время родового процесса. При этом возможно и грудное вскармливание, если у новорожденного нет повреждений слизистой оболочки рта.

Токсоплазмоз

Этой «кошачьей инфекцией» очень любят пугать врачи в женской консультации. Хотя у 70% женщин есть антитела к этой инфекции. Опасность токсоплазмоз представляет только если заражение происходит непосредственно во время беременности. Инфицирование задолго до беременности никак не влияет на будущего малыша. В период ожидания соблюдайте меры предосторожности при общении с кошкой. Мойте руки после игр с ней, лоток мойте только в резиновых перчатках.

Герпес

Вирус герпеса бывает двух типов – первый тип поражает органы дыхания, второй – гениталии. Причем, если у вас никогда не было симптомов герпеса это не значит, что его нет в организме. Часто беременность бывает именно тем механизмом, что запускает болезнь.

Внутриутробно инфицирование ребенка происходит именно герпесом второго типа. Чаще всего заражение происходит, если обострение герпеса пришлось именно на роды. Во время беременности женщинам, имеющим риски по инфекции, необходимо следить за динамикой изменения количества антител.

Цитомегаловирус

Цитомегаловирусная инфекция тоже прячется в организме бессимптомно. Единственное что ее может выдать, это внезапное снижение иммунитета. Для будущего малыша цитомегаловурусная инфекция может представлять опасность, если мама заразилась ей уже будучи беременной. Признаки заражения ребенка можно диагностировать на УЗИ (увеличение селезенки и печени) и в анализе крови по наличию антител.

Краснуха

Краснуха, пожалуй, самая опасная инфекция для будущего ребенка. Если женщина уже болела краснухой, повторное заражение ей не грозит и на плод никак не влияет. Краснуху легче предотвратить, нежели лечить. Поэтому своевременно надо сделать вакцинацию (в период беременности делать прививки категорически нельзя) и избегать мест распространения заболевания (часто это детский сад).

Если есть подозрение на контакт с больным краснухой, обязательно надо сдать кровь на определение противокраснушных антител. Даже если антитела не определяются, необходимо сделать повторный тест через три недели. Если же при повторном анализе антитела проявляются, можно диагностировать краснуху.

Фото Legion-Media.ru

Болезни сердечно-сосудистой системы

Что делать: не умиляться, когда кроха начнет подражать взрослым («чокаться», или показывать, как папа открывает бутылку), а тут же пресечь его действия. Когда ребенок станет постарше, необходимо проводить с ним разъяснительные беседы, увлечь его какой-либо отвлекающей деятельностью – кружками, спортивными секциями, волонтерством. Не утаивайте от ребенка вредные последствия алкоголизма и постарайтесь изолировать его от тех, кто злоупотребляет спиртным.

Сахарный диабет

Это заболевание считается полигенным – за его появление отвечает целая группа генов. И, что важно, передается по наследству не само заболевание, а факторы, ведущие к его развитию. Это проблемы с сердечно-сосудистой системой, склонность к полноте и патологиям жирового обмена, хотя заболеть может и худой человек.

Я недавно узнала,
что есть в семье генетическое заболевание. Наследуется - как
в рулетку. У брата (двоюродного) после 35 стало прогрессировать. Возможно, если бы раньше узнала об этом, 100 раз подумала бы о детях (не хочется им такой судьбы).

Вероятность наследования этой болезни зависит от того, чем именно больны родители – сахарным диабетом 1 типа или 2 типа. Если это диабет 1 типа, то при наличии такого диагноза у одного из родителей заболевает всего 5% потомства, если больны оба родителя, то риск заболеть существенно выше – около 22%. В случае диабета 2 типа риск получить его в наследство несравнимо выше: если болен один из родителей, то почти в 80% случаев дети заболевают, а если больны оба родителя, то шансы возрастают практически до 100%.

Узнайте, кто еще из родных, помимо самых близких, страдал этой болезнью, в каком возрасте и при каких условиях провели диагностику. Это могло произойти совершенно случайно, или заболевание дало о себе знать, и человек целенаправленно обратился к врачу, были ли случаи так называемой диабетической стопы, комы, нефропатии?

