От чего доксициклин капсулы. Беременность и период лактации. Общие характеристики. Состав.

Общие характеристики. Состав:

Международное и химическое названия: doxycycline; гидрохлорид гемиэтанол гемигидрат (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(диметиламино)-3,5,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамида; основные физико-химические свойства: твердые капсулы с крышечкой и корпусом желтого цвета, содержащие порошок желтого с зеленоватым оттенком цвета. Допускаются белые вкрапления; состав: 1 капсула содержит 100 мг доксициклина хиклата в пересчете на доксициклин; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Позвоните своему врачу, если у вас есть какие-либо из этих симптомов аллергической реакции: ульи, затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла. Позвоните своему врачу сразу, если у вас есть серьезные побочные эффекты, такие как. Менее серьезные побочные эффекты могут включать.

Лекарства, которые будут влиять на доксициклин

Расстройство желудка; легкая тошнота, легкая диарея; легкая сыпь или зуд; или зуд или выделения из влагалища. Понижающее холестерин лекарство, такое как холестирамин или колестипол; изотретиноин; третиноин; Антациды, такие как тумы, ролаиды, молоко магнезии, маалокс и другие; субсалицилат висмута в таких продуктах, как Пепто-бисмол; Минералы, такие как железо, цинк, кальций, магний и внебиржевые витаминные или минеральные добавки; антикоагулянт, такой как варфарин; или антибиотик пенициллина, такой как амоксициллин, ампициллин, диклоксациллин, оксациллин или пенициллин. Доксициклин является высоко липофильным и может проходить через липидный бислой бактерий.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Обуславливает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза белка возбудителей в результате блокирования связи аминоацил-транспортной РНК (тРНК) с комплексом “информационная РНК (иРНК) - рибосома”.
Активен по отношению к грамположительным бактериям: аэробным коккам - Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); аэробным спорообразующим бактериям - Bacillus anthracis; аэробным неспорообразующим бактериям - Clostridium spp. Доксициклин активен также по отношению к грамотрицательным бактериям: аэробным коккам - Neisseria gonorrhoeae; аэробным бактериям - Escherichia coli; Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также по отношению к Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
К действию доксициклина устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Имеются также данные, свидетельствующие о том, что он изменяет цитоплазматическую мембрану восприимчивых организмов, позволяющую высвобождать внутриклеточные компоненты. Наиболее часто сообщаемыми побочными эффектами являются тошнота и рвота; Для облегчения этих эффектов рекомендуется вводить вместе с пищей, без снижения содержания этого препарата. Тетрациклины могут замедлять развитие скелета плода и обесцвечивать зубы ребенка. Поэтому его следует использовать только в последние недели беременности, когда преимущества перевешивают риск развития плода. Не вводить животных с повышенной чувствительностью к доксициклину. . Доксициклин у пациентов с лимфандиолиомиоматозом: безопасность и эффективность блокады металлопротеиназ.

Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается из пищеварительного тракта и медленно выводится из организма; в зависимости от дозы терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18 - 24 ч. Связывается с белками крови на 80 - 90 %. Быстро распределяется в большинство жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, синовиальную и асцитическую жидкости. Концентрация в спинномозговой жидкости варьирует и после парентерального применения может составлять 10 - 25% от концентрации в сыворотке крови. Период полувыведения препарата - 12 - 22 ч. Значительная часть выводится в неизменном виде с фекалиями, приблизительно 40% - с мочой.

Эпигастральгия, тошнота и диарея были наиболее распространенными и обычно самоограничивающимися побочными эффектами. Ключевые слова: лимфангиолеиомиоматоз; Матричные металлопротеиназы; Доксициклин. Легочный лимфандиолиомиоматоз - редкая кистозная болезнь, которая поражает женщин детородного возраста с частотой около 2, 6 на миллион человек. Это может происходить спорадически или ассоциироваться с аутосомным синдромом, называемым клубневым склерозом.

Гистологически агломераты незрелых гладкомышечных клеток, которые появляются веретеновидными или эпителиоидами, прилегающие к кистозным повреждениям и сопровождающие перибронкаскулярный пучок, очевидны. В качестве контрольной группы также были оценены 10 женщин без респираторных заболеваний без какого-либо заболевания и истории курения.

