Выбор читателей
Популярные статьи
Парентеральное питание (ПП) – это введение необходимых для нормальной жизнедеятельности организма питательных веществ непосредственно в сосудистое русло (или другие внутренние среды). Это означает, что вводимые в виде стерильных питательных растворов нутриенты поступают прямо в кровь и минуют желудочно-кишечный тракт.
В этой статье мы ознакомим вас с показаниями и противопоказаниями, видами, вариантами и правилами введения, возможными осложнениями и препаратами парентерального питания. Эта информация поможет составить представление о таком методе доставки питательных веществ, и вы сможете задать возникающие вопросы врачу.
Цели назначения ПП направлены на восстановление и поддержание кислотно-щелочного и водно-электролитного баланса и обеспечение организма всеми необходимыми энергетическими и строительными компонентами, витаминами, микро- и макроэлементами. Существует 3 основные концепции такого питания. Согласно «Европейской концепции», созданной в 1957 году доктором A. Wretlind, и «Американской концепции», разработанной в 1966 году S. Dudrick, различные препараты для ПП вводятся по разным принципам раздельно. А по концепции «все в одном», созданной в 1974 году, все необходимые жировые эмульсии, электролиты, аминокислоты, витамины и моносахариды перед инъекцией смешиваются. Сейчас в большинстве стран мира специалисты отдают предпочтение именно такому введению средств для ПП, а при невозможности смешивания каких-либо растворов их внутривенное вливание выполняется параллельно с применением V-образного проводника.
ПП может быть:
ПП может назначаться в следующих случаях:
ПП не может проводиться в следующих клинических случаях:
В некоторых вышеописанных случаях применение элементов ПП является допустимым для проведения интенсивной терапии.
Для проведения ПП могут использоваться следующие пути введения (или доступы):
При центральном доступе ПП обычно проводится через подключичную вену. В более редких случаях препараты вводят в бедренную или яремную вену.
Для проведения ПП могут применяться следующие режимы введения:
Все средства для ПП принято разделять на две основные группы:
Осмолярность вводимых при ПП растворов – основной фактор, который должен учитываться при таком способе питания. Он обязательно должен приниматься во внимание во избежание развития гиперосмолярной дегидратации. Кроме этого, при применении высокоосмолярных растворов всегда должен учитываться риск возникновения флебитов.
Осмолярность плазмы человека – 285-295 мосм/л. Это означает, что в периферическую кровь могут вводиться только растворы, осмолярность которых близка к таким физиологическим показателям. Именно поэтому при проведении ПП отдается предпочтение центральным венам, так как подавляющее количество применяемых препаратов имеет более высокие показатели осмолярности, а введение в периферическую вену веществ, осмолярность которых превышает 900 мосм/л, категорически противопоказано.
При проведении ПП темп поступления растворов зависит от состояния больного и регулируется его организмом. При назначении таких препаратов врач решает поставленную перед ним задачу и строго соблюдает максимальные суточные дозировки и скорость введения средств для ПП.
Максимальная скорость поступления растворов для ПП в вену такова:
Желательно вливание таких препаратов проводить длительно или применять автоматические приспособления – инфузоматы и линиематы.
Для адекватного проведения ПП должны соблюдаться следующие правила:
В организме практически нет запасов протеина, и в условиях интенсивного метаболического стресса у человека быстро развивается белково-энергетическая недостаточность. Ранее для восполнения утраченных протеинов применялись белковые гидролизаты, кровь, плазма и альбумин, но они обладали низкой биологической протеиновой ценностью. Теперь для восполнения недостатка белков при ПП используются растворы L-аминокислот.
Потребность организма в таких веществах определяется выраженностью метаболического стресса, и дозировка препаратов для ПП колеблется в пределах 0,8-1,5 г/кг, а в некоторых случаях достигает до 2 г/кг. Введение более высоких доз большинством специалистов считается нецелесообразным, так как такое дозирование будет сопровождаться адекватной утилизацией протеинов. Скорость введения этих препаратов должна составлять 0,1 г/кг в час.
Объем вводимых аминокислотных растворов всегда определяется необходимостью достижения положительного азотистого баланса. Такие субстраты применяются исключительно как пластический материал, и поэтому при их введении обязательно проводится инфузия растворов-донаторов энергии. На 1 г азота добавляется 120-150 небелковых (жировых и углеводных) килокалорий энергоносителей.
Фармакологические компании выпускают аминокислотные составы препаратов для ПП, руководствуясь различными принципами. Ряд растворов создается на основе имеющего наибольшую биологическую ценность аминокислотного состава «картофель-яйцо», а другие препараты содержат все незаменимые аминокислоты.
Дополнительно в состав растворов аминокислот могут вводиться:
Абсолютных противопоказаний для применения таких белковых препаратов нет. Относительно противопоказано их использование в следующих случаях:
В состав таких средств входят незаменимые и некоторые заменимые аминокислоты. Их соотношение диктуется обычными потребностями организма.
Обычно используются 10% растворы, в 500 мл которых содержится 52,5 г белка (или 8,4 г азота). К таким стандартным аминокислотным растворам относятся следующие препараты:
В некоторых белковых препаратах концентрация составляет от 5,5 до 15 %. Низкопроцентные растворы (Инфезол 40, Аминоплазмаль Е 5% и Аминостерил III) могут вводиться в периферические вены.
В таких препаратах содержится измененный аминокислотный состав.
Существуют такие специализированные растворы аминокислот:
К группе этих средств для ПП относят:
Эти средства являются наиболее выгодными поставщиками энергии. Обычно калорийность 20% жировых эмульсий составляет 2,0, а 10% – 1,1 ккал/мл.
В отличие от углеводных растворов для ПП у жировых эмульсий есть ряд преимуществ:
Введение жировых эмульсий противопоказано в следующих случаях:
Для ПП используются такие три поколения жировых эмульсий:
Скорость введения 20% эмульсий не должна превышать 50 мл/час, а 10% – не более 100 мл/час. Обычное соотношение вводимых при ПП жиров и углеводов – 30:70. Однако такая пропорция может изменяться и доводиться до 2,5 г/кг.
Граница максимальной инфузии жировых эмульсий должна строго соблюдаться и составлять 0,1 г/кг/ч (или 2,0 г/кг/сутки).
Именно углеводы наиболее часто применяются в клинической практике ПП. Для этого могут назначаться следующие растворы:
При частичном ПП дозировки углеводов уменьшают в 2 раза. При максимальных дозах в обязательном порядке делают перерыв во введении на 2 часа.
Коррекция дефицита таких веществ проводится по мере необходимости при различных патологиях. В качестве витаминных и микроэлементных растворов для ПП могут назначаться следующие препараты:
В состав таких средств входят подобранные в необходимых пропорциях и дозах аминокислоты, липиды, глюкоза и электролиты. Их использование имеет ряд весомых преимуществ:
Такие растворы помещаются в пластиковые системы «все в одном» и разделены между собой секциями, которые при использовании препарата без усилий разрушаются обычным скручиванием мешка. При этом все компоненты препарата легко смешиваются между собой и образуют похожую на молоко смесь. В результате все растворы для ПП могут вводиться одновременно.
К двух- и трехкомпонентным растворам для ПП относятся следующие препараты:
Пациентам, находящимся на ПП, регулярно проводится контроль таких показателей анализов крови:
В моче пациента контролируются следующие показатели:
Частота выполнения анализов определяется длительностью ПП и стабильностью состояния больного.
Кроме этого, ежедневно проводится мониторинг показателей артериального давления, пульса и дыхания.
При ПП возможно развитие осложнений следующего характера:
Такое разграничение иногда является условным, поскольку причины осложнений могут быть сочетанными. Однако профилактика их возникновения всегда заключается в регулярном мониторинге показателей гомеостаза и строгом соблюдении всех правил асептики, техники постановки и ухода за катетерами.
Эти последствия ПП возникают при неправильном создании доступа для введения питательных растворов в сосуды. Например:
Для предотвращения подобных осложнений необходимо строгое соблюдение техники установки внутривенного катетера для ПП.
Такие негативные последствия ПП в ряде случаев вызываются неправильной эксплуатацией катетера или несоблюдением правил асептики. К ним относят:
Профилактика этих осложнений заключается в соблюдении всех правил ухода за внутривенным катетером, применении защитных пленок, силиконированных катетеров и постоянном соблюдении правил строгой асептики.
