Нитрофураны. Производные нитрофурана: механизм действия

В фармакологии производные нитрофурана применяются достаточно обширно. Наиболее актуальны они при выявлении гнойных процессов и воспалений.

Самые известные медикаменты

Наиболее широко в современной медицинской практике используют следующие производные нитрофурана:

• «Фурагин».
• «Фуразолидон».
• «Фурацилин».

Все указанные медикаменты можно использовать в качестве местных антисептиков, разработаны формы для приема внутрь. Препараты-производные нитрофурана разрешены к применению в том числе больными, страдающими низкой переносимостью сульфаниламидов.

Важные особенности

Производные 5-нитрофурана проявляют выраженный бактериостатический эффект. Можно комбинировать такие средства с антибиотиками следующих категорий:

• тетрациклиновый ряд;
• эритромицин;
• препараты на олеандомицине.

Производные нитрофурана не предназначены для лечения лиц, проходящих терапию с применением:

• левомицетина;
• содержащих ристомицин лекарственных средств;
• медикаментов с сульфаниламидами.

Это обусловлено усилением отрицательного влияния на кроветворную систему организма.

Как это работает?

Довольно часто используют производные нитрофурана для лечения цистита. Это связано со спецификой метаболизма антимикробного соединения: функция ложится на почки, в которых медикамент накапливается. Это делает его эффективным против широкого спектра заболеваний, характерных для мочевыделительной системы. Указанная группа антибиотиков хорошо помогает при различных разновидностях пиелонефритов.

Не стоит одновременно применять производные нитрофурана и антисептики, созданные с участием налидиксовой кислоты, так как эти два медикамента угнетают действие один другого. Указанный уроантисептик в продаже представлен наименованиями:

• «Невиграмон».
• «Неграм».

Терапевтическая программа

Антисептические средства (производные нитрофурана) обычно используют трижды ежедневно в количестве 0,1 г. Длительность такой программы варьируется: не менее 10 суток, но и не более двух недель. Известно, что при терапии протея, инвазии эффективность средства относительно невысокая, зато ярко выраженный эффект наблюдается при устранении вредоносной кокковой флоры.

Если инфицирование сопряжено с попаданием в организм грамотрицательных микроскопических форм жизни, рекомендовано применять Курс лечения длится от 10 до 12 суток, средство используют ежедневно двухграммовой дозой. Допускается такой метод лечения, если требуется антибактериальная обработка выводящих желчь путей.

Есть ли альтернатива?

Можно заменить производные 5-нитрофурана на иные синтетические медикаменты, способные бороться с вредоносной микрофлорой. Чаще всего применяют:

• изготовленные на 8-оксихинолине;
• базирующиеся на хиноксалине;
• средства, содержащие бисчетвертнчные аммониевые составы.

В продаже указанные группы представлены наименованиями:

• «5-НОК».
• «Мексаформ».
• «Диоксидин».
• «Декамин».
• «Энтеросептол».

Относительно описываемой группы препаратов эти медикаменты имеют отличающееся химическое строение и принципиально другой состав. Тем не менее эффективность в отношении инициаторов инфицирования наблюдается сходная. Во многом терапия обосновывается отсутствием перекрестной устойчивости. Прибегать к этим средствам можно, если у больного наблюдается непереносимость препаратов-производных нитрофурана.

Лечение грибковой инвазии

Для достижения максимальной эффективности производные нитрофурана комбинируют с такими средствами, как:

• «Нистатин».
• «Леворин».

Дозировка совпадает с выбранной для антимикробных препаратов. Можно дополнительно использовать антибактериальный, антимикотический медикамент «Декамин».

При выявлении генерализованного кандидоза производные нитрофурана усиливают левриновой натриевой солью, используемой дважды или трижды ежедневно. Альтернативный вариант - применение внутрь «Амфоглюкамина», парентерально «Амфотерицина В».

Как подбирать?

Конкретный набор медикаментозных средств доктор выбирает, ориентируясь на особенности конкретного заражения и склонность к непереносимости некоторых групп используемых в медицине средств. Не все возбудители показывают достаточный уровень чувствительности к производным нитрофурана, чтобы выбор в пользу этой категории всегда был обоснованным. Важно учитывать токсичность группы препаратов и способность к распределению в тканях организма, существенно варьирующуюся в зависимости от наименования.

Производные нитрофурана в общем случае отличаются высокой совместимостью с прочими медикаментами, но при прохождении больным лечения обязательно нужно уведомить доктора обо всех принимаемых препаратах для возможной корректировки программы. Официально зафиксированы все свойственные производным нитрофурана аллергические реакции, токсические эффекты. Для врачей выпущен специальный справочник, подробно описывающий, каким образом сгладить отрицательные результаты использования.

Особенности выпуска

К производным нитрофурана относится выпускаемый в форме таблеток «Фурадонин». Есть два варианта дозировки: 0,05 г и вдвое больше. Рекомендован к использованию курсом длительностью 5-8 суток. Ежедневно применяется трижды или четыре раза.

«Фуразолидон» в продаже представлен формой для перорального приема, дозировка - 0,05 г. Рекомендован для использования курсом длительностью от пяти суток до вдвое большего срока. Каждый день средство принимают 4 раза.

Также к производным нитрофурана относится препарат «Фурагин». Форма - таблетки, дозировка сходна с описанный выше - 0,05 г. Длительность курса, частота приема в день тоже совпадают.

Наконец, «Солафур». В аптеках можно приобрести ампулы с концентрацией активного вещества в растворе 0,1%. Объем одной ампулы варьируется от 25 до 100 мл. Препарат предназначен для использования через капельницу, длительность курса - до семи вливаний (но не меньше пяти), разовый объем - 300-500 мл. Рекомендовано ставить капельницы через сутки или каждый день.

Все перечисленные препараты принадлежат к категории широкого спектра эффективности, выводятся с мочой, одновременно дезинфицируя пути, по которым средство покидает организм. Известно, что прием такого рода медикаментов может спровоцировать диспепсию, аллергию. Одно из важных преимуществ - очень медленное приобретение микрофлорой устойчивости ко всем производным нитрофурана. Кроме антисептических, такие препараты имеют химиотерапевтические свойства.

Технические аспекты

Вкратце механизм действия производных нитрофурана можно описать следующим образом: активное вещество угнетает ферменты, ответственные за цикличность трикарбоновых кислот, одновременно происходит блокировка НАДН. В клетке микроба в равной степени блокируются и аэробные окислительные процессы с участием углеводных соединений, и анаэробные. При небольшой концентрации медикамента в организме наблюдают бактериостатическое действие. Повышение дозы дает бактерицидный эффект.