Показания к применению:

Способ применения и дозы:

Назначают Доксициклин внутрь взрослым и детям от 12 лет. Назначают в первый день лечения 200 мг в сутки. В следующие дни - по 100 - 200 мг в сутки, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема - 1 - 2 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, продолжая лечение не менее 24 - 48 часов после исчезновения симптомов заболевания и нормализации температуры тела.
При лечении гонореи Доксициклин назначают: больным острым неосложненным уретритом - в курсовой дозе 500 мг (1-й прием - 300 мг, последующие 2 приема - по 100 мг с интервалом 6 ч); при осложненной форме гонореи курсовую дозу антибиотика (800 - 900 мг) разделяют на 6 - 7 приемов (300 мг на 1-й прием, по 100 мг с интервалом 6 ч - на 5 - 6 последующих приемов).
При неусложненных инфекциях уретры, шейки матки и ректальной зоны, вызванных Chlamydia trachomatis, - 100 мг 2 раза в сутки, не менее 7 дней.
При орхите или эпидидимите, вызванных Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae, -100 мг 2 раза в сутки; продолжительность лечения - не менее 10 дней.
При инфекциях половых органов у мужчин, вызванных Ureaplasma urealyticum, пациент и его половой партнер должны пройти курс лечения препаратом в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 недель.
При первичном и вторичном сифилисе суточная доза препарата составляет 300 мг за несколько приемов, курс лечения - не менее 10 дней.
Для лечения тропической малярии, устойчивой к хлорохину, препарат применяют в суточной дозе 200 мг не менее 7 дней. Для профилактики малярии - 100 мг в сутки для взрослых. Профилактическое лечение можно начинать за 1 - 2 дня до поездки в регион с ненадежной эпидемической обстановкой и продолжать на протяжении 4 недель после возвращения из него.
Лечение больных с возвратным и сыпным тифом проводят однократным применением препарата в дозе 100 - 200 мг.
Для лечения и профилактики холеры у взрослых внутрь назначают 300 мг Доксициклина однократно; для профилактики японской речной лихорадки - однократно 200 мг препарата.
Для лечения лептоспироза препарат назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Раскрытие было выполнено путем добавления 100 мкл раствора для разработки на лунку и планшеты инкубировали в течение 5-30 мин при 37 ° С в соответствии с каждым белком. Реакцию гасили 50 мкл 30% -ной серной кислоты на лунку и чашки медленно встряхивали.

Непараметрические переменные были выражены через медианы и межквартильные диапазоны и сравнивались с использованием теста Вилкоксона для парных переменных и теста Манна-Уитни для не спаренных переменных. Из них только 1 пациент был исключен из-за перенесенной трансплантации легкого.

Средний возраст пациентов составил 41 ± 9 лет, а у контрольных - 40 ± 4 года. Ни один из них не был курильщиками, 10 из которых были бывшими курильщиками, а 27 из них ранее представляли пневмоторакс. Клинико-радиологический диагноз, определяемый ассоциацией присутствия почечных ангиомиолипомов и легочных кист, проводился у 4 пациентов.

Особенности применения:

Препарат принимают внутрь, после еды (во избежание раздражения слизистой оболочки желудка), запивая большим количеством воды.
Для профилактики развития кандидозов одновременно с Доксициклином рекомендуется назначать нистатин или леворин.
Несовместим с препаратами, имеющими щелочное рН, а также с неустойчивыми в кислой среде (аминофиллином, гидрокортизоном, эритромицином).
При печеночно-почечной недостаточности препарат применяют под контролем функционального состояния печени и почек.
Возможно транзиторное повышение содержания в крови печеночных аминотрансфераз, щелочной фосфатазы, билирубина.
Не применяют в период беременности, поскольку, проникая сквозь плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также жировую инфильтрацию печени.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.
Доксициклин не назначают детям до 8 лет, поскольку тетрациклины, в том числе Доксициклин, вызывают долговременное изменение цвета зубов и гипоплазию эмали, угнетение продольного роста костей скелета. Детям от 8 до 12 лет препарат в данной лекарственной форме не назначают.
Нет ссылок на то, что препарат может негативно влиять на водителей и людей, которые работают с техникой.

Контрольная группа включала 10 женщин без респираторных заболеваний, без каких-либо других сопутствующих заболеваний и без предшествующей истории курения со средним возрастом 40 ± 4 года. Между двумя группами не было статистически значимой разницы в возрасте.