Эти последствия ПП вызываются неправильным применением питательных растворов. В результате таких ошибок у пациента развиваются нарушения гомеостаза.
При неправильном введении аминокислотных составов могут возникать следующие патологические состояния:
При неправильном введении углеводных растворов могут возникать следующие патологические состояния:
При неправильном введении жировых эмульсий могут возникать следующие патологические состояния:
Неправильное проведение ПП может приводить к дисфункциям органов и обычно связано с метаболическими нарушениями.
Желаете узнать, какие препараты используют для наркоза в медицинских клиниках? Представляем Вашему вниманию обзор часто применяемых анестезиологических средств.
Это лекарственные препараты для наркоза, позволяющие уменьшить двигательную активность пациента, вплоть до полного обездвиживания. Состав блокирует Н-холинорецепторы в синапсах, в результате чего мышцы перестают воспринимать нервные импульсы и сокращаться. Появляется возможность сократить дозу анестезирующих средств, обеспечивающих общий наркоз – современные препараты на основе миорелаксантов широко применяются в хирургии.
Внутривенные средства
Внутривенная анестезия отличается быстрым действием, одна доза лекарства вводит пациента в бессознательное состояние приблизительно на 20 минут. В зависимости от состояния больного, врач назначает составы, которыми выполняется общий наркоз – название препаратов, используемых для этой цели, Вы найдете на нашем сайте. В качестве внутривенной анестезии чаще всего применяются барбитураты и их производные. Это может быть пропанидид, виадрил, кетамин, оксибутират натрия.
Препараты для наркоза подлежат строгой отчетности: наркотики, седативные (седуксен и другие препараты этой группы), ГОМК, дроперидол, кетамин и некоторые другие хранятся в сейфе, в специальной комнате с решетками на окнах, стальной дверью и пультом охраны в полиции. Ведётся журнал учета расхода наркотиков, в нём указывается вся информация: кому сделано, кто делал, сколько, № истории болезни, две подписи врача и м/с. Ампулы ежедневно сдаются и затем уничтожаются комиссией!
Помогут быстрее пройти реабилитационный период после общего наркоза препараты, восстанавливающие активность ЦНС и опорно-двигательного аппарата. В соответствующем разделе нашего сайта Вы сможете ознакомиться с описанием и принципом действия данных составов.
Я создал этот проект, чтобы простым языком рассказать Вам о наркозе и анестезии. Если Вы получили ответ на вопрос и сайт был полезен Вам, я буду рад поддержке, она поможет дальше развивать проект и компенсировать затраты на его обслуживание.
Вопросы по теме
Екатерина 05.06.2019 14:29
Добрый день! Нужно удалить полипы в матке. Тяну уже 3 года из-за дикой боязни наркоза. Гениколог в ярости уже, заставила меня записаться на операцию. Подскажите сколько длится наркоз при гистеро? Делают ли при гистеро интубацию? От страха у меня уже начались панические атаки. Как себя успокоить не знаю.(((
Екатерина 17.04.2019 22:21
Здравствуйте, расскажите пожалуйста, ПОЧЕМУ, ОТ КОГО или ОТ ЧЕГО это произошло - Постинъекционный флеботромбоз кубитальной вены слева. До этого диагноза вена была здорова, но после анестезии (общего наркоза) образовалось выше написанное.
Олеся 27.09.2018 21:14
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста какой препарат вводят? при гистероскопии и РДВ и насколько это опасно? Очень боюсь не проснуться
Ярослава 11.09.2018 09:00
Добрый день. Скажите дозировка препарата считается от веса пациента? И еще вопрос. А как осуществляется выход из наркоза? тоже какими то препаратами?
Галина 11.04.2018 11:42
Внутривенное введение лекарственных препаратов - 250 руб.
Данным способом вводятся только водные или спиртовые растворы. Концентрация спирта в спиртовых растворах не должна превышать 30%. Не допускается внутривенные инъекции масляных растворов и суспензий, т.к. это чревато эмболией артерий и летальным исходом.
Внутривенное введение лекарств производится в вену локтевого сгиба, т.к. она расположена поверхностно и имеет больший диаметр.При невозможностинайти эту вену, лекарственные препараты вводятся в вену на тыльной стороне кистей рук.
Положение больного – лежа или сидя. В положении лежа под локоть подкладывают клеенчатую подушечку.
Лекарства могут вводиться капельно или струйно. Струйное введение осуществляется медленно и занимает до нескольких минут. На капельное введение требуется до нескольких часов. Такой подход позволяет избежать чрезмерной концентрации препарата в крови, что может быть чревато токсическим влиянием на ЦНС и сердце.
При внутривенном введении выше локтя накладывается жгут. Пациент должен поработать кулаком, а потом сжать его. Место инъекции протирают спиртом, вводят иглу. Снимают жгут, пациента просят несколько раз сжать и разжать кулак. Начинают медленно вводить лекарство. Затем иглу извлекают из вены и прикладывают к месту прокола вату, смоченную спиртом.
Опытные медсестры центра “Медик” выполняют все виды инъекций, в том числе и внутривенное введение лекарств. Процедурный кабинет работает по удобному графику, а значит вы можете своевременно делать инъекции назначенных врачом препаратов.
Процедуры | Цена |
---|---|
Лазерная физиотерапия | 500 руб. |
Внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) | 800 руб. |
Измерение артериального давления на периферических артериях | 100 руб. |
200 руб. | |
Внутривенное введение лекарственных препаратов | 250 руб. |
Внутримышечное введение лекарственных препаратов (аутогемотерапия) | 500 руб. |
Катетеризация кубитальной и других периферических вен | 400 руб. |
Микроклизмирование влагалища | 300 руб. |
Тампонирование лечебное влагалища | 300 руб. |
Внутриполостные орошения минеральной водой при | 300 руб. |
Введение грязевых тампонов при заболеваниях женских половых органов | 300 руб. |
Органические нитраты вызывают генерализованное расширение венул и в меньшей степени артериол, что сопровождается снижением артериального давления преимущественно при изменении положения тела. Они вызывают расширение более крупных артерий, особенно коронарных. Лекарственные средства этой группы применяют для купирования и профилактики приступов стенокардии.
При резком снижении артериального давления, вследствие снижения церебрального (мозгового) кровотока могут наступить обморочные состояния, поэтому дозировать препараты следует индивидуально.
Также больным необходимо знать, что при появлении признаков передозировки, таких как сердцебиение, головокружение, нечеткость зрительного восприятия окружающих предметов, покраснение и последующая бледность лица, нужно принять горизонтальное положение и удалить (выплюнуть) оставшуюся часть таблетки, принятой под язык. Оптимальной считается доза, вызывающая незначительную тахикардию и ощущение прилива крови к голове.
Таблетки же растворяются при приеме под язык, в результате чего быстро всасываются, допустимо 0,15-0,5 мг на прием, при необходимости повторно через 5 мин, аэрозоль (нитролингвал-аэрозоль, нитроминт) - для купирования приступа стенокардии - 1-2 дозы под язык (1 доза аэрозоля содержит 0,4 мг), нажимая дозирующий клапан.
Распыление в рот производится с промежутками в 30 с при задержке дыхания. При необходимости можно применить повторно, через 10 мин, в той же дозе. Следует помнить, что аэрозолем можно пользоваться только вдали от огня (взрывоопасно).
С профилактической целью (например, при ночных приступах) нитроглицерин можно наносить на кожу в виде мази под закрытой повязкой (мазь выдавливают из специальной тубы, а дозу определяют по длине выдавленной полоски), наклеивают каждый раз на новый участок кожи и оставляют на 12-14 ч, после чего удаляют, чтобы обеспечить перерыв на 10-12 ч, для предупреждения развития толерантности (устойчивости) к нитратам.
Таблетки и капсулы для приема внутрь (нитро мак ретард, нитроник, нитронг, нитронг-форте, сустак, сустак-форте) требуют более высоких доз, чем при сублингвальном (под язык) применении, так как при всасывании в кишечнике нитраты не попадают в печень и при первом прохождении через нее интенсивно метаболизируются (разрушаются).
Разовая доза таких препаратов составляет 5-13 мг. Таблетки и капсулы принимают, не разжевывая и не разламывая, внутрь 2-4 раза в день до еды, желательно за 30 мин до физической нагрузки.