Что делать: следить за весом малыша, так как ожирение – один из предрасполагающих факторов. Как можно меньше давать сладостей, а лучше их вообще заменить фруктами. К развитию болезни могут «подтолкнуть» вирусные инфекции, такие, как грипп, краснуха, ветряная оспа, эпидемический гепатит. Поговорите с врачом, если есть возможность, то от вирусных инфекций лучше всего сделать прививки . Если нет, то нужно стараться закалять малыша, давать пищу, богатую витаминами, и много бывать на свежем воздухе. Необходимо следить, чтобы малыш больше двигался.

Кариес

Сам кариес не является наследственной болезнью, но детям от родителей передаются размеры, строение и состав тканей зубов, расстояние между ними. На предрасположенность к этой патологии, определенную генами, влияет также состав слюны и строение челюстей. По последним данным, случаи повышенной склонности к кариесу достигают 89%, если болеют оба родителя.

Что делать: если в семье почти у всех время от времени болят зубы, то первый раз стоит уже в 1 год. Молочные зубы можно и нужно лечить, иначе могут появиться воспалительные процессы, недоразвитие зубной эмали, нарушатся сроки прорезывания постоянных зубов. Каждые полгода малыша необходимо показывать детскому стоматологу. При высоком риске болезни у ребенка врачи предлагают не только постоянно применять антибактериальные ополаскиватели, но и покрытие зубов фтор-лаком, причем частота проведения процедуры зависит от состояния полости рта.

В основе наследственных болезней лежит генная и хромосомная мутации. Но мы не знаем, как именно сложились гены, поэтому для диагностики необходимо четко знать, чем болели мамы-папы, бабушки-дедушки и другие родственники. Все это для того, чтобы в будущем постараться обезопасить и детей, внуков, и, в какой-то степени, себя. Рекомендации простые: не заниматься самолечением, вести здоровый образ жизни, без алкоголя, табака и прочих излишеств. Не надо постоянно держать в голове предупреждение - ни в коем случае не есть конфету, непременно надо утром бегать. Живите комфортно, но не забывайте про то, что надо есть больше фруктов-овощей, если не тянет бегать, займитесь танцами. Постарайтесь увлечь детей спортом и изучите рецепты полезных десертов из творога и ягод.

Дранко Ольга Михайловна

В 1999 году известная российская певица Лолита родила дочь. Девочкародилась раньше на свет и весила всего 1, 2 кг. Врачи объяснили матери, что такие дети редко остаются здоровыми, поскольку чрезвычайно склонны к различного рода генетическим отклонениям.
После выписки приглашенные на дом врачи дорогой частной клиники, едва взглянув на ребенка, озвучили страшный приговор - « ». Лолита до сих пор не может спокойно рассказывать о том периоде в своей жизни. Певица вспоминает, как пренебрежительно доктора смотрели на крошечный комочек, лежащий в детской кроватке. Как убеждали ее отказаться от дочери, пугая диагнозом и сопутствующими ему трудностями. К счастью, сегодня она благодарит Бога за то, что Ева может жить полноценной жизнью в любящей ее семье.

Первый год после рождения Евы певица провела достаточно замкнуто. У нее просто не было моральных сил участвовать в больших концертах, даря публике вымученные улыбки. Женщина изводила себя мыслями о будущем малышки, пытаясь найти хотя бы какую-то опору для дальнейшей жизни.

Тогда на помощь пришел известный детский невролог с мировым именем, профессор Андрей Сергеевич Петрухин. Несколько раз подбросив годовалую Еву на руках, он вернул ее в кроватку и вынес свой вердикт: «С вашим ребенком все в порядке». Эти слова подарили настрадавшейся матери долгожданное облегчение и позволили вернуться к жизни и работе. Отметим, что беременность Лолиты протекала вполне нормально, не считая умеренное многоводие , она вела активню жизнь.