Препараты в практике стоматологов

Показания к нитрофурана в стоматологической практике:

• стоматит (язвенный, афтозный);
• наличие кариозных полостей, нуждающихся в обработке;
• необходимость обеззараживания корневых каналов.

Группа эффективно используется в лечении не только кариеса, но и спровоцированных им осложнений. Эту категорию препаратов применяют, если предполагается стойкость микроскопических форм жизни к сульфаниламидам, другим антибиотическим соединениям.

Стоматологами производные нитрофурана применяются для обеззараживания слизистой рта, карманов, вызванных пародонтозом, полостей, спровоцированных кариесом. Необходима такая обработка при обнаружении ран, инфекционных поражений. Средство используют наружно в виде раствора с концентрацией активного компонента 0,02%.

Некоторые особенности

При наружном использовании производные нитрофурана могут спровоцировать отрицательные реакции, но на практике такое наблюдается в исчезающе малом проценте случаев. Есть вероятность аллергии. При выявлении повышенной чувствительности пациента к конкретному медикаменту из группы производных нитрофурана применять этот класс препаратов нельзя.

В продаже средства представлены не только растворами, таблетками, но и мазью с концентрацией активного вещества 0,2%. Все препараты предназначены для хранения в месте, защищенном от солнечного света и влияния высоких температур. Водный раствор производных нитрофурана сохраняет свои антисептические качества очень продолжительный временной промежуток.

Качественный контроль

В настоящее время проблема подделки лекарственных препаратов стоит достаточно остро, касается это в том числе и популярных антимикробных составов. Для выявления подлинности необходимо сделать ряд реакций, проследив итоги. Известны классические результаты для указанной группы при взаимодействии с разными реагентами. Для отдельных препаратов существуют также специфические методы выявления качества.

Для доказательства подлинности производных 5-нитрофурана определяют результат реакции с участие раствора щелочи. Этот метод принадлежит к общим групповым и считается базовым. Как правило, смесь окрашивается в красный, несколько реже - в красный с оранжевым оттенком цвет. Характер, интенсивность окраски определяются заместителями, присутствующими в фурановом ядре. Известно, что ряд препаратов дает изменение оттенка только при очень высоком щелочном показателе, другие могут проявить реакцию при повышении температуры, третьи - понижении.

Альтернативный общегрупповой поход - химическая реакция с участием щелочного раствора, которая должна привести к выделению аммиака. Для этого повышают температуру и применяют цинковую пыль, обрабатывая ею образцы препаратов.

Частные методы

Наиболее широко применимый способ - создание раствора воды с тяжелыми металлическими солями. Комплексные соединения имеют специфический цвет, который меняется в процессе прохождения реакции. Фурацилин при сочетании с десятипроцентным медным сульфатным раствором даст темный красный осадок, фурадонин проявит себя выпадением бурого, а фуразолидон - зеленого.

Можно использовать для выявления подлинности щелочные спиртовые растворы, созданные с применением органических растворителей (разрешен довольно широкий спектр соединений). Чаще всего в качестве растворителей выступают:

• диметилформамид;
• ацетон.

Все производные нитрофурана в таких веществах растворяются быстро и хорошо, а оттенок меняется для каждого препарата индивидуальным образом. Насыщенность цвета и скорость реакции зависят от концентрации щелочного соединения, проверяемого препарата.

Медикаменты: как появились?

В настоящее время классификация производных нитрофурана основана на эффективности этих средств, выделяют хорошо и плохо всасывающиеся из ЖКТ препараты, а также комбинированные, в которые компоненты на основе нитрофурана входят как один из элементов сложной системы. Но так было далеко не всегда. Первые разработки синтетического характера, как известно из официальной документации, появились еще в девятнадцатом столетии, когда органическая химия еще только становилась, но лишь во второй половине прошлого века удалось развить идею до такой степени, что стало возможны создание эффективных препаратов. Во многом этому способствовали теории Бутлерова, на базе которых удалось сформулировать гетероциклы с пятью элементами. В этот момент появились все предпосылки для работы с фурановыми соединениями.

Официально впервые удачный синтез соединений фурана зафиксирован в 1818, когда работы велись над слизевой кислотой. Побочный продукт реакции в жидкой форме был получен, зафиксирован, но не исследован, поэтому открытие фурана в тот момент не состоялось - человечество ждало еще более полувека. В 1832 Доберейнер довольно случайно обнаружил фурфурол, пытаясь с использованием сахара, крахмала изготовить муравьиную кислоту. В реакции принимали участие марганцовая двуокись, серная кислота. В 1840 фурфурол открыли вновь. В этот раз реакцию проводили над овсяной мукой, которую обрабатывали той же серной кислотой. Вторая попытка выделения того вещества позволила получить достаточные объемы, чтобы можно было начать научные исследования, и именно тогда Стенхоуз сформулировал эмпирическую формулу, а также смог обнаружить ключевые свойства нового для химиков вещества.

Терминология и история

В 1845 фурфурол официально получен из отрубей, за новым соединением закреплено наименование, применяемое и в настоящий момент. Оно образовано от латинских слов «отруби», «масло» и призвано отражать метод изготовления, особенные внешние свойства. Фурфурол - слово, от которого пошли термины «фуран», «фурфуран» и прочие производные.

Химики продолжали эксперименты, призванные выявить, из чего можно добыть новое соединение. Удалось изготовить в лабораторных условиях альдегидные производные с участием аммиака. Они получили наименования «фурфурин», «фурфурамид». В 1870 ученые снова повторили опыт 1818 года, что позволило открыть фуран. Еще спустя семь лет Байер разработал свои циклические формулы фурана.

Физика и химия: свойства активных компонентов

Фуран представляет собой порошок, сформированный не имеющими цвета кристаллами. Плавится при нагревании до 85 градусов по шкале Цельсия, кипит при 32 градусах. Это выраженный ацидофоб, при взаимодействии с серной кислотой в повышенной концентрации наблюдается реакция полимеризации. Если кислоту используют в разбавленной форме, фурановое кольцо расщепляется, что приводит к формированию 1,4-дикарбонильных соединений. Веществу свойственна склонность к электрофильному замещению. Эксперименты показали, что в такие реакции фуран вступает даже легче и проще, нежели бензол.

Производство фурана в настоящее время - синтезирование на основе фурфурола. Это соединение можно получить из довольно доступных продуктов - отходов сельскохозяйственной активности. Классический источник - лузга подсолнечника или кочерыжки кукурузы.