Существуют и буккальные таблетки нитроглицерина. Их помещают на внутреннюю поверхность щеки и держат до полного всасывания. Доза - 2 мг 3 раза в сутки. Нитроглицерин обладает немедленным коронарорасширяющим, антиангинальным, сосудорасширяющим действием.
Расширяя сосуды, преимущественно венозные, вызывает депонирование крови в венозной системе и снижает венозный возврат крови к сердцу (преднагрузку). Расширяя артерии (в основном крупные), снижает общее периферическое сопротивление сосудов (постнагрузку). Снижение пред- и постнагрузки на сердце приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде. Перераспределяет коронарный кровоток в пользу ишемизированых (плохо кровоснабженных) областей. Вызывает расслабление гладких мышц бронхов, желчных путей, пищевода, желудка, кишечника, мочевой системы.
Быстро и достаточно полно абсорбируются (всасываются) с поверхности слизистых оболочек и через кожу.
После приема внутрь в значительной степени разрушается в печени (эффект “первого прохождения”). В условиях сублингвального (под язык) и буккального (за щеку) применения исключается печеночная “первичная” деградация и препарат сразу попадает в системный кровоток. При использовании этих лекарственных форм приступ стенокардии купируется через 1,5 мин, а гемодинамический и антиишемический эффекты сохраняются до 30 мин и 5 ч соответственно. Нанесение мази обеспечивает развитие антиангинального действия через 15-16 мин, и 3-4-часовую его продолжительность. Эффект чрескожных форм наступает через 2-3 ч и сохраняется до 8-10 ч.
В поликлинической практике все вышеописанные лекарственные формы применяют для снятия приступов стенокардии и их профилактики.
Нитроглицерин обладает также и побочными эффектами, к наиболее частым среди которых относятся: пульсирующая головная боль, головокружение, чувство жара, покраснение кожи лица, потливость, сердцебиение, гипотония, при применении трансдермальных форм возможен контактный дерматит (от соприкосновения кожи с действующими веществами).
Следует иметь в виду, что бесконтрольный прием может привести к развитию толерантности к нитратам, выражающейся в уменьшении продолжительности и выраженности эффекта при постоянном применении или повышении дозы с целью достижения того же эффекта.
Для предупреждения возникновения толерантности (устойчивости) необходим прерывистый прием препаратов этой группы в течение суток, либо следует назначать их совместно с препаратами других групп (ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, диуретики и т.д.). Помимо нитроглицерина, выделяют также его производные, которые тоже применяют для профилактики стенокардии в постинфарктном периоде и для комбинированного лечения хронической сердечной недостаточности.
Наиболее часто употребимыми являются изосорбида мононитрат и изосорбида динитрат.
Снижается нагрузка на сердце, уменьшается потребность миокарда в кислороде, расширяются коронарные артерии, повышается толерантность (устойчивость) к физической нагрузке больных с ишемической болезнью сердца, снижается давление и в малом круге кровообращения. Противопоказания и побочные действия сходны с таковыми у нитроглицерина. Эффективность препаратов усиливается при совместном назначении с антагонистами кальция, другими вазодилататорами (сосудорасширяющими средствами), трициклическими антидепрессантами. Особенно осторожными следует быть при употреблении алкоголя на фоне приема этих препаратов, так как возможно достаточно резкое падение артериального давления. Не рекомендовано в период лечения и вождение автотранспортных средств вследствие снижения концентрации внимания и скорости реакции воздействия.
Важное место в лечении больных сердечно-сосудистыми заболеваниями занимают блокаторы кальциевых каналов (нифедипин, дилтиазем, верапамил). Они обладают как антиангинальными (противостенокардическими), так и гипотензивными эффектами, а некоторые оказывают и выраженное антиаритмическое действие. Поэтому блокаторы кальциевых каналов можно использовать не только при ишемической болезни сердца (ИБС), гипертензии (повышенном артериальном давлении) и некоторых видах аритмии, но и при сочетании этих заболеваний у одного пациента, что существенно повышает значимость этих препаратов.
Тормозя поступление кальция в клетки артериальных сосудов и сердца, нифедипин расслабляет артерии, в том числе и коронарные, и уменьшает потребность миокарда в кислороде. Угнетает агрегацию (склеивание) тромбоцитов, препятствует образованию атеросклеротических бляшек на стенках сосудов (антиатерогенный эффект), в результате расширения периферических сосудов улучшается функция сердца, что способствует уменьшению его размеров при хронической сердечной недостаточности; снижается давление в легочной артерии, улучшается мозговое кровообращение. У пациентов, страдающих еще и бронхиальной астмой, нифедипин может использоваться с другими бронхорасширяющими средствами для поддерживающей терапии (в частности, теофиллином).
Время наступления эффекта после применения препарата зависит от лекарственной формы. При приеме капсул внутрь (по 10 мг 3-4 раза в сутки) действие развивается через 1/2-1 ч и сохраняется в течение 4-6 ч. В особых случаях (при вариантной стенокардии, тяжелой артериальной гипертензии) дозу увеличивают до 20 мг 4-6 раз в сутки, но только на короткий срок. Максимальная суточная доза - 120 мг. Для быстрого купирования гипертонического криза капсулу можно раскусить, эффект наступит приблизительно через 10 мин. При использовании пролонгированных форм действие препарата длится гораздо дольше, чем при приеме внутрь обычных таблеток, поэтому необходимо соблюдать интервал между приемами однократных доз таблеток ретард (пролонгированных форм) не менее 12 ч. К ним относятся: депин Е-ретард, кардипин-ретард, коринфар-ретард и т.д.
Отмечается хорошая переносимость препарата, особенно при приеме пролонгированных (ретардных) форм лекарства, в течение длительного времени не формируется толерантность (до 8 месяцев применения). Дилтиазем способен также вызвать регрессию гипертрофии левого желудочка у пациентов с длительной артериальной гипертензией.
Вследствие многокомпонентности действия этого препарата спектр показаний к его применению тоже достаточно широк: при ИБС (стабильная стенокардия напряжения), артериальная гипертензия (в том числе и в комбинациях с другими гипотензивными препаратами, после инфаркта миокарда, а также у больных с сопутствующей стенокардией (если противопоказаны b-блокаторы), при диабетической нефропатии (если противопоказаны ингибиторы АПФ) при внутривенном введении применяют в случаях мерцания и трепетания желудочков, пароксизме мерцательной аритмии (в комбинации с дигоксином), пароксизмальной супровентрикулярной тахикардии.
индивидуальной непереносимости (гиперчувствительности);Из побочных эффектов наиболее часто ожидаемы: головная боль, головокружение, брадикардия (урежение ЧСС), потливость, гиперемия кожи (покраснение), кожный зуд, нарушение проводимости I степени.
Нагрузка на сердце снижается, как и потребность миокарда в кислороде. Коронарные сосуды (артерии и артериолы) расширяются во всех участках миокарда (как в ишемизированных, так и в неподвергшихся ишемическим изменениям), увеличивается кровоснабжение и поступление кислорода в сердечную мышцу. AV-проводимость замедляется незначительно. Увеличивается скорость клубочковой фильтрации, натрийурез и диурез (выведение мочи). Тормозится агрегация тромбоцитов, при постоянном приеме наблюдается регресс гипертрофии левого желудочка у больных с гипертонической болезнью. Отмечается антиатеросклеротический эффект и кардиопротективное действие у пациентов с ИБС.
После приема внутрь эффект появляется через 1-1,5 ч и длится до 24 ч. Такое плавное снижение АД и долговременный эффект особенно важны для удобства пациентов. Поэтому амлодипин по праву занял достойное место в лечении таких заболеваний, как артериальная гипертензия, стабильная стенокардия напряжения, сердечная недостаточность, вазоспастическая стенокардия.
гиперчувствительности;Как в комплексе с фибринолитиками, так и самостоятельно применяют антикоагулянты. Эти лекарственные средства (гепарин, фраксипарин, клексан, пелентан) используют при стационарном лечении инфарктов миокарда, тромбозов и тромбоэмболий. Их введение осуществляют под контролем времени свертывания крови и с большой осторожностью назначают препараты данной группы лицам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ, также с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.
Антитромботическими и антиагрегантными свойствами обладает и тиклопидин (тиклид, аклотин) - уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает вязкость крови и повышает время свертывания крови. Применяется в основном при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии и для вторичной профилактики инсульта. Однако также следует учитывать противопоказания к назначению: геморрагические диатезы, эрозивно-язвенные процессы в ЖКТ (в том числе в анамнезе), индивидуальная непереносимость, беременность и лактация. Назначается тиклопидин обычно по 250 мг 2 раза в сутки, под контролем времени свертывания крови и картины периферической крови.