У 20 из этих пациентов медианная пропорциональная вариация от базовой линии составляла -34%, тогда как у остальных 14 пациентов наблюдалась стабилизация или увеличение, при этом медиана составляла 8%. Наблюдалось снижение титров у 21 пациента со средним изменением от исходного уровня -58%, а у остальных 13 пациентов средний рост составил 65%.

Побочные действия:

Возможны снижение аппетита, , кандидоз. Могут возникать аллергические кожные реакции, отек Квинке.
Со стороны органов кроветворения возможны , гемолитическая .
Следует соблюдать осторожность при нарушении функции почек, печени (возможны кумуляция препарата и гепатотоксическое действие высоких концентраций). Препарат вызывает фотосенсибилизацию, изменение цвета зубов у детей.

У некоторых пациентов были побочные эффекты, особенно желудочно-кишечные. Эпигастралгия была наиболее распространенной, присутствуя в 47% случаев, как правило, с небольшой интенсивностью и с исчезновением симптомов через две недели. Ингибиторы протонного насоса использовались в половине из них. Тошнота также наблюдалась у 21%, диарея - 21%, умеренная интенсивность и самоограничение.

Два пациента жаловались на реакцию зуда и фоточувствительности; Оба симптома были быстро отменены после удаления из-за чрезмерного воздействия солнца и использования солнцезащитного крема. Доксициклин, принадлежащий к семейству тетрациклинов, используется в клинической практике для его противомикробного действия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Гидрокарбонат натрия, антациды, содержащие соли алюминия, висмута, магния, препараты железа, кальция снижают всасывание Доксициклина и его уровень в плазме крови, образуя с препаратом неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать одновременного их назначения.
При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация Доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.
Необходимо избегать комбинации препарата с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков, в том числе Доксициклин.

Из 41 пациента, который был завербован для протокола, 7 не проводили переоценку в шестой месяц, а 4 не смогли вернуться своевременно из-за проживания в другом государстве; Тем не менее, они поддерживали использование лекарств. Доксициклин оказался безопасным и хорошо переносимым препаратом для пациентов, причем желудочно-кишечный тракт наиболее пострадал от этих симптоматических пациентов. Симптомы обычно были самоограничивающими, и в тех случаях, когда они нуждались в использовании блокаторов протонного насоса, эти симптомы были удовлетворительно разрешены.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к тетрациклинам, при грибковых заболеваниях, в периоды беременности и кормления грудью, детям до 8 лет.
С осторожностью применяют его при нарушениях функции печени и почек.

Передозировка:

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Только один пациент должен был быть изъят из протокола из-за острого колита, который был отменен вскоре после вывода доксициклина. Было отмечено, что доксициклин является безопасным лекарственным средством с умеренными побочными эффектами, обратимым и хорошо переносимым пациентами.

Несколько исследований, проведенных за последние 20 лет, привели к фундаментальной информации о признании патогенеза этого заболевания; Тем не менее, существует нехватка перспективных и рандомизированных исследований в области терапии. Создание национальных и международных реестров также имеет основополагающее значение для обеспечения доступа пациентов к участию в этих исследованиях.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 упаковке в пачке.

Международное наименование

Доксициклин (Doxycycline)

Групповая принадлежность

Антибиотик, тетрациклин

Описание действующего вещества (МНН)

Доксициклин

Лекарственная форма

Капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

Высокая частота легочного лимфандиолиомиоматоза у женщин с клубневым склерозом. Легочный лимфандиолиомиоматоз: отчет 46 пациентов, включая клинико-патологическое исследование прогностических факторов. Всесторонняя оценка 35 пациентов с лимфангиолеиомиоматозом.

Лимфангиолемиомиоматоз: обзор клинических и морфологических особенностей. Стероидные рецепторы при легочном лимфангиомиоматозе. Лимфатические эндотелиальные клетки, лимфангиогенез и внеклеточный матрикс. Роль деградации эластичных волокон в эмфизема-подобных поражениях легочного лимфангиомиоматоза. Иммуногистохимическое исследование матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов при легочном лимфандиолиомиоматозе.

К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.

Роль для активации матриксных металлопротеиназ в патогенезе легочного лимфандиолиомиоматоза. Иммуногистохимическое исследование матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов при легочном гранулематозе клеток Лангерганса. Патомеханизмы образования кисты при легочной болезни легких. Увеличение числа матриксных металлопротеиназ в моче больных раком.