Как это выглядит?

В норме производные нитрофурана - порошки, созданные элементами-кристаллами. Они не имеют вкуса или слегка горчат. Оттенки желтоватые, определяются спецификой боковой цепи. Некоторые соединения имеют светлый желтый цвет или даже оранжевый, а другие окрашены в коричневый оттенок с примесью желтого. Преимущественно в воде растворяются плохо, но повысить эту способность можно нагревом смеси.

Известно, что производные нитрофурана хорошо растворимы в спирте. Можно использовать ряд иных органических веществ, включая диметилформамид, пропиленгликоль. Для медикаментов характерна повышенная чувствительность к солнечным лучам, поэтому от дневного света нужно прятать даже водные, спиртовые (и прочие) растворы препаратов. Крайне негативное влияние наблюдается со стороны ультрафиолетового излучения - молекула практически мгновенно разрушается. Это накладывает ограничения на возможности хранения: применяют строго стеклянную темную тару.

«Фурагин»: особенности применения

Этот препарат можно смело причислить к наиболее популярным в наше время производным нитрофурана. Во многом это связано с возможность комбинирования с другими антимикробными медикаментами. Средство показывает ярко выраженный эффект при инвазии:

• стафилококков;
• клебсиелл;
• шигелл.

Активное вещество наносит непоправимый ущерб белку бактерии, благодаря чему не могут производиться молекулы ДНК, нарушаются дыхательные процессы. Под влиянием такой реакции микроб, спровоцировавший инфицирование, не может продуцировать такой же объем токсинов, как здоровая клетка, что быстро приводит к улучшению самочувствия. Врачи обращают внимание: недопустимо останавливать лечение раньше, нежели завершается рекомендованный доктором курс, так как хорошее самочувствие не является показателем устранения патогенной микрофлоры.

Педиатрия. Не следует использовать нитрофураны новорожденным в связи с незрелостью ферментных систем и связанным с этим риском гемолитической анемии. Наличие в среде ионов железа и цинка также приведет к разрушению производных 5-нитрофурана. При приеме внутрь нитрофураны хорошо и быстро всасываются. Большинство бактерий, нечувствительных к одному из производных 5-нитрофурана, аналогично реагируют и на остальные препараты этой группы.

Нитрофураны являются вторым после сульфаниламидов классом синтетических антибактериальных препаратов, предложенным для широкого медицинского применения. Кроме того, фуразолидон и нифурател активны в отношении некоторых простейших (лямблии, трихомонады).

Частично экскретируются с желчью и создают высокие концентрации в просвете кишечника. При почечной недостаточности выведение нитрофуранов значительно замедляется. Данных об использовании других нитрофуранов при беременности недостаточно, чтобы рекомендовать их применение. Не употреблять алкогольные напитки во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее отмены.

К применяемым в медицинской практике Н. относятся фурацилин, фурагин, фурадонин, фуразолидон и фуразолин. Назначают Н. в основном наружно и внутрь. В случае возникновения побочных эффектов при терапии Н. используют противогистаминные препараты и витамины группы В. При выраженных побочных явлениях уменьшают дозу или прекращают прием препарата. На кровоточащие и мокнущие раны препарат не наносят. Назначают внутрь взрослым по 0,1-0,15 г 3-4 раза в день. Продолжительность курса лечения 5-8 дней. Детям препарат назначают из расчета 5-8 мг/кг в сутки (в 3-4 приема).

Таблица. Препараты группы нитрофуранов.Основные характеристики и особенности применения

Интравагинально и ректально препарат вводят ежедневно в течение 1-2 недель. К нитрофуранам чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также хламидии и некоторые простейшие (трихомонады, лямблии). Химиотерапевтические средства - условное название различных групп лекарственных препаратов, применяемых для химиотерапии и химиопрофилактики.

Привыкание микроорганизмов к нитрофуранам почти не возникает. Нитрофураны применяются местно: нитрофурал (фурацилин), фуразидин (фурагин), фуразолидон. Нитрофурантоин(фурадонин) и фуразидин(фурагин) используют при инфекциях мочевыводящих путей, так как они быстро резорбируются и выделяются с мочой, создавая высокую концентрацию в почках.

Официальный сайт Группы компаний РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Нитрофураны как антибактериальные средства известны с 1940-х годов. До введения в клиническую практику фторхинолонов интерес к ним практикующих врачей поддерживался на достаточно высоком уровне.

Сравнительная характеристика этих веществ представлена в табл. 2. Считается, что фуразидин менее токсичен и лучше переносится. Это объясняет меньшую частоту побочных эффектов при применении Фурамага по сравнению с другими нитрофуранами.

Дозы препаратов и интервалы между их введением должны обеспечивать антибактериальные концентрации в очагах инфекции на протяжении всего курса терапии. В зависимости от особенностей фармакокинетики препаратов в организме животных дозы препаратов для отдельных видов и возрастных групп значительно отличаются.

Создание достаточных терапевтических концентрации в органах и тканях животного зависит не только от дозы препарата, но и от способа введения. При септических и легочных заболеваниях для перорального введения следует использовать только хорошо всасывающиеся антибактериальные препараты. Нитрофуранами называют вещества, полученные из 2-замещенного фурана присоединением к нему нитрогруппы в пятое положение.

В производственных условиях препараты нитрофуранового ряда получают нитрированием фурфурола в среде уксусного ангидрида и конденсирования с основаниями. Все нитрофураны плохо растворимы в воде, хорошо - в диметилсульфоксиде и несколько хуже - в полиэтиленгликоле и пропиленгликоле.

Смотреть что такое «Нитрофураны» в других словарях:

Растворимость нитрофуранов повышается при нагревании. Однако не все препараты выдерживают высокую температуру, в частности фуразолидон и фуразолин при кипячении разлагаются, тогда как растворы фурацилина, фурагина, фурадонина можно кипятить. Водные растворы нитрофуранов стабильны в слабокислых, нейтральных и слабощелочных средах (рН от 4 до 10), но при рН ниже 4 и выше 10 гидролизуются до 5-нитро-2-фурфурола.

Нитрофураны эффективны против антибиотико- и сульфаниламидо-устойчивых штаммов возбудителей. По антимикробному спектру действия нитрофураны близки к антибиотикам широкого спектра типа хлорамфеникола, содержащего ароматическую нитрогруппу.