Дипиридамол (курантил, персантин) оказывает антиагрегантный и артериодилатирующий эффекты, назначается по 75-100 мг 3-4 раза в сутки, часто в комбинации с аспирином. Однако, учитывая возможный феномен “обкрадывания” (дилатация здоровых коронарных артерий в ущерб поврежденным атеросклерозом), не стоит применять дипиридамол у больных с острым инфарктом миокарда и при выраженном атеросклеротическом процессе в коронарных сосудах.
Следует отметить и особое место молсидомина (корватона) в лечении кардиологических больных. Данный препарат, не являясь представителем группы нитратов, оказывает достоверное антиангинальное, вазодилатационное и антиагрегантное действие. При индивидуальной непереносимости или низкой эффективности нитратов у отдельных пациентов назначают молсидомин в дозе 1-2 мг 2-3 раза в день перорально. Спектр показаний сходен с таковыми у нитратов (инфаркт миокарда, стенокардия, хроническая сердечная недостаточность и т.д.). К противопоказаниям относятся гипотензия, кардиогенный шок, индивидуальная непереносимость, беременность. При взаимодействии с гипотензивными лекарственными средствами усиливает их эффект.
Панангин (аспаркам, калия-магния-аспарагинат) применяют при назначении петлевых диуретиков. При недостаточности кровообращения, а также при аритмиях (антиаритмические препараты будут рассмотрены ниже). Назначается панангин внутривенно по 10 мл 1-2 раза в сутки или внутрь по 1-2 г 3 раза в сутки.
В последние несколько лет довольно часто стали использоваться готовые комбинированные формы гомеопатических лекарственных средств как отечественных, так и зарубежных производителей (кралонин, пумпан). Они, как правило, не имеют противопоказаний, кроме гиперчувствительности к компонентам препарата и состояний, требующих экстренной госпитализации и интенсивной терапии. Обычно производятся в каплях или гранулах, принимаются внутрь или сублингвально. Часто сочетают в себе спазмолитические, антиангинальные, седативные свойства, хорошо сочетаются с общепринятыми группами препаратов, назначаемых при той или иной нозологии.
По-прежнему популярны и по-своему актуальны препараты с преимущественно спазмолитическим, седативным, рефлекторным, сосудорасширяющим действием: валокордин, корвалол, валосердин, валокормид, валидол и т.д. Основными показаниями к назначению являются кардиалгии невротического генеза, тахикардия, вегетативное возбуждение, нарушение засыпания.
Папаверин обладает спазмолитическим и гипотензивным действием, применяется при спазмах (в том числе сосудов головного мозга), стенокардии, артериальной гипертензии. Назначается внутрь в таблетированной форме по 0,04-0,06 г 3-4 раза в сутки, внутримышечно по 1-2 мл 2%-ного раствора или внутривенно медленно (предварительно следует развести 2%-ный раствор 1 мл в 10 мл изотонического раствора), а также в свечах ректально. Нельзя применять папаверин у больных с глаукомой, AV-блокадой и индивидуальной непереносимостью.
Дибазол (бендазол) также является спазмолитическим, сосудорасширяющим лекарственным средством, оказывает непродолжительное, умеренное антигипертензивное действие. Выпускается в растворе для инъекций и таблетках по 0,02 г. Для купирования гипертонического криза применяется внутривенно или внутримышечно по 30-40 мл, при курсовом лечении артериальной гипертензии назначается внутримышечно в течение 8-12 дней, внутрь - по 20-40 мг 3 раза в сутки течение 2-4 недель.
Магнезии сульфат, помимо спазмолитического, оказывает гипотензивный, седативный, слабительный, желчегонный, противосудорожный, противоаритмический эффекты. Системное действие после внутривенного введения магнезии проявляется незамедлительно, после внутримышечного инъекции - в течение 1 ч. В области кардиологии магнезию применяют (внутримышечно и внутривенно) с целью купирования гипертонического криза, при инфаркте миокарда, в комплексной терапии стенокардии напряжения, а также при аритмиях. Магнезии сульфат противопоказан больным с АV-блокадой, почечной недостаточностью, индивидуальной непереносимостью. Обычно назначается внутримышечно или внутривенно 25 % по 5-20 мл, возможен прием внутрь для достижения слабительного или желчегонного эффекта по 1 ст.л. 25%-ного раствора 3 раза в день или в виде порошка.
Легкую степень гипертонической болезни в большинстве случаев можно скорригировать при помощи диеты (в основном ограничивая потребление соли) или монотерапии одним из гипотензивных средств.
Поскольку уровень артериального давления определяется несколькими факторами: ОЦК (объемом циркулирующей крови), периферическим сопротивлением сосудов (артериол), сократимостью миокарда и сердечным выбросом, - его можно уменьшить, воздействуя на любую из этих составляющих.
Как правило, гипотензивные препараты действуют избирательно (механизм действия каждого подробнее изложен выше). Если же в течение 2-3 недель назначенной монотерапии артериальное давление не удается контролировать, то добавляют препарат другой группы (например, b-блокатор + диуретик) или готовое комбинированное лекарственное средство. Стоит отметить, что гипертоническая болезнь редко присутствует у больного в изолированном виде.
Гораздо чаще врачу приходится лечить пациентов с несколькими кардиологическими формами, учитывать сопутствующие заболевания и осложнения, что обусловливает выбор того или иного препарата либо их комбинации.
Общеизвестен факт нарушения липидного обмена у больных ИБС, ведущий к прогрессированию атеросклеротических процессов. При обследовании больного в первую очередь необходимо установить ее причины, например сахарный диабет, гипертиреоз, заболевание гепатобилиарной системы, ожирение, нерациональное питание.
У большинства пациентов гиперхолестеринемия может быть скорригирована с помощью соответствующей диеты: преобладание растительных жиров над животными, снижение доли продуктов, богатых холестерином, введение дозированных физических нагрузок, режима питания и т.д. Назначение лекарственных средств, понижающих уровень липидов в крови, оправдано у ограниченного количества больных с резкими изменениями липидного баланса с целью снижения риска развития и дальнейшего прогрессирования ишемической болезни сердца.
Холестерамин является ионообменной смолой, которая связывает в кишечнике желчные кислоты, выводится вместе с ними через кишечник. В результате происходит снижение уровня холестерина в плазме. Часто отмечаются побочные эффекты при приеме холестерамина (вздутие живота, запоры, диарея), а также снижается всасываемость других лекарственных средств (их следует назначать, как минимум, за час до приема холестерамина). Средняя суточная доза холестерамина составляет 16-24 г, до 36 г на сутки - максимальная.
Клофибрат снижает уровень холестерина в крови путем ингибирования синтеза липидов в печени. Обычно назначается в дозе 500 мг 3 раза в день после еды. Однако его применение ограничено вследствие увеличения у пациентов, принимавших клофибрат, частоты возникновения калькулезного холецистита.
Пробукол уменьшает концентрацию липопротеидов и низкой и высокой плотности, что является его существенным недостатком, но препарат обычно хорошо переносится больными.
Никотиновая кислота (эндурацин) снижает уровень холестерина и триглицеридов в плазме при приеме больших доз - 2-3 г в сутки в течение длительного времени. При этом следует ожидать покраснения кожи лица и верхней половины туловища, а также симптомов раздражения ЖКГ. Возможно инъекционное введение препарата по 1 мл 1%-ного раствора 1-2 раза в сутки.
Наименьшее количество противопоказаний отмечается у препаратов чеснока (алликор, алисат): гиперчувствительность и желчнокаменная болезнь. Удобны в применении пролонгированные формы, которые употребляют не разжевывая по 1 капсуле 2 раза в сутки через 12 ч. Для достижения антиагрегационного эффекта рекомендован длительный прием (в течение 2-4 месяцев).
Эйфитол сочетает фитонциды чеснока и полиненасыщенные жирные кислоты, которые также при длительном (в течение 2-4 месяцев) применении способствуют снижению уровня холестерина и создают условия для рассасывания уже имеющихся атеросклеротических бляшек. Рекомендован прием по 10-15 капсул в сутки.
Эйконол также содержит полиненасыщенные жирные кислоты и обладает действием, сходным с эйфитолом.