Химическая и биологическая динамика тетрациклинов. Матричные металлопротеиназы и тканевые ингибиторы металлопротеиназ: структура, функция и биохимия. Доксициклин подавляет церебральную матриксную металлопротеиназу-9 и ангиогенез, индуцированный фокальной гиперстимуляцией фактора роста эндотелия сосудов в модели мыши.

Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного, туляремийного, сибиреязвенного микробов, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, риккетсий, возбудителей сапа, хламидий (возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы.

Ингибирование ангиогенеза миноциклином. Эффективность и безопасность сиролимуса при лимфандиолиомиоматозе. Финансовая поддержка: Это исследование получило финансовую поддержку от Национального совета по научно-техническому развитию. Доксициклин обычно используется для борьбы с бактериальными инфекциями и используется как профилактическая медицина для малярии. Идеально подходит для людей, которые будут следить за зонами, подверженными риску заражения при укусе комара. Доксициклин считается эффективным противомалярийным, потому что он эффективно действует на этапе, когда паразит проходит через печень.

В меньшей степени, чем др. антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к др. тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Для чего полезен доксициклин малярия?

Это синтетическое производное тетрациклина. Также возможно использовать доксициклин для лечения малярии в сочетании с другими лекарствами и под медицинским руководством. Малярия - серьезное заболевание, которое представляет большой риск для его носителя. Он проникает в кровоток, воспроизводя внутри эритроцитов, который может проявляться быстро или через много лет после заражения. Если вы подвергаетесь риску, доксициллин действует как профилактический препарат. Цель состоит в том, чтобы избежать размножения и проявления паразита в организме.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);

инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);

Хранение и удаление малярии Доксициклина

Также обратитесь за медицинской помощью, потому что чем раньше диагностируется и лечится малярия, тем больше шансов на выздоровление. Только по медицинской рекомендации, в случае лечения уже диагностированного заболевания, он выбирается внутривенно только в стационарной помощи. Храните препарат в оригинальной упаковке, закрытой при комнатной температуре и избыточном нагревании. Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. Не храните во влажных местах, например, в ванных комнатах. Перед использованием соблюдайте срок годности.

инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников");

инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);

инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (боррелиоз) I ст., бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии – лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.

Влияние доксициклина малярии - Как работает доксициклина малярии?

Конкретных рекомендаций по удалению нет, но важно отказаться от обычного ухода, который распространяется на лекарства в целом. Доксициклин является производным тетрациклина, созданным синтетически, для воздействия на широкий бактериостатический спектр.

При приеме противомалярийного препарата индивидуум, инфицированный паразитом, может развиваться или ингибировать вещества, которые будут присутствовать в печени и крови. При этом существуют большие шансы не развиваться, поскольку малярия проявляется только после того, как паразит находится в большом количестве в кровотоке.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет – возможность образования нерастворимых комплексов Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), для в/в введения – миастения.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).

Какова эффективность доксициклина малярии

Доксициклин доступен в двух формах: доксициклин-гиклат и доксициклин моногидрат. Было показано, что обе эффективны в предотвращении малярии, особенно для путешественников, путешествующих в районы, подверженные риску заражения. Доксициклин легко переносится через клеточные мембраны, что приводит к широкому распространению в тканях и жидкостях организма. Поэтому он считается высокоэффективным, так как он может быстро проникать в различные ткани и органы, защищая потенциальный носитель малярии.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне промежности.

Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.

Применение и дозировка

В/в введение предпочтительно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию в крови, и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Следует переходить на прием внутрь, как только это становится возможным.

В/в капельно, в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого 0.1 г или 0.2 г растворяют в 5-10 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 или 500 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Концентрация в растворе для инфузий должна не превышать 1 мг/мл и не менее 0.1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0.1 или 0.2 г) – 1-2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин. При инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и электрического). Продолжительность лечения при в/в введении – 3-5 дней, при хорошей переносимости – 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на пероральный прием.

При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии – в/в, 0.1 г каждые 12 ч, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения; затем продолжают терапию доксициклином внутрь, по 0.1 г 2 раза в день в течение 14 дней.

Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в первый день (делится на 2 приема – по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г/сут (за 1-2 приема). При хронических инфекциях мочевыделительной системы – 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.