Бактериостатическая концентрация фуразолидона в отношении шигелл, сальмонелл и эшерихии равна 0,15-1,7 мкг/мл. Большинство нитрофуранов, особенно фуразолидон, подавляют различные виды бруцелл в концентрации 40 мкг/мл. Фурагин избирательно действует на бруцелл свиного и бычьего типов, подавляя рост большинства штаммов в концентрации 5-20 мкг/мл.

Химиотерапевтическое действие нитрофуранов обусловлено способностью нитрогруппы восстанавливаться за счет окисления ферментных систем микроорганизмов. Существует антагонизм между нитрофуранами и витаминами группы В, содержащимися в простетических группах ряда дыхательных ферментов, активность которых нитрофураны понижают.

Среди нитрофуранов лучше изучена фармакокинетика нитрофурантоина. Активность нитрофурантоина и фуразидина уменьшается под влиянием хинолонов. Строго соблюдать режим и схему лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени.

Нитрофураны - производные Фурана, в котором атом водорода замещен нитрогруппой. Наиболее известный из нитрофуранов. Нитрофураны способны проникать в грудное молоко. Устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам развивается медленно и зависит от вида возбудителя и свойств препарата. Препараты в связи с уникальным механизмом действия эффективны при устойчивости микроорганизмов к антибиотикам и сульфаниламидам.

Препарат Нитрофурантоин широко применяется для лечения урологических заболеваний. Его разные лекарственные формы могут использоваться у взрослых и в детском возрасте – по показаниям.

Состав

Активное вещество – нитрофурантоин (50 мг, 100 мг), входящее в группу нитрофуранов. Таблетированные формы дополнительно содержат кальция стеарат, крахмал картофельный, аэросил (вспомогательные вещества).

Форма выпуска

Лекарство можно приобрести в виде таблеток без оболочки или в кишечнорастворимой оболочке, цена – 120-150 рублей за 20 штук. Также Нитрофурантоин производится в виде капсул с активным ингредиентом, порошков (1 г), разводимых водой. В продаже встречается суспензия с нитрофурантоином под торговым названием Фурадонин.

Фото препарата Нитрофурантоин

Принцип действия и свойства

Средство обладает антибактериальным и бактерицидным действием, работает против широкого перечня грамотрицательных и грамположительных бактерий (протей, шигеллы, стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла и т.д.). Нитрофурантоин ингибирует синтез ДНК и РНК бактерий, уменьшает проницаемость клеточных мембран, снижает аэробный метаболизм микробов. Дыхание бактерий нарушается, они погибают.

Многообразные механизмы действия обуславливают низкую приобретенную резистентность бактерий к действующему веществу. В связи с этим Нитрофурантоин высокоэффективен при инфекциях мочевыделительной системы. Препарат быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность – более 50%. Связь с белками плазмы – 60%.

Средство проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, попадает в грудное молоко. Метаболизируется в печени и мышцах, полностью выводится почками, не накапливаясь в организме.

Показания

Основным показанием является лечение микробных воспалительных заболеваний в нефрологии и урологии, таких, как пиелонефрит, уретрит, цистит, тубулоинтерстициальный нефрит, .

Также Нитрофурантоин используется в профилактических целях для недопущения инфицирования мочевыводящих путей перед и после , стентирования, после урологических операций.

Инструкция по применению

Лекарство принимается внутрь во время употребления пищи. Таблетки требуется запивать большим объемом воды. Дозировка любой лекарственной формы для взрослых и подростков – 50-150 мг 3-4 раза/день по назначению врача. Для взрослого человека максимальная разовая дозировка не должна быть выше 0,3 г активного вещества, максимальная суточная доза – до 0,6 г Нитрофурантоина. Детям до 12 лет назначается 5-8 мг препарата на килограмм веса в сутки с распределением суточной дозы на 4 приема.

Курс терапии — 5-8 суток. Можно продлить лечение еще на 3 суток, но только после сдачи анализа мочи на стерильность. Если пациенту нужна долгая поддерживающая терапия нитрофуранами, то дозировку Нитрофурантоина снижают до минимальной. Так, оптимальное количество препарата в сутки – 1,5 мг на килограмм веса.

Побочные действия

Обычно препараты хорошо переносятся пациентами и редко оказывают системные побочные действия.

Иногда возможны такие реакции организма:

• Нервная система, органы чувств – периферическая нефропатия, астения, сонливость, головокружения, нистагм, головные боли.
• Дыхательная система – синдром бронхообструкции, кашель, одышка, легочные инфильтраты, боли в груди, снижение внешнего дыхания, при бронхиальной астме – обострение заболевания.
• Система ЖКТ – абдоминальные боли, тошнота, диарея, колит псевдомембранозный, обострение панкреатита, желтуха, гепатит лекарственный.
• Система кроветворения – снижение показателей тромбоцитов, лейкоцитов, гранулоцитов, анемия гемолитическая и мегалобластная.
• Иммунная система – крапивница, анафилаксия, зуд кожи, другие виды аллергических реакций.
• Кожа – эксфолиативный, многоморфная.

Изредка на фоне лечения Нитрофурантоином отмечаются боли в мышцах, озноб, лихорадка, миалгия, появляется симптоматика, напоминающая грипп. Возможно развитие суперинфекции, по большей части, спровоцированной синегнойной палочкой.

Прием препарата надо остановить при появлении парестезий (симптомов периферической нефропатии), которые особенно часто наблюдаются у людей с сахарным диабетом, анемиями, нехваткой витаминов группы В, почечной недостаточностью, нарушениями электролитного равновесия. Также следует срочно прекратить лечение при появлении симптоматики гемолиза у людей подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Противопоказания

Запретами на прием Нитрофурантоина являются:

• Хроническая сердечная недостаточность 2-3 стадии.
• Гиперчувствительность к нитрофуранам.
• тяжелой степени.
• Олигурия.
• Заболевания печени тяжелой степени – цирроз, хронический гепатит.
• Острая порфирия.
• Фиброз легких.

Запрещено лечиться препаратом при беременности, лактации, в детском возрасте до месяца.

Особые указания

Не следует пить Нитрофурантоин при простатите, гнойном , поражении коркового вещества почек. Перед использованием препарата нужно проконсультироваться с врачом! Нитрофурантоин не применяют совместно с лекарствами, которые провоцируют нарушения функции почек. Тщательный контроль больных, у которых проводится длительное лечение нитрофуранами, необходим для раннего обнаружения гепатита.

Для минимизации опасности побочных действий со стороны ЖКТ нужно принимать лекарство с едой или запивать молоком. Обязательно увеличение водного режима во время проводимой терапии. После приема моча окрашивается в темно-желтый и даже коричневый цвет, при анализе на глюкозу в моче часто появляются ложноположительные реакции.