Как правило, аритмии обусловлены либо изменением частоты спонтанных разрядов в миокарде, либо нарушением проведения импульсов в волокнах проводящей системы, сопровождающихся проведением очагов рециркуляции возбуждения. Однако классификация антиаритмических средств не базируется на принципе уровня воздействия и включает в себя гораздо большее количество групп препаратов, наиболее характерные представители которых будут рассмотрены ниже.
Хинидин (кинидин) относится к блокаторам быстрых натриевых каналов (подкласс IA). Эффекты его воздействия на сердечную мышцу многочисленны: уменьшение автоматизма и возбудимости, замедление проведения импульсов, удлинение рефрактерного периода клеток предсердий, желудочков и волокон AV-узла, уменьшение сократимости миокарда. Хинидин назначают при наджелудочковых и желудочковых экстрасистолах, пароксизмах наджелудочковой и желудочковой тахикардии, пароксизмах мерцательной аритмии в постоянной форме, трепетании предсердий. Средняя доза составляет 200-400 мг внутрь 3-4 раза в день, пролонгированные формы - 500 мг 2 раза в день. Побочные эффекты чаще проявляются в виде тошноты, рвоты, диареи, гипотензии, обморока, аллергических реакций.
Лидокаин (подкласс IБ) уменьшает рефрактерный период. Лидокаин применяют при желудочковых аритмиях, осложняющих инфаркт миокарда, вводится внутривенно струйно 1-3 мг/кг массы тела.
Блокаторы b-адренорецепторов (класс II) были подробно рассмотрены выше. Их применяют при наджелудочковых аритмиях, возникающих при тиреотоксикозе, эмоциональном и физическом перенапряжении. Побочные реакции проявляются нарушением проводимости.
Амиодарон (кордарон, класс III) удлиняет рефрактерный период клеток миокарда, AV-узла и патологически измененных проводящих путей. Препарат эффективен при хронических формах аритмии, при мерцательной аритмии возможно восстановление синусового ритма. Амиодарон назначают с целью лечения предсердной и желудочковой экстрасистолии, синдрома WPW, желудочковой тахикардии, трепетания и мерцания предсердий. При внутривенном введении рекомендована доза 5 мг/кг: внутрь - 100-400 мг в сутки (до 600 мг в сутки максимально) в течение недели, затем - двухдневный перерыв, далее можно назначить поддерживающую дозу 200 мг в сутки. Аналогами амиодарона являются седакорон, альдарон, опакордэн.
Необходимо учитывать, что при совместном назначении с дигоксином эффекты этих препаратов взаимно усиливаются.
Блокаторы кальциевых каналов также были упомянуты выше, они оказывают свое влияние посредством уменьшения поступления кальция в клетки. Как уже было сказано, препараты данной группы оказывают антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Причем наиболее ярко выраженным противоаритмическим эффектом обладает верапамил (веракард, изоптин, финоптин). Он снижает проводимость и увеличивает рефрактерность в AV-узле, уменьшает частоту возникновения разрезов в синусном узле, расслабляет гладкомышечные клетки сосудов. В результате происходит расширение коронарных артерий и периферических артериол, снижается сократимость миокарда.
Поэтому верапамил назначают при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, мерцании и трепетании предсердий, при ИБС (стенокардии напряжения и нестабильной стенокардии), а также при артериальной гипертензии. Для купирования суправентрикулярной тахикардии верапамил вводится внутривенно медленно по 5-10 мг, при стенокардии - 40-120 мг в сутки в 2-3 приема, при артериальной гипертензии - до 320 мг в сутки.
Некоторые лекарственные препараты оказывают влияние на функцию сердца, воздействуя на вегетативную нервную систему. Стимуляция симпатического отдела вегетативной нервной системы вызывает увеличение генерирования импульса в синусовом узле, повышение проводимости в AV-узле и проводящей системе, укорочение рефрактерного периода.
Изопреналин стимулирует b1- и b2-адренорецепторы и используется для увеличения ЧСС и сердечного выброса при ярко выраженной брадикардии вследствие блокады, часто возникающей после инфаркта миокарда. Средняя терапевтическая доза для приема внутрь - 30 мг 3 раза в сутки, при кардиогенном шоке - 0,5-10 мкг/мин.
Возможные побочные эффекты (тремор, тошнота, покраснение лица, тахикардия) объясняются стимуляцией b-адренорецепторов.
Стимуляция блуждающего нерва вызывает брадикардию, замедление проводимости в AV-узле, уменьшение возбудимости миокарда.
При наджелудочковых аритмиях возможно уменьшение частоты сердечных сокращений путем рефлекторной стимуляции блуждающего нерва.
Массаж каротидного синуса (проводят с одной стороны) сопровождается активацией рецепторов, реагирующих на растяжение.
Кроме того, применяют метод Вальсальвы (глубокий вдох, затем выдох при закрытом надгортаннике) и Мюллера (интенсивный выдох с последующим вдохом при закрытом надгортаннике).
Чаще других сердечных гликозидов используют дигоксин (ланикор, новодигал), его можно применять внутривенно медленно в дозе 0,25-0,5 мг или внутрь по 0,25 мг 4-5 раз в сутки через равные промежутки времени.
Дигоксин назначают при хронической левожелудочковой недостаточности больным с ИБС, гипертонической болезнью. Меньшей эффективностью дигоксин обладает при сердечной недостаточности у пациентов с хроническим легочным сердцем. Назначают уменьшенные дозы дигоксина в ряде случаев: пожилым пациентам, при почечной недостаточности, гипотериозе и нарушениях электролитного баланса.
Дигитоксин - таблетированная форма, применяется внутрь по 1,5-2 мг до насыщения, поддерживающая доза - 0,05-0,2 мг в сутки. Ланатозид С также назначают по 1,5-2 мг в течение 3-5 дней (до насыщения), затем - по 0,25-1 мг ежедневно.
Строфантин вводится внутривенно капельно, по 0,25 мг (до насыщения), 2 раза в сутки через 12 ч, далее - поддерживающая доза до 0,25 мг в сутки. Следует помнить, что выраженность побочных эффектов как сердечных гликозидов, так и всех остальных лекарственных средств зависит от множества факторов.
Поэтому при назначении лечения необходимо учитывать индивидуальные особенности пациента, наличие сопутствующих заболеваний и осложнений, особенности течения болезни, а также варианты взаимодействия различных групп лекарственных препаратов.