Время шло, ребенок взрослел, и вскоре было отчетливо видно, что дочь Лолиты, Ева, все же значительно отличается от сверстников. Девочка заметно отставала в развитии, росла
замкнутой, крайне неохотно шла на контакт с людьми. Обследовав ребенка, врачи сообщили, что у дочки Лолиты . Понимая, насколько важен для нормализации состояния девочки выверенный до мелочей психологический и педагогический подход, певица бросила все силы на поиски лучших специалистов и изучение развивающих программ для детей с данной проблемой.

Огромную помощь оказывала мама Милявской, Алла Дмитриевна. В преддверии поступления Евы в школу было принято решение отдать девочку не в специализированный учебный центр, а в обычное общеобразовательное учреждение. По мнению певицы, это должно было помочь ребенку быстрее адаптироваться к реальной жизни, научиться коммуникации.

Девочку оставили вместе с бабушкой в Киеве. Первый класс дался дочке Лолиты тяжело. Она не могла отвечать у доски, не общалась с одноклассниками. Алла Дмитриевна занималась с Евой по школьным предметам, читала вслух книги, водила на занятия рисованием и музыкой. Состояние ребенка медленно, но верно начало меняться к лучшему.

Отцовство Цекало

Лолита рассталась с Александром Цекало вскоре после рождения Евы. После о своих взаимоотношениях с мужем она отзывалась не слишком лестно, подчеркивая, что их союз был далеким не только от совершенства, но и от общепринятого представления о семье. Каждый жил своей жизнью.

Неоднократно Лолита упоминала не только о многочисленных любовных увлечениях Александра, но и о нескольких своих романах. В одном из интервью певица призналась, что бывший муж к факту появления на свет Евы не имеет никакого отношения. Правда, о том, кто отец дочери Лолиты, журналистам узнать так и не удалось.

Милявская не раз говорила о том, что Цекало не приложил решительно никаких усилий, чтобы помочь больной девочке в лечении, воспитании и обучении. С другой стороны, артистка уверена в том, что в трудную минуту она сможет положиться на Александра. «Если со мной что случится, то Саша обязательно поможет моему нынешнему мужу с Евой», - говорит певица.

Дочь Лолиты сейчас

Осенью 2016 года Еве Александровне Цекало исполнится 17 лет. Она отлично владеет не только русским, но и украинским, английским языками, увлекается музыкой, плаванием. Несмотря на то, что мать и дочка очень скучают друг по другу, о переезде Евы в Москву пока речи не идет. Артистка подчеркивает, что в Киеве дочь живет спокойной и счастливой жизнью подростка. Она окружена вниманием и любовью. Вынужденная часто гастролировать певица не имеет возможности уделять девочке много времени, поэтому считает, что бабушка Алла позаботится о ней лучше.

Звездная мама часто выкладывает совместные снимки с Евой в социальных сетях. В частности, фотографии дочери Лолиты Милявскойможно найти в Instagram. Кроме этого, певица потихоньку знакомит симпатичную и очень застенчивую девочку с миром шоу-бизнеса.

В 2014 году Ева приняла участие в программе Дмитрия Малахова «Сегодня вечером», посвященной Дню рождения Лолиты. Съемочная группа приехала к ней в гости в Киев. Девочка показала свою комнату, коллекцию книг, рассказала о мечтах. Она подчеркнула, что «мамуся» для нее - настоящий ангел-хранитель, оберегающий от зла.

В прошлом году Ева появилась вместе с мамой на выступлении Королевского цирка Гии Эрадзе. После представления у нее была возможность лично познакомиться и сфотографироваться с известным артистом.

Кроме этого, Лолита вместе с мужем, Дмитриев Ивановым, и Евой приняли участие в показе коллекции от дизайнерского дуэта YanaStasia. Артистка огорчается полным отсутствием у дочери интереса к моде. Поэтому совместный выход на подиум в нарядах стал для всегда эффектной и яркой певицы особенно радостным событием. Дочь Лолиты на фото позирует в нарядном спортивном костюме с характерным для бренда флористическим декором и колоритном венке из живых цветов. Достаточно одного взгляда на счастливую улыбающуюся Еву, чтобы понять - эта семья взяла верх над недугом, еще раз доказав, что любовь, терпение, грандиозный труд и вера в лучшее способны на многое.