Препарат может оказывать действие на нервную систему, поэтому в период терапии важно соблюдать осторожность при работе с механизмами, при управлении транспортными средствами. Недопустим прием препарата при беременности. Во время лактации необходимо прекратить вскармливание до окончания приема нитрофуранов.

Одновременный прием налидиксовой кислоты снижает антибактериальный эффект Нитрофурантоина, антациды уменьшают его всасывание. Необходимо проконсультироваться с врачом, если ведется прием Нитрофурантоина с препаратами хинина, любыми антибиотиками, химиопрепаратами, сульфаниламидами, антисептиками.

При передозировке появляется сильная тошнота, рвота, утрата аппетита. Следует немедленно принять большое количество жидкости и срочно обратиться за медицинской помощью!

Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды). Это производные амида сульфаниловой кислоты, обладающие химиотерапевтическими свойствами.
Препараты этой группы оказывают бактериостатическое действие и подавляют жизнедеятельность многих видов стрептококков, энтерококков, стафилококков, менингококков, кишечной палочки, сальмонелл, пастерелл, вируса орнитоза, токсоплазм, актиномицетов, а также других возбудителей инфекционных и инвазионных болезней.
Будучи близкими по своему химическому строению к парааминобензойной кислоте (ПАБК), сульфаниламиды вступают в конкурентные отношения с ней. Сульфаниламидные препараты ослабляют воспалительную реакцию организма, особенно эндотелиальной системы, снижают токсикозы, вызванные продуктами тканевого распада, активность нуклеофосфатазы печени, почек и селезенки, ингибируют угольную ангидразу, тормозят процесс кальцификации, уменьшают содержание натрия в сыворотке крови и повышают содержание хлоридов. При их длительном применении снижается содержание пантотеновой кислоты и витамина В1, повышается выведение из организма пировиноградной кислоты с мочой, общего азота при относительно сниженном выведении мочевины, наблюдается гипертрофия щитовидной железы, уменьшается количество оксифильных клеток гипофиза, тормозится образование гликогена в печени.
Иногда вследствие передозировок сульфаниламидных препаратов или повышенной чувствительности организма проявляется их токсический эффект. Токсические явления сопровождаются анемией, цианозом, снижением уровня гемоглобина, метгемоглобинемией, лейкопенией, агранулоцитозом, депрессией, кожными сыпями, скоплением труднорастворимых соединений в почечных лоханках, повышением pH мочи, полиневритами, ожирением печени, поражением зрительного нерва, снижением кровяного давления и другими симптомами и изменениями. Молодняк сельскохозяйственных животных по сравнению со взрослыми животными более чувствителен к передозировкам сульфаниламидных препаратов.
В качестве кормовых добавок сульфаниламидные препараты можно применять только по назначению ветеринарного врача в виде лечебных премиксов для профилактики и терапии многих кишечных и легочных болезней у поросят, телят, ягнят и у птицы. Сульфаниламидные препараты часто используют в сочетании с антибиотиками и нитрофуранами. По возможности сульфаниламиды не следует давать л актирующим животным. Их исключают из рациона за 5-7 дней до убоя животных на мясо. ПДК сульфаниламидных препаратов в мясе и молоке не должны превышать 0,1 г/кг.
Норсульфазол выпускают с содержанием активно действующего вещества не менее 98,5 %. Препарат применяют при катаральной бронхопневмонии, плевритах, стрептококковом и диплококковом сепсисе, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах, диплококковой септицемии телят, пастереллезе птицы и других бактериальных инфекциях животных. Чаше всего его назначают внутрь 2-3 раза в сутки в следующих дозах: лошадям и крупному рогатому скоту - 10-25 г, овцам и свиньям - 2-5, курам - 0,5 г. Для повышения терапевтического эффекта следует применять норсульфазол в комбинации с антибиотиками, препаратами йода и органическими красителями.
Сульфадимезин обладает сильной химиотерапевтической активностью. Он менее токсичен, чем норсульфазол. Препарат применяют при тех же инфекциях, что и норсульфазол, и, кроме того, при сальмонеллезе и орнитозе.
Давать его лучше в сочетании с витаминами, антибиотиками, препаратами йода и другими веществами в виде премикса. Премикс рекомендован для терапии бактериальных пневмоний у телят, поросят и птицы, кокцидиоза у кроликов. Молочным телятам готовят ЗЦМ с премиксом, поросятам - полнорационный комбикорм (1,5-2,5 кг премикса на 100 кг комбикорма). Длительность применения такого комбикорма не должна превышать 3-5 дней.
Сульфазин имеет широкий спектр антимикробного действия, и в этом отношении он напоминает сульфадимезин, от которого отличается только меньшей способностью связываться с белками крови. Поэтому его применяют в тех же случаях, что и сульфадимезин. Препарат обладает высокой эффективностью и малой токсичностью. Сульфазин назначают внутрь в смеси с кормом 2-3 раза в день в дозах 0,02-0,05 г на 1кг живой массы животного.
Сульфапиридазин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, сравнительно быстро проникает в органы и ткани, медленно выводится из организма. Он отнесен к сульфаниламидам длительного действия. В связи с таким механизмом сульфапиридазин в терапевтических концентрациях может находиться в организме в течение 1 сут. Преперат применяют при бактериальных пневмониях, бронхитах, бронхопневмониях, ларингитах и фарингитах, энтеритах, гастроэнтеритах, колибациллезе, дизентериях, диспепсии, сальмонеллезе, пастереллезе, кокцидиозах, послеродовом сепсисе, эндометритах, маститах, при болезнях мочевыводящих путей и желчного пузыря.
Препарат назначают в смеси с комбикормом при кокцидиозе: цыплятам в дозе 0,015 %, индюшатам - в дозе 0,0175 % в течение 7-10 дней. Кроме того, для этих же целей препарат можно выпаивать с водой в виде 0,03%-го раствора с добавлением бикарбоната натрия (100-200 г на 100 л воды). Выпаивают водный раствор сульфапиридазина в течение 3 дней, не давая птице другой питьевой воды.
Часто сульфапиридазин, как и другие сульфаниламидные препараты, для более надежного терапевтического эффекта скармливают животным в сочетании с антибиотиками, нитрофуранами, органическими красителями и препаратами йода.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 дней после прекращения применения препарата.
Сульгин практически не всасывается в пищеварительном тракте, поэтому его основное количество остается в кишечнике и выделяется с калом. В связи с такими особенностями препарат оказался весьма эффективным для лечения кишечных инфекций животных: дизентерии, гастроэнтеритов, колитов, энтероколитов и др. Сульгин назначают только в смеси с кормом в течение 4-6 дней при двухразовом кормлении.