Препарат | Путь внутривенного введения | Доза | Разведение раствора | Комментарии |
Абциксимаб | Болюсно | 0,25 мг/кг | Не разбавляют | Вводить в течение 60 с, раствор профильтровать перед введением с использованием фильтра диаметром 0,22 мкм |
Инфузия в течение 12 ч | 10 мкг/мин | 9 мг в 250 мл 5% глюкозы или 0,9% NaCl | Длительная инфузия. Раствор профильтровать перед введением с использованием фильтра диаметром 0,22 мкм | |
Аденозин | Болюсно | 6 мг, затем 9 мг, далее 12 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 1-2 с. Лекарственные взаимодействия: теофиллин, дипиридамол |
Адреналин | Инфузия | 1-4 мкг/мин | 1 мг в 250 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия |
Азитромицин | 1-2 дня, затем перевод на пероральный прием | 500 мг/день | 1 мг/мл | Инфузия раствора с содержанием 1 мг/мл в течение 3 ч и 2 мг/мл в течение 1 ч |
Азтреонам | Каждые 6-12 ч | 500 мг | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Алфентанил | Бол юс но | 10-25 мкг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с. Лекарственные взаимодействия: миорелаксанты |
Инфузия | 0,5-3 мкг/(кгмин) | 10 мг в 250 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия. Лекарственные взаимодействия: миорелаксанты | |
Амикацин | Каждые 12 ч | 7,5 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | |
є-Аминокапроновая кислота | 20 мг/кг | 20 г в 1000 мл 5% глюкозы | Не рекомендуется быстрое введение, 1-я доза вводится в течение 1 ч | |
Аминофиллин | Нагрузочная доза | 4 г первоначально, затем 1 г/ч | В 50 мл 5% глюкозы | Вводить в течение 30 мин. Максимальная скорость введения нагрузочной дозы 25 мг/мин. Дозы теофиллина составляют 80% от доз аминофиллина. Лекарственные взаимодействия: циметидин, ципрофлоксацин, эритромицин, кларитромицин |
Инфузия: при нарушении мозгового кровообращения (НМК) без НМК | 0,3 мг/(кгч) 0,6 мг/кг 15 мг/мин | 500 мг в 500 мл 5% глюкозы. Максимально 10 мг/мл | Длительная инфузия Длительная инфузия |
Амиодарон | 1-я быстрая нагрузочная инфузия в течение 10 мин | 150 мг в 100 мл 5% глюкозы | Вводить 10 мин | |
Последующая медленная нагрузочная инфузия в течение 6 ч | 1 мг/мин | 900 мг в 500 мл 5% глюкозы | Инфузия со скоростью 33,3 мл/ч | |
Поддерживающая инфузия в последующие 18 ч | 0,5 мкг/мин | 900 мг в 500 мл 5% глюкозы | Инфузия со скоростью 16,6 мл/ч | |
Дополнительная инфузия в течение 10 мин | 15 мг/мин | 150 мг в 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 10 мин | |
Аммония хлорид | Ммоль Н+ = 0,5 х ш (кг) х (103 - сывороточное содержание С1~) | 100 ммоль в 500 мл 0,9% NaCl | Максимальная скорость инфузии 5 мл/мин раствора с содержанием 0,2 ммоль/мл. Корректировка от "/3 до "/2 дефицита Н+ при мониторировании pH |
Ампициллин | Инфузия | 0,5-3 г каждые 4-6 ч | В 100 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 15-30 мин |
Ампициллин сульбактам | Инфузия | 1,5-3 г каждые 6 ч | В 100 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 15-30 мин |
Амфотерицин В | Инфузия | 0,5-1,5 мг/кг каждые 24 ч | В 250 мл 5% глюкозы | "Инфузия в течение 2-6 ч. Не смешивать с электролитными растворами (например, 0,9% NaCl, раствором Рингера с лактатом) |
Амфотерицин В холестерил сульфатный (АВСО) | Инфузия | 3-4 мг/(кгсут) | 10-35 мг в 50 мл 5% глюкозы 35-70 мг в 100 мл 5% глюкозы 70-175 мг в 250 мл 5% глюкозы 175-350 мг в 500 мл 5% глюкозы | Инфузия со скоростью 1 мг/(кг ч), при отсутствии осложнений длительность инфузии может быть укорочена до 2 ч. Рекомендуется введение пробной дозы (10 мл препарата; 1,6-8,3 мг) в начале нового курса лечения в течение 15-30 мин |
Амфотерицин В, липидный комплекс(АВСЬ) | Инфузия | 5 мг/(кг сут) 0,75-3 мг/кг | 350-1000 мг в 1000 мл 5% глюкозы | Инфузия со скоростью 2,5 мг/(кг-ч). Если время инфузии превышает 2 ч, следует перемешивать содержимое флакона каждые 2 ч |
Амрикон | Нагрузочная доза | 300 мг в 120 мл 0,9% NaCl | Инъекция в течение 1-2 мин. Не смешивать с составами, содержащими глюкозу, но можно |
инъецировать вводимый раствор глюкозы через Y-образный коннектор или прямо в трубку | ||||
Инфузия | 5-20 мкгДкг-мин) | 300 мг в 120 мл 0,9% NaCl | Длительная инфузия | |
Атенолол | В течение 5 мин | 5 мг | Не разбавляют | Инъекция со скоростью 1 мг/мин |
В течение 10 мин | 5 мг | |||
Атракурий | Доза для интубации | 0,4-0,5 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с для предотвращения выброса гистамина |
Инфузия | 5-9 мкгДкг-мин) | 1000 мг в 150 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Мониторинг степени мышечного паралича 4-импульсной стимуляцией нерва. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты | |
Ацетазоламид | 5 мкгДкг-мин) | Не разбавляют | ||
Ацикловир | Каждые 8 ч | 5-15 мг/кг | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия со скоростью 0,5 мг/мин |
Бретилий | Болюсно | 5-10 мг/кг | Не разбавляют | Ведение в течение 5-10 с |
Инфузия | 1-5 мг/мин | 2 г в 500 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
Буметанид | Болюсно | 0,5-1 мг/кг | Не разбавляют | Инфузия в течение 3-5 мин. Максимальная скорость 1 мг/мин |
Инфузия | 0,08-0,3 мг/ч | 2,4 мг в 100 мл 0,9% NaCl | Продолжительная инфузия | |
Вазопрессин | Инфузия | 0,2-0,3 ЕД/мин | 100 ЕД в 250 мл 5% глюкозы | Максимальная скорость инфузии 0,9 ЕД/мин |
Ванкомицин | Каждые 12 ч | 1 г | В 250 мл 5% глюкозы | Инфузия длительностью не менее 1 ч во избежание возникновения синдрома «красного человека» (внезапное покраснение верхней части туловища) |
Векуроний | Болюсно | 0,1-0,28 | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Поддерживающая | 0,01-0,15 | Не разбавляют | Инъекция в течение 1-2 мин. При почечной недостаточности накапливается активный метаболит, дающий фармакологический эффект. Проверка степени мышечного |
|
Гентамицин | Инфузия нагрузочной дозы | 2-3 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Инфузия поддерживающей дозы каждые 8-24 ч | 1,5-2,5 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин. У больных в тяжелом состоянии увеличен объем распределения, что требует повышения доз. Лекарственные взаимодействия: миорелаксанты | |
Инфузия высоких доз с увеличенным интервалом | 5-8 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин | |
Гидралазин | Каждые 4-6 ч | 5-20 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Гидрокортизон | Болюсно каждые 6-12 ч | 12,5-100 мг | Не разбавляют | То же |
Дилтиазем | Болюсно | 0,25-0,35 | Не разбавляют | Инъекция в течение 2 мин |
Инфузия | 5-15 мг/ч | 125 мг в 100 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия |
Дифенгидрамин | Болюсно каждые 2-4 ч | 25-100 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 3-5 мин. Конкурентный антагонист гистамина, могут потребоваться дозы > 1000 мг/сут |
Добутамин | Инфузия | 2,5-20 мкг/(кгмин) | 500 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия |
Доксакурий | Болюсно для интубации | 0,025-0,08 | Не разбавляют | Введение в течение 5-10 с |
Болюсно в поддерживающей дозе | 0,005-0,01 | Не разбавляют | То же. Проверка степени мышечного паралича 4-импульсной стимуляцией нерва. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, анти кон вул ьсанты | |
Инфузия | 0,25 мкг/(кг*мин) | 10 мг в 100 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Остальное - то же | |
Доксициклин | Инфузия каждые 12-24 ч | 100-200 мг | В 200 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин |
Допамин | Дозы для расширения сосудов почек, увеличения диуреза | мкг/(кг-мин) | 400 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия |
Дозы инотропного действия | 4-8 мкг/(кгмин) | 400 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
Дозы вазоконст- рикторного действия | >8 мкгДкг-мин) | 400 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
Дроперидол | Бол юс но каждые 1-4 ч | 0,625-10 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 1-20 мг/ч | 50 мг в 100 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Требуется мониторинг интервала Q-Tи содержания электролитов | |
Зидовудин | Инфузия | 1 мг/кг каждые 4 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 1 ч |