Для повышения терапевтического эффекта сульгин часто комбинируют с сульфадимезином, норсульфазолом, антибиотиками (неомицином, левомицетином), органическими красителями, витаминами группы В, нитрофуранами.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 дня после прекращения дачи препарата.
Фталазол особенно эффективен в отношении кишечной микрофлоры. Препарат мало токсичен и побочных явлений не вызывает. Применяют фталазол при гастроэнтеритах, энтероколитах, колибациллезе и других инфекциях желудочно-кишечного тракта. Молодняку его часто назначают с профилактической целью. В качестве кормовой добавки препарат применяют из расчета 0,05 г на 1 кг живой массы животного, а в тяжелых случаях - из расчета 0,1 г на 1 кг живой массы животного в сутки.
Фталазол чаще всего комбинируют с неомицином, левомицетином, олеандомицином и тилозином.
Сульфадиметоксин обладает широким спектром антимикробного действия, однако к нему чувствительны не все штаммы в пределах одного и того же вида.
Препарат применяют при пастереллезе, кокцидиозах, гастроэнтеритах, энтероколитах, пневмонии, бронхопневмонии и других заболеваниях, особенно молодняка. Для профилактики кокцидиоза у кроликов его вводят в комбикорм из расчета 0,075 г на 1 кг живой массы и скармливают в течение 7 дней, затем делают 3-дневный перерыв и курс профилактики повторяют.
Согласно наставлению по применению препарата убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 дней после прекращения его применения.
Сульфален относят к препаратам сверхдлительного действия с широким спектром антимикробного действия, но в животноводстве его применяют в основном при колибактериозах и сальмонеллезах поросят и пуллорозе цыплят. Препарат хорошо распределяется по органам и тканям и оказывает бактериостатическое действие. Однако в желчном пузыре это действие удвоено.
Сульфаден рекомендовано применять поросятам до 2-месячного возраста при колибактериозе и сальмонеллезе, осложненных заболеваниями дыхательных путей и сопровождающихся общей интоксикацией организма. При пуллорозе цыплят его скармливают в смеси с комбикормом. При этом в первые сутки препарат смешивают с кормом из расчета 0,8 г на 1 кг комбикорма, а в последующие 4-6 дней - 0,1 г на 1 кг. Курс лечения 6-7 дней.
Убой на мясо поросят, которым вводили препарат, разрешается не ранее чем через 10 дней после прекращения применения препарата.
Производные нитрофурана. Их отличительная особенность - широкий спектр антимикробного действия: они тормозят развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых грибов, простейших и крупных вирусов; оказывают влияние на многие микробы, устойчивые к сульфаниламидам и антибиотикам; эффективны в отношении сальмонелл, кишечной палочки, стрептококков, стафилококков, пневмококков, кокцидий, трихомонад и других возбудителей инфекционных и инвазионных болезней животных.
В рекомендуемых дозах нитрофурановые производные оказывают благоприятное влияние на организм животного: повышают содержание гемоглобина, сахара, общего белка и других показателей крови, а также активизируют гемопоэз. Поэтому такие препараты часто используют в качестве обязательной добавки к кормам для птицы и поросят.
Фуразолидон обладает широким спектром антимикробного действия, активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, а также подавляет развитие ряда простейших (кокцидий, лямблий и др.). Его широко применяют в животноводстве для профилактики и терапии желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (сальмонеллезов, колибактериоза, диспепсии, кокцидиоза, балантидиоза, пуллороза), при эндометритах, маститах, респираторном микоплазмозе кур, вирусном гепатите и инфлюэнце утят, при аэромонозе карпов, септических энтеритах мальков рыб, при гнильцовых заболеваниях пчел. Чаше всего его назначают молодняку сельскохозяйственных животных, обязательно в комбинации с сульфаниламидными препаратами и антибиотиками. При длительном применении фуразолидона у животных могут наблюдаться побочные явления в виде полиневритов, аллергических дерматитов, диспептических расстройств, потери массы тела и др.
Корма после добавления фуразолидона нельзя подвергать термической обработке. Согласно наставлению по применению препарата хранить корма, содержащие фуразолидон, не разрешается. Убой животных на мясо можно проводить не ранее чем через 4 дня после прекращения применения фуразолидона. Молоко от животных, которым давали препарат, не разрешается использовать в пищу в течение 2 дней после прекращения введения препарата. Запрещается использовать на пищевые дели яйца в течение 3 дней после прекращения дачи препарата курам-несушкам.
Фурадонин значительно токсичнее фуразолидона, поэтому его применяют в основном при заболеваниях почек и мочевыводящих путей курсами не более 5-7 дней. Препарат вводят внутрь с кормом из расчета 5 мг на 1 кг живой массы животного. При длительном применении возможны побочные явления в виде диспепсических расстройств, полиневритов, болей мышц конечностей, потери кожной чувствительности.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 дней после прекращения применения препарата.
Фурагин относят к антибактериальным препаратам широкого спектра действия, он подавляет рост и развитие как грамположительных, так и грамотрицательных микробов, активен и в отношении балантидий. Минимальная бактериостатическая концентрация фурагина в 10-20 раз ниже по сравнению с фурацилином и фурадонином. Фурагин применяют и в комбинации с сульфаниламидными препаратами и антибиотиками.
Убой животных на мясо можно проводить не ранее чем через 6-7 дней после прекращения применения препарата. Молоко от животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 2 дня после прекращения применения препарата, а яйца - не ранее чем через 3 дня после прекращения дачи препарата. Если препарат применяли в комбинации с антибиотиками или сульфаниламидными препаратами, то убой животных на мясо разрешается не ранее чем через самый отдаленный отрезок времени, который обозначен для препарата с длительным сроком действия.

Препараты из группы производных нитрофурана характеризуются наличием в их структуре (в положении С5) нитрогруппы, которая в основном и обусловливает антимикробное действие, и различных заменителей в положении С2 фуранового ряда. В процессе синтеза препараты 5-нитрофурана получают нитрованием фурфурол^ в среде уксусного ангидрида и конденсирования с основаниями.
Большинство нитрофуранов -- порошки желтого или оранжевого цвета, плохо растворимые в воде, хорошо - в диметилсульфоксиде.

Сами препараты и их растворы светочувствительны, особенно к действию ультрафиолетовых лучей, вызывающих распад их молекул.
Нитрофураны обладают широким антимикробным спектром действия по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, а также к некоторым крупным вирусам - трихомонадам, лямблиям, кокцидиям и возбудителям грибковых заболеваний.
Химиотерапевтическое действие нитрофуранов обусловлено способностью их питрогруппы восстанавливаться за счет окисления ферментных систем микроорганизмов. Это ведет к нарушению поглощения кислорода микробами и сопровождается нарушением окислительно-восстановительных процессов микробной клетки, что отрицательно сказывается на ее энергетическом обмене, росте и размножении.
Устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам развивается медленно, зависит от вида возбудителя и свойств препарата и носит перекрестный характер.
При одновременном назначении с антибиотиками и сульфаниламидами антимикробное действие нитрофуранов усиливается и устраняется возможность развития устойчивости бактерий.
Всасывание нитрофуранов при оральном введении происходит очень быстро, в основном из тонкого и частично - из толстого отделов кишечника. При этом нитрофураны легко проникают в ткани через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и удерживаются в терапевтической концентрации в течение 12-18 часов.
Выделяются нитрофурановые препараты из организма главным образом через почки.
Наряду с антимикробным действием нитрофураны (в терапевтических дозах) активизируют общую иммунологическую реактивность организма и не влияют на формирование искусственного (поствакци- нального) иммунитета. Нитрофураны легко переносятся собаками, но при завышении лечебной дозы более 5 мг/кг, а также при длительном (свыше 7-10 дней) введении терапевтических доз они оказывают токсическое действие.
При местном применении антимикробная активность нитрофуранов в присутствии крови, плазмы и гноя снижается.
Лечебно-профилактическое действие нитрофуранов особенно отчетливо проявляется при сальмонеллезе животных, кокцидиозе, энтерогепатите, эндометритах, маститах, гнойных ранах, инфекциях мочевых путей, перитоните н других заболеваниях. Нитрофурановые препараты назначают в основном внутрь и местно, реже (растворимая форма) - внутривенно.
Фурацилин - РигасШпит (ваброцид, гемофурон, монофурон, нитрофуран, фурацин и др.).

1. Справочник по лечению собак и кошек

Свойства. Кристаллический порошок желтого цвета, слабогорького вкуса, очень мало растворим в воде (1:4200), лучше - в этаноле (1:580), растворим в щелочах, термостабилен, светочувствителен. Выпускают в форме порошка, в таблетках по 0,02 и 0,1 г и в виде 0,2%-ной мази. Хранят в защищенном от света месте в банках из темного стекла (список Б).
Действие. Обладает широким спектром антимикробного действия. Наиболее чувствительны к препарату различные энтеропатогенные штаммы кишечной палочки, стафилококки, стрептококки, возбудители сальмонеллеза, газовой гангрены. При введении внутрь максимальная концентрация в крови устанавливается через 30 мин после введения. По сравнению с другими нитрофурановыми препаратами фурацилин наиболее токсичен.
При местном применении в виде растворов активизирует рост грануляционной ткани и улучшает процесс эпителизации.
Применение. Назначают для лечения ран кожи и мягких тканей, брюшной полости, пролежней, язв, флегмон, маститов, желудочно- кишечных заболеваний, травм роговицы, при воспалении слизистых оболочек.
Применяют препарат в виде порошка, водного (1:5000), спиртового (1:5000) растворов или мази. Растворы используют местно в виде капель, орошений, тампонов, повязок. Внутрь назначают в таблетках по 0,1 г.
Дозы внутрь: собакам - 0,03-0,05 г.
Фурацилин входит в состав фурапласта, мазей фастин, фулевид, клефурин и аэрозоля лифузоль.
Фурапласт - Ригар^Шт представляет собой сиропообразную жидкость светло-желтого цвета с запахом хлороформа и применяется для обработки мелких травм кожи (ссадины, порезы, трещины, потертости), образуя на ее поверхности несмываемую пленку.
Мази применяют для лечения ожогов, ран (в том числе долго не заживающих), пиодермии, дерматитов, пролежней.
Фурадонин - Ригас1ошпшп (альфуран, беркфурин, нитрофуранто- ин, нифур и др.).
Свойства. Желтый или оранжево-желтый мелкокристаллический порошок горького вкуса, малорастворим в воде (1:8000) и спирте (2:2000).
Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 и 0,1 г. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Обладает антимикробными свойствами/ по отношению к стафилококкам, стрептококкам, кишечной палочка, сальмонеллам, возбудителям бактериальной дизентерии и другим микробам. При введении внутрь быстро всасывается и через 30 мин создает бактерио-