Ибутилид | Инфузия | 0,01 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 10 мин. Если аритмия не купируется в течение 10 мин после введения первоначальной дозы, то через 10 мин после окончания введения 1-й дозы можно ввести 2-ю. Необходим постоянный мониторинг ЭКГ не менее 4 ч после инфузии или до момента возврата Q- Т к норме |
|
0,02-0,1 | 20-40 мг в 250 мл 5% глюкозы или 0,9% NaCl перед введением | Продолжительная инфузия. Препарат необходимо разводить в стеклянных флаконах для внутривенного введения, поскольку он может абсорбироваться пластиком | ||
Магний (элементарный) | Инфузия | Дефицит магния: 3 г за 24 ч 0,75 г в последующие 12 ч | 3 г в 1000 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия |
Инфузия | Желудочковые аритмии: 2 г за 1 ч | 5 г в 1000 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
5 г в последующие 6 ч | ||||
Маннитол | Инфузия | 0,25-0,5 г/кг каждые 4-6 ч | Не разбавляют | Инфузия в течение 3-5 мин |
Мезлоциллин | Инфузия | 3 г каждые 4ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Меперидин | Болюсно | 25-100 мг каждые 2-4 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Меропенем | Инфузия | 1 г каждые 8ч | 1 г в 30 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин или инъекция в течение 3-5 мин |
Метадон | Болюсно | 5-20 мг каждый день | Не разбавляют | Инъекция в течение 3-5 мин. Накапливается при повторном введении |
Метараминол | Болюсно | 0,5-5 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 20-500 | 100 мг в 500 мл 0,9% NaCl | Продолжительная инфузия | |
Метилдопа | Инфузия | 250-1000 мг | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30-60 мин |
Метилпреднизолон | Болюсно | 10-250 мг каждые 6 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Метициллин | Инфузия | 1-2 г каждые 4ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Метоклопрамид | Болюсно | Для интубации тонкой кишки 10 мг однократно | Не разбавляют | Инъекция в течение 3-5 мин |
Инфузия | В качестве противорвотного средства 2 мг/кг перед химиотерапией, затем 2 мг/кг каждые 2 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин | |
Метокурин | Болюсно | 0,2-0,4 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 30-60 с. Быстрое введение может приводить к выбросу гистамина |
Болюсно | Поддерживающая доза | Не разбавляют |
|
миоплегии 4-импульсной стимуляцией нерва. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты |
||||
Мидазолам | Болюсно | 0,25-0,35 мг/кг каждые 1-2 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 0,5-5 мкг/(кг-мин) | 50 мг в 100 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. У больных в критическом состоянии клиренс препарата меняется. Накапливаются активные метаболиты, оказывающие фармакологическое действие. Лекарственные взаимодействия: циметидин | |
Милринон | Инфузия | Нагрузочная доза 50 мкг/кг | Не разбавляют | Инфузия в течение 10 мин |
Поддерживающая доза 0,375-0,75 мкгДкрмин) | Готовый раствор 0,2 мг/мл | Продолжительная инфузия | ||
Морфин | bgcolor=white>Болюсно2-10 мг каждые 1-2 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 2-5 мг/ч | 100 мг в 100 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Активные метаболиты оказывают фармакологическое депрессивное действие на дыхание | |
Налмефен | Болюсно | 0,25 мкг/кг каждые 2-5 мин до максимальной дозы 1 мкг/кг | Возможно разведение в 0,9% NaCl | Инфузия в течение 60 с. При тяжелой сердечно-сосудистой недостаточности последующие дозы 0,1 мкг/кг. При почечной недостаточности последующие введения в течение 60 с для предотвращения побочных эффектов (гипертензия и головокружение) |
Налоксон | Болюсно | 0,4-2 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 4-5 мкг/кг/ч | 2 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
Натрия бикарбонат | Инфузия | По формуле: V (мл) = m (кг) х BE х К, К = 0,5 для 4,3% раствора, К = 0,3 для 8,4% раствора | Готовый раствор 4,3% или 8,4% | Продолжительная инфузия. Многочисленные несовместимости. Целесообразно вводить через отдельную систему |
Нафциллин, неостигмин | Инфузия | 0,5-2 г каждые 4-6 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30-60 мин |
Болюсно | 25-75 мкг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с | |
Нетилмицин | Инфузия | Нагрузочная доза 2-3 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Инфузия | Поддерживающая доза 1,5-2,5 мг/кг аждые 8-24 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин | |
Инфузия | Введение высоких доз с увеличенным интервалом 5-8 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин. Лекарственные взаимодействия: миорелаксанты | |
Никардипин | Инфузия | 5-15 мг/ч | 25 мг в 250 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия |
|
Ондансетрон | Инфузия | 16-32 мг за 30 мин до химиотерапии | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Болюсно | Послеоперационная тошнота и рвота: 4 мг одно-кратно | Не разбавляют | Инфузия в течение 2-5 мин | |
Офлоксацин | Инфузия | 200-400 мг каждые 12 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин |
Памидронат | Инфузия | 60-90 мг на 1 дозу | В 1000 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 24 ч |
Панкуроний | Болюсно | Доза для интубации 0,06-0,1 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | Поддерживающая доза | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с. При почечной недостаточности накапливаются активные метаболиты, потенцирующие миоплегию. |
0,01-0,015 | Контроль степени миоплегии 4-импульсной стимуляцией нерва. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты | |||
Инфузия | 1 мкг/кг/мин | Продолжительная инфузия. Остальное - то же | ||
Пенициллин | Инфузия | 8-24 млн Ед/сут, разделенными на дозы | 25 мг в 250 мл 5% глюкозы В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Пентамидин | Инфузия | 4 мг/кг каждые 24 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин |
Пентобарбитал | Инфузия | 20 мг/кг | В 10 мл 0,9% NaCl | Инъекция в течение 3-5 мин |
Инфузия | 1 мг/(кг-ч) первично, затем 0,5-4 мг/(кг-ч) | В 250 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 2 ч | |
Пипекуроний | Болюсно | Доза для | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
интубации | ||||
Болюсно | Поддерживающая доза 0,01-0,015 мг/кг | Не разбавляют | bgcolor=white>Инъекция в течение 60 с. При почечной недостаточности накапливаются активные метаболиты, потенцирующие миоплегию. Контроль степени миоплегии 4-импульсной стимуляцией нерва. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты||
Инфузия | 0,7 мкг/(кгмин) | 50 мг в 50 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Остальное - то же | |
Пиперациллин | Инфузия | 2-4 г каждые 4-6 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Инфузия | 3,375 г каждые 6 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин | |
Пиридостигмин | Болюсно | 0,1-0,3 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с. Используется для нейтрализации действия недеполяризующих миорелаксантов |
Пликамицин | Инфузия | 25 мг/кг ежедневно в течение 3-4 дней | В 1000 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 4-6 ч |
Преднизолон | Болюсно | 4-60 мг каждые 24 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Прокаинамид | Болюсно | Нагрузочная доза 15 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инъекция в течение 2-3 мин |
Инфузия | 1-4 мг/мин | 2 г в 500 мл 5% глюкозы | Максимальная скорость инфузии 25-50 мг/мин | |
Пропофол | Болюсно | 1-2,5 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 2-3 мин |
Инфузия | 6-12 | В 100-200 мл 5% глюкозы или декстрозы | Длительная инфузия | |
Пропранолол | Болюсно | 0,5-1 мг каждые 5-15 мин | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 1-3 мг/ч | 50 мг в 500 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия | |
Протамин | Болюсно | 120 мин: 0,25- 0,375 мг/100 ЕД гепарина | 50 мг в 5 мл воды для инъекций | Инъекция в течение 3-5 мин. Не более 50 мг за 10 мин |
Ранитидин | Болюсно | 50 мг каждые 6-8 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение не менее 5 мин |
Инфузия | 6,25 мг/ч | В 150 мг в 150 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия | |
Ремифентанил | Инфузия | 0,0125- мкг/(кгмин) | В 50 мл 5% глюкозы | Продолжительная инфузия. Осложнения быстрого введения препарата: угнетение и остановка дыхания, мышечная ригидность |
|
100 000 ЕД/ч за 24-72 ч | ||||
Стрептомицин | Инфузия | 0,5-1 г 2 раза в день | В 100 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 30 мин |
Сукцинилхолин | Болюсно | 1-2 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Суфентанил | Болюсно | 0,2-0,6 мкг/кг | Не разбавляют | То же |
Инфузия | 0,01-0,05 мкг/(кг-мин) | Не разбавляют | Длительная инфузия | |
Та кроли мус | Инфузия | 50-100 мкг/(кг-сут) | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 24 ч |
Тиамин | Инфузия | 100 мг/сут в течение 3 дней | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Тикарциллин | Инфузия | 3 г каждые 3-6 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Тикарциллинклавулановая кислота | Инфузия | 3,1 г каждые 4-6 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Тиопентал | Инфузия | 2-3 мг/кг | Не разбавляют | Инфузия в течение 3-5 мин |
Тканевый активатор плазминогена (rtPA) | Болюсно | Инфаркт 100 мг | 100 мг в 100 мл воды для инъекций | Ускоренное введение: первоначально 5 мг, затем 50 мг в течение 30 мин, далее 35 мг в течение следующих 60 мин. 3-часовая инфузия: 60 мг в 1-й час, 20 мг во 2-й час и 20 мг в 3-й час |
Болюсно | Острый ишемический инсульт, эмболия легочной артерии: 0,9 мг/кг (до максимальной дозы 90 мг) | Необходимый объем раствора с содержанием 1 мг/мл (100 мг в 100 мл воды для инъекций) | Инфузия в течение 60 мин с введением 10% от общей дозы струйно в течение 1-й минуты. Инфузия в течение 2 ч | |
Тобрамицин | Инфузия | Нагрузочная доза 2-3 мг/кг | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин. Лекарственные взаимодействия: миорелаксанты |
Инфузия | Поддерживающая доза 1,5-2,5 мг/кг каждые 8-24 ч | В 50 мл 5% глюкозы | То же | |
Торсемид | Болюсно | 5-40 мг ежедневно | 10 мг/мл 0,9% NaCI | Инъекция в течение 2 мин |
Инфузия | 25 мг в виде болюса, затем 3 мг/ч | 100 мг в 100 мл 0,9% NaCI | Длительная инфузия. Контроль содержания электролитов в крови | |
Триметафан | Инфузия | 0,5-5 | 500 мг в 500 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия |
Триметоприм- сульфаметоксазол | Инфузия | 4-5 мг/кг | 16 мг ТМР, 80 мг SMX в 25 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 60 мин |
Тубокурарин | Болюсно | 0,5-0,6 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение не менее 60 с |
Болюсно | Поддержи- | Не разбавляют | Инъекция в течение не менее 60 с. |
вающая доза | Оценка степени миоплегии. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты. | |||
Инфузия | 1-6 мкгДкгмин) | 100 мг в 100 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия. Остальное - то же | |
Урокиназа | Инфузия | 4400 ЕД/кг в течение 10 мин, затем 4400 ЕД/кг/ч в течение 12ч | В 195 мл 5% глюкозы | |
Фамотидин | Инфузия | 20 мг каждые 12 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Фенил эфрин | Инфузия | 20-30 м кг/мин | 15 мг в 250 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия |
Фенитоин | Инфузия | 15-20 мг/кг | Не разбавляют | Максимальная скорость инфузии от 25 до 50 мг/мин. Лекарственные взаимодействия: циметидин, миорелаксанты |
Фенобарбитал | Инфузия | 20 мг/кг | Не разбавляют | Максимальная скорость инфузии 50 мг/мин |
Фентанил | Болюсно | 25-75 мкг каждые 1-2 ч | Не разбавляют | Инъекция в течение 5-10 с |
Инфузия | 50-100 мкг/ч | 50 мкг/мл | Длительная инфузия | |
Фентоламин | Болюсно | 5-10 мг | Не разбавляют | Инъекция в течение 3-5 мин |
Инфузия | 1-5 мг/мин | В 100 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия | |
Филграстим | Инфузия | 5-10 мкг/кг в течение 2- 4 нед | В 5% глюкозе до концентрации 5-15 мкг/мл | Инфузия в течение 15-30 мин |
Флуконазол | Инфузия | 100-800 мг каждые 24 ч | Готовый раствор 2 мг/мл | Инфузия с максимальной скоростью 200 мг/ч |
Флумазенил | Болюсно | При угнетении сознания бензодиазе- 2,5 мкг/кг, | Не разбавляют | Инъекция в течение 15 с. Максимальная доза 40 мкг/кг за 1 ч |
затем по 3 мкг/кг каждые 30 с до суммарной дозы 40 мкг/кг | ||||
Инфузия | 1,5-7,0 мкг/(кгч) | 5 мг в 1000 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия | |
Фоскарнет | Инфузия | Индукционная доза 60 мг/кг каждые 8 ч | Не разбавляют | Инфузия в течение 1 ч |
Инфузия | Поддерживающая доза 90-120 мг/кг каждые 24 ч | Не разбавляют | Инфузия в течение 2 ч | |
Фосфат калия | Инфузия | 0,08-0,24 | В зависимости от концентрации К+ | Инфузия в течение 6-8 ч |
Фосфенитоин | Инфузия | Нагрузочная доза при эпилептическом статусе 15- 20 мг фенитоино- эквивалента | В 5% глюкозе или 0,9% NaCl | Скорость инфузии 150 мг ФЭ/мин. Постоянный мониторинг ЭКГ, АД, дыхания |
Фуросемид | Болюсно | 0,3-0,5 мг/кг каждые 1-2 ч | Не разбавляют | Инъекция с максимальной скоростью 40 мг/ мин |
Инфузия | 0,025-0,3 | 100 мг в 100 мл 0,9% NaCl | Длительная инфузия | |
Хинидина глюконат | Инфузия | 600 мг, затем 400 мг каждые 2 ч. Поддерживающая доза 200-300 мг каждые 6 ч | 800 мг в 50 мл 5% глюкозы | Скорость инфузии 1 мг/мин |
Хлорамфеникол | Инфузия | 0,5-1 г каждые 6 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Хлоротиазид | Инфузия | 0,5-1 г 2 раза в день ежедневно | 1 г в 18 мл воды для инъекций | Инфузия в течение 3-5 мин |
Хлорпромазин | Инфузия | 10-50 мг каждые 4-6 ч | В 0,9% NaCl до концентрации 1 мг/мл | Скорость инфузии 1 мг/мин |
Цефазолин | Инфузия | 0,5-1 г каждые 6-8 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Цефалотин | Инфузия | 0,5-2 г каждые 4-6 ч | То же | То же |
Цефамандол | Инфузия | 0,5-2 г каждые 4-8 ч | « « | « « |
Цефепим | Инфузия | 0,5-2 г каждые 12 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 30 мин |
Цефокситин | Инфузия | 1-2 г каждые 4-6 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Цефоницид | Инфузия | 1-2 г каждые 24 ч | То же | То же |
Цефоперазон | Инфузия | 1-2 г | « « | « « |
Цефотаксим | Инфузия | 1-2 г каждые 4-6 ч | « « | « « |
Цефотетан | Инфузия | 1-2 г | « « | « « |
Цофтазидим | Инфузия | 0,5-2 г каждые 8-12 ч | « « | « « |
Цефтизоксим | Инфузия | 1-2 г каждые 8-12 ч | В 50 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 15-30 мин |
Цефтриаксон | Инфузия | 0,5-2 г каждые 12-24 ч | То же | То же |
Цефуроксим | Инфузия | 0,75-1,5 г каждые 8 ч | « « | «« |
Цидофовир | Инфузия | 5 мг/кг в течение 2 нед | 100 мл 0,9% NaCl | Инфузия в течение 60 мин. Препарат противопоказан при содержании креатинина в сыворотке > 1,5 мг/дл, белка в моче > 100 мг/дл или клиренсе креатинина |
Цизатракурий | Болюсно | Доза для интубации 0,15-0,2 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 3 мкг/(кгмин) | В 50 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия. Оценка степени миоплегии. Лекарственные взаимодействия: аминогликозиды, антиконвульсанты |
Циклоспорин | Инфузия | 5-6 мг/кг каждые 24 ч | В 100 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 2-6 ч. Лекарственные взаимодействия: дигоксин, амфотерицин, эритромицин, НПВС |
Ципрофлоксацин | Инфузия | 200-400 мг каждые 12 ч | Готовый раствор 2 мг/мл | Инфузия в течение 60 мин. Лекарственные взаимодействия: теофиллин, варфарин |
Эдрофоний | Инфузия | 0,5-1,0 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Эналаприлат | Инфузия | 0,625-5 мг каждые 6 ч | Не разбавляют | Инфузия в течение 5 мин |
Эпоэтин альфа | Болюсно | 50-100 ЕД/кг 3 раза в неделю | Не разбавляют | Инъекция в течение 3-5 мин |
Эсмолол | Болюсно | 0,5 мг/кг | Не разбавляют | Инъекция в течение 60 с |
Инфузия | 0,05-0,4 мкг/(кг-мин) | 5 г в 500 мл 5% глюкозы | Длительная инфузия | |
Этидронат | Инфузия | 7,5 мг/кг ежедневно в течение 3 дней | В 500 мл 5% глюкозы | Инфузия в течение 2 ч |
Статьи по теме: | |
Салат из сайры - простые и оригинальные рецепты аппетитной закуски Салат из сайры консервированной с рисом
Я очень люблю салаты с консервированной рыбой. Их можно готовить... Если во сне слышишь стук в дверь
Услышав стук в дверь, мы всегда испытываем приятное ожидание и трепетные... Список смертных грехов, борьба с ними в православии
Как отмолить грехи своего рода Отмолить грехи своего рода можно и... |