статическую концентрацию в крови. До 40% препарата выделяется с мочой в неизмененном виде, обусловливая в ней (особенно у собак) концентрации, превышающие терапевтические. По токсичности фу- радонин близок к фурацилину. При длительном применении в больших дозах может вызвать побочные явления.
Применение. При инфекционных заболеваниях почек и мочевых путей (пиелитах, пиелонефритах, циститах, уретритах) и желудочно- кишечных заболеваниях инфекционной этиологии, при остром паренхиматозном гепатите.
Дозы внутрь: 3-5 мг/кг массы животного 2 раза в сутки в течение 4-5 дней.
Фуразолин - РигагоНпит.
Свойства. Кристаллический порошок желтого цвета, труднорастворимый в воде (1:3000) и хорошо - в органических растворителях. Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 г. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Наиболее активно действует против грамположитель- ных микробов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, включая и спорообразующие анаэробы) и некоторых грамотрицательных бактерий. Эффективен в отношении микробов, устойчивых к фурацилину, фурадонину, фурагипу и фуразолидону.
При введении внутрь хорошо всасывается из кишечника и удерживается в крови в терапевтической концентрации в течение 8- 10 часов. Выделяется из организма через почки и в моче накапливается в антимикробной концентрации.
Применение. При раневой инфекции, пневмонии, септицемии, остеомиелите, энтеритах, инфекциях мочевыводящих путей (пиелитах, пиелонефритах, циститах, уретритах). При назначении в больших дозах могут возникнуть побочные явления.
Дозы внутрь: 3-5 мг/кг массы животного 2 раза в сутки не более 7 дней подряд.
Фуракрилин - РигакпНпиш.
Свойства. Кристаллический порошок желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде, хорошо - в органических растворителях. Выдерживает кипячение.
Выпускают в порошке, таблетках и в форме 1%-ной гидрокорти- зон-фуракрилиновой мази. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Оказывает антимикробное действие на грамположи- тельные и грамотрицательные бактерии, особенно на гноеродные микроорганизмы, возбудителей дизентерии, колиэнтеритов, листерио- за и устойчивые к антибиотикам микробы. Препарат в 10 раз активнее фуразолидона, но его эффективность снижается в присутствии белков сыворотки кропи и в щелочной среде. Препарат малотоксичен. При введении внутрь хорошо всасывается и в течение 6 часов удерживается в крови в терапевтических концентрациях.
Применение. Для лечения ран в некротической стадии с целью очищения их от некротического содержимого и стимуляции роста грануляций путем наложения на рану тампонов, обильно смоченных раствором препарата (1:2000). При долго не заживающих ранах назначают гидрокортизон-фуракрилиновую мазь.
Внутрь препарат назначают при лечении пневмоний, хронического энтерита, энтероколитах, гнилостной диспепсии в сочетании с витаминами группы В. При передозировке и длительном (свыше 7 дней) применении возможны диспептические явления.
Дозы внутрь: 15-30 мг/кг массы животного 2 раза в сутки в течение 4-5 дней.
Фуразолндон - РигагоНскншт (диафурон, неколин, нафтин, ни- фуран, фурапал и др.).
Свойства. Кристаллический порошок желтого цвета, слегка горького вкуса, практически нерастворим в воде (1:25 ООО), очень мало - в спирте; разрушается при кипячении и под воздействием света. Выпускают в порошке, таблетках по 0,05 г, в форме свечей, содержащих 4-5 мг препарата. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Активен в отношении грамположительных и особенно грамотрицательных микроорганизмов (эшерихий, сальмонелл, возбудителей дизентерии, паратифа), а также в отношении многих простейших (трихомонад, тринаносом, лямблий, эймерий). Обладает свойством нейтрализовать бактериальные токсины возбудителей кишечных инфекций.
При введении внутрь быстро всасывается, создавая бактериоста- тические концентрации в крови и моче через 2 часа после приема, которые удерживаются до 12 часов. Легко проникает через плацентарный барьер. Обладает кумулятивным действием. Выделяется из организма через желудочно-кишечный тракт. При контакте с раневым содержимым (кровь, гной) не геряет своей активности.
Применение. При инфекционных желудочно-кишечных заболеваниях (диспепсии, дизентерии, колибактериозе, сальмонеллезе), при гинекологических заболеваниях. Местно применяют как антисептик для промывания ран в виде раствора 1:1000, приготовленного на 2,5%-ном растворе питьевой соды.
Дозы внутрь: 0,03-0,05 г на животное 2 раза в день.
Фурагин - Furaginum (фуразидин).
Свойства. Мелкокристаллический порошок желто-оранжевого цвета, без запаха, горького вкуса, малорастворим в воде (1:13 000) и спирте. Светочувствителен. Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 г, в форме свечей по 0,05 и 0,18 г и в виде 1,5%-ной мази. Хранят в посуде из темного стекла (список Б).
Действие. Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам. По действию на грампо- ложительные бактерии (особенно на возбудителей гноеродной и газовой инфекции) в 5-10 раз превосходит фуразолидон, а по действию на грамотрицательные - уступает ему. Присутствие раневого экссудата, крови, сыворотки, гноя не снижает бактериостатическое действие фурагина. После внутреннего применения терапевтическая концентрация в крови удерживается в течение 6-10 часов. Выделяется с мочой.
Фурагин наименее токсичен из всех нитрофурановых препаратов. Способен к кумуляции.
Применение. Внутрь назначают при лечении заболеваний мочевых путей (пиелонефриты, циститы, уретриты). Широко используют в качестве антисептика в хирургической практике для обработки раневой поверхности (раствором 1:10 000 на изотоническом растворе хлорида натрия) в виде орошения, повязок, примочек, компрессов, а также для лечения флегмон, абсцессов, фурункулов, ожогов, остеомиелитов. Кроме антимикробного оказывает анестезирующее действие и способствует росту грануляций. В практике лечения глазных болезней с лечебной целью (воспаление слизистой, травма роговой оболочки) применяют раствор препарата в виде глазных капель (1:13000).
Дозы внутрь: 5 мг (0,005 г) на 1 кг массы животного 2 раза в сутки.
Фурагин растворимый - Furaginum solubile (солафур, фурамаг, фурагина калиевая соль).
Свойства. Красный порошок горького вкуса без запаха. Малорастворим в воде (1:500); растворы желтого цвета. Гигроскопичен. Светочувствителен.
Выпускают в порошке, капсулах по 0,05 г и в ампулах по 20, 50, 100 мл 0,1%-ного расгвора на изотоническом растворе хлорида натрия. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. По антимикробной активности сходен с фурагином. Эффективен при сепсисе, раневых инфекциях, пневмонии, воспалительных процессах мочевых путей, сальмонеллезе.
Препарат хорошо переносится животными. При быстром парентеральном введении возможен побочный эффект, который купируется одновременным введением антигистаминных препаратов.
Применение. При тяжелых формах инфекционных заболеваний препарат можно вводить внутривенно в виде 0,1%-ного раствора из расчета 30-40 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 6-7 дней.
При лечении гнойно-воспалительных процессов (перитонит, эмпиема плевры, поражение суставных полостей) полости промывают 1%-ным раствором, который используют также местно при лечении ожоговых ран (раствор готовят на горячей воде, стерилизуют при 100°С в течение 30 мин.).
Дозы внутрь: собакам - 0,03-0,05 г на прием 3 раза в день в течение 6-7 дней.
Фуразонал - РигагопаЫт.
Свойства. Кристаллический зеленовато-желтого цвета порошок, малорастворим в воде (1:750), термостабилен.
Выпускают в таблетках по 0,1 г. Хранят в плотно закрытых банках темного стекла (список Б).
Действие. Обладает выраженной антимикробной активностью по отношению к бактериям дизентерии, сальмонеллеза, к кишечной палочке, золотистому стафилококку. По химическому строению и действию на организм животных близок к фуракрилину, но менее активен и малотоксичен (не угнетает функции кроветворного аппарата, фагоцитоз, не поражает почки). Не обладает кумулятивным действием.
Применение. Местно применяют в качестве антисептика (водные растворы 1:800) при лечении гнойных ран, поражений кожи и слизистых оболочек. Внутрь назначают для терапии диспепсий и воспалений мочевыводящих путей.
Дозы внутрь: 5 мг/кг массы животного 3-4 раза в сутки на протяжении 5-6 